题目内容
【题目】0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol。试回答:
(1)烃A的分子式为______________。
(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,生成B、C各3 mol,则有______g烃A参加了反应,燃烧时消耗氧气______摩尔。
(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为______________。
(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为____________________。
【答案】C6H12 42 4.5
【解析】
根据烃燃烧反应方程式来计算得到烃的分子式,再根据分子式来书写燃烧反应方程式,并建立关系计算烃的物质的量和耗氧量,再根据烃的有关知识分析烃的结构。
(1) 0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,根据方程式得出,,y=12,烃A的分子式为C6H12;故答案为:C6H12。
(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,,生成B、C各3 mol,则反应的C6H12的物质的量,质量,燃烧时消耗氧气;故答案为:42;4.5。
(3)若烃A不能使溴水褪色,说明不是烯烃,则为环烷烃,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为;故答案为:。
(4)若烃A能使溴水褪色,说明为烯烃,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物分子中含有4个甲基,有两种结构即,根据烷烃变烯烃原则,相邻碳上都减少一个氢原子,变为烯烃,因此烃A可能有的结构简式为;故答案为:。
【题目】2硝基1,3苯二酚由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如下:
部分物质的相关性质如下:
名称 | 相对分子质量 | 性状 | 熔点/℃ | 水溶性(常温) |
间苯二酚 | 110 | 白色针状晶体 | 110.7 | 易溶 |
2硝基1,3苯二酚 | 155 | 桔红色针状晶体 | 87.8 | 难溶 |
制备过程如下:
第一步:磺化。称取71.5g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内15min(如图1)。
第二步:硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15min。
第三步:蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的)。
请回答下列问题:
(1)磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母)__。
a.30℃~60℃ b.60℃~65℃ c.65℃~70℃ d.70℃~100℃
(2)图2中的冷凝管是否可以换为图1所用冷凝管___(填“是”或“否”)。
(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是__。
(4)图2中,烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止__;冷凝管C中可能看到的现象是__,反应一段时间后,停止蒸馏,此时的操作是__(填有关旋塞和酒精灯的操作)。
(5)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一,被提纯物质必须具备的条件正确的是__。
a.不溶或难溶于水,便于最后分离
b.在沸腾下与水不发生化学反应
c.难挥发性
d.易溶于水
(6)本实验最终获得12.0g桔红色晶体,则2硝基1,3苯二酚的产率约为__。(保留3位有效数字)