题目内容
【题目】高聚物H是一种有机高分子材料，其合成路线如图所示：
请回答下列问题：
(1)有机物D的名称是__________________，A的结构简式为_____________________；
(2)反应④的反应类型为________________；
(3)有机物F的核磁共振氢谱有____________组峰，峰面积之比为__________________；
(4)C到H的化学方程式为__________________________________________________；
(5)设计步骤①和步骤③的目的是_____________________________________________；
(6)满足下列条件的比G多一个O原子的有机物的同分异构体，有_____________种。
①能够发生银镜反应 ②含有硝基；
③能与FeCl3溶液发生显色反应； ④苯环上有三个取代基；
【答案】苯酚 
加成反应 3 2:2:1 
+(n-1)H2O 保护酚羟基不被氧化 10
【解析】
本题考查有机物合成。推断过程如下：
（1）羟基直接连在苯环上称为酚；根据反应条件可知发生的是硝化反应，根据后续物质可知，硝基位于对位；
故答案为：苯酚 ； 
；
（2）反应④中酚羟基影响了邻位的C－H键，与乙炔发生加成反应；
故答案为：加成反应；
（3）有机物中有几种等效氢则核磁共振氢谱就有几组峰，且峰面积之比等于氢个数之比；有机物F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为 2:2:1；
故答案为：3 ；2:2:1；
（4）C到H发生类似制备酚醛树脂的反应，酚羟基影响了另外一个邻位H，醇脱去羟基，发生缩聚反应，方程式为：
+(n-1)H2O；
故答案为：+(n-1)H2O；
（5）先把酚羟基合成醚，再加HI还原为酚羟基，目的是防止酚羟基被混酸氧化；
故答案为：保护酚羟基不被氧化；
（6）根据限制条件，可能的同分异构体有：
、
、
、
、
、
、
、
、
、
，共10种。
故答案为：10。
