题目内容

10.废水、废气、废渣的处理是减少污染、保护环境的重要措施

(1)SO2能造成酸雨,向煤中加生石灰可以减少其排放,原理的方程式为2SO2+2CaO+O2=2CaSO4
(2)用稀土等催化剂能将汽车尾气中的CO、NOx、碳氢化合物转化成无毒物质,从而减少汽车尾气污染.已知:
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
写出NO(g)与CO(g)催化转化成N2(g)和CO2(g)的热化学方程式2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ/mol.
(3)用NH3还原NOx生成N2和H2O.现有NO、NO2的混合气3L,可用同温同压下3.5L的NH3恰好使其完全转化为N2,则原混合气体中NO和NO2的物质的量之比为1:3.
(4)纳米级Cu2O具有优良的催化性能,制取Cu2O的方法有:
①加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2制备纳米级Cu2O,同时放出N2.该制法的化学方程式为4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2+6H2O.
②用阴离子交换膜控制电解液中OH-的浓度制备纳米Cu2O,反应为2Cu+H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Cu2O+H2↑,如图1所示.
该电解池的阳极反应式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
③检验生成该物质的最简单操作的名称丁达尔效应.
(5)SO2经催化氧化可生成SO3,该反应的热化学方程式为:
  2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-a kJ•mol-1
在T1℃时,将2mol SO2、1mol O2充入容积为2L的密闭容器A中,充分反应并达到平衡,此过程中放出热量98.3kJ,测得SO2的平衡转化率为50%,则a=196.6,T1℃时,上述反应的平衡常数K1=4_.若将初始温度为T1℃的2molSO2和1molO2充入容积为2L的绝热密闭容器B中,充分反应,在T2℃时达到平衡,在此温度时上述反应的平衡常数为K2.则K1> K2 (填“>”、“<”或“=”).
(6)在微电子工业中NF3常用作氮化硅的蚀刻剂,工业上通过电解含NH4F等的无水熔融物生产NF3,其电解原理如图2所示.
①氮化硅的化学式为Si3N4
②a电极为电解池的阳(填“阴”或“阳”)极,写出该电极的电极反应式:NH4++3F--6e-=NF3+4H+;电解过程中还会生成少量氧化性极强的气体单质,该气体的分子式是F2

分析 (1)二氧化硫与氧化钙反应生成亚硫酸钙,亚硫酸钙被氧气氧化为硫酸钙;
(2)已知:①.N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
②.2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
③.C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
根据盖斯定律,③×2-②-①可得:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g);
(3)相同条件下,气体体积之比等于其物质的量之比,假设NO、NO2的混合气体为3mol,氨气为3.5mol,由于反应生成N2和H2O,根据H原子守恒计算H2O的物质的量,设NO、NO2的物质的量分别为xmol、ymol,由二者物质的量之和及氧原子守恒列方程计算解答;
(4)①由题目信息可知,N2H4与Cu(OH)2生成Cu2O、N2,由元素守恒可知有水生成,配平书写方程式;
②阳极发生氧化反应,Cu失去电子,与通过阴离子交换膜的氢氧根离子反应生成Cu2O、与水;
③由于得到纳米级Cu2O,具有胶体的性质,可以用丁达尔效应检验;
(5)测得SO2的平衡转化率为50%,则参加反应的SO2为2mol×50%=1mol,则:
          2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
开始(mol):2        1        0
转化(mol):1        0.5      1
平衡(mol):1        0.5      1
计算2molSO2反应放出的热量可得a的值;
平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$,代入平衡浓度计算;
若将初始温度为T1℃的2molSO2和1molO2充入容积为2L的绝热密闭容器B中,该反应正反应为放热反应,随反应进行,容器内温度升高,平衡会向逆反应进行,平衡常数减小;
(6)①氮化硅的化学式为Si3N4
②由图可知,b极产生氢气,发生还原反应,b为阴极,则a为阳极,阳极发生氧化反应,NH4F失去电子得到
NF3,还有H+生成;电解过程中还会生成少量氧化性极强的气体单质,该单质为氟气.

解答 解:(1)二氧化硫与氧化钙反应生成亚硫酸钙,亚硫酸钙被氧气氧化为硫酸钙,总反应方程式为:2SO2+2CaO+O2=2CaSO4
故答案为:2SO2+2CaO+O2=2CaSO4
(2)已知:①.N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
②.2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
③.C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
根据盖斯定律,③×2-②-①可得:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),所以△H=(-393.5kJ/mol)×2-(-221.0kJ/mol)-(+180.5kJ/mol)=-746.5 kJ/mol,
故热化学方程式为:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ/mol,
故答案为:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ/mol;
(3)相同条件下,气体体积之比等于其物质的量之比,假设NO、NO2的混合气体为3mol,氨气为3.5mol,由于反应生成N2和H2O,根据H原子守恒,则生成H2O的物质的量$\frac{3.5mol×3}{2}$=5.25mol,设NO、NO2的物质的量分别为xmol、ymol,由二者物质的量之和及氧原子守恒可得则:$\left\{\begin{array}{l}{x+y=3}\\{x+2y=5.25}\end{array}\right.$,解得x=0.75、y=2.25,故NO、NO2的物质的量之比为0.75mol:2.25mol=1:3,
故答案为:1:3;
(4)①由题目信息可知,N2H4与Cu(OH)2生成Cu2O、N2,由元素守恒可知有水生成,配平方程式为:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2+6H2O,
故答案为:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2+6H2O;
②阳极发生氧化反应,Cu失去电子,与通过阴离子交换膜的氢氧根离子反应生成Cu2O、与水,该电解池的阳极反应式为:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,
故答案为:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;
③由于得到纳米级Cu2O,具有胶体的性质,可以用丁达尔效应检验,故答案为:丁达尔效应;
(5)测得SO2的平衡转化率为50%,则参加反应的SO2为2mol×50%=1mol,则:
          2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
开始(mol):2        1         0
转化(mol):1        0.5       1
平衡(mol):1        0.5       1
1molSO2反应放出热量98.3kJ,则2molSO2反应放出的热量为98.3kJ×2=196.6kJ,故反应热△H-196.6kJ/mol,则a=196.6;
平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{(\frac{1}{2})^{2}}{(\frac{1}{2})^{2}×\frac{0.5}{2}}$=4;
若将初始温度为T1℃的2molSO2和1molO2充入容积为2L的绝热密闭容器B中,在T2℃时达到平衡,在此温度时上述反应的平衡常数为K2,该反应正反应为放热反应,随反应进行,容器内温度升高,平衡会向逆反应进行,平衡常数减小,即K1>K2
故答案为:196.6;4;>;
(6)①氮化硅的化学式为Si3N4,故答案为:Si3N4
②由图可知,b极产生氢气,发生还原反应,b为阴极,则a为阳极,阳极发生氧化反应,NH4F失去电子得到
NF3,还有H+生成,电极反应式为:NH4++3F--6e-=NF3+4H+;电解过程中还会生成少量氧化性极强的气体单质,该单质为F2
故答案为:阳;NH4++3F--6e-=NF3+4H+;F2

点评 本题考查热化学方程式书写、混合物有关计算、化学平衡计算、电解池应用等,属于拼合型题目,需要学生具备扎实的基础,较好的考查学生运用知识分析解决问题的能力、对信息处理能力,难度中等.

练习册系列答案
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5.绿矾(FeSO4•7H2O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分.下面是以市售铁屑(含少量锡、氧化铁等杂质)为原料生产纯净绿矾的一种方法:

已知:室温下饱和H2S溶液的pH约为3.9,SnS沉淀完全时溶液的pH为1.6;FeS开始沉淀时溶液的pH为3.0,沉淀完全时的pH为5.5.
(1)通入硫化氢的作用是:
①除去溶液中的Sn2+离子
②除去溶液中的Fe3+,其反应的离子方程式为2Fe3++H2S=Fe2++S↓+2H+;操作Ⅱ,在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是使Sn2+沉淀完全,防止Fe2+生成沉淀.
(2)操作IV的顺序依次为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(3)操作IV得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的是:
①除去晶体表面附着的硫酸等杂质;
②降低洗涤过程中FeSO4•7H2O的损耗.
(4)测定绿矾产品中Fe2+含量的方法是:
a.称取一定质量绿矾产品,配制成250.00mL溶液;
b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol•L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00mL.滴定时发生反应的离子方程式为:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O).
①用硫酸酸化的0.01000mol•L-1KMnO4溶液滴定时,左手把握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化.
②判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色.
③若用上述方法测定的样品中FeSO4•7H2O的质量分数偏低(测定过程中产生的误差可忽略),其可能原因有样品中存在少量的杂质或样品部分被氧化.

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