题目内容

以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。

已知:(1)
(2)
请回答下列问题:
(1)化合物D的分子式为             ,写出D中一种官能团的名称              
(2)写出生成A的化学反应方程式:                                   
(3)化合物B在浓硫酸催化下,加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为:
                                                       (注明条件)。 
(4)化合物C的结构简式为:                                       
(5)已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知(2)的反应,生成1molE。以下关于E的说法正确的是       
a、E能与H2发生加成反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b、E属于酯类物质
c、1molE完全燃烧需消耗5molO2
d、生成E的反应属于取代反应
(15分)
(1)C8H12O4(2分)     羟基或醛基(2分)
(2)HC≡CH + 2HCHO→ HOCH2C≡CCH2OH  (3分,没有配平扣1分)
(3)(3分,没写条件或没有配平各扣1分)
(4)OHCCH2CH2CHO(3分)
(5)ac  (2分,多选一个扣1分)

试题分析:(1)根据化合物D的结构简式可以写出其分子式为C8H12O;根据化合物D的结构简式可以确定其所含官能团为羟基和醛基;(2)根据已知反应(1)的信息,对比HC≡CH、HCHO及A的结构简式,可以推断1个乙炔分子中的2个C—H键断裂,氢加到甲醛的氧原子上,碳加到甲醛的碳原子上,即HCHO+HC≡CH+HCHO→HOCH2C≡CCH2OH;(3)A的官能团是碳碳三键,与足量氢气发生加成反应或还原反应,由此推导B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH,在浓硫酸和加热条件下,1分子1,4—丁二醇与1分子乙二酸发生酯化反应,生成2分子水和1分子环状酯;(4)B的官能团是羟基,醇催化氧化可以转化为醛,则C的结构简式可能是1,4—丁二醛,根据已知反应(2)中的信息、C变为D的反应条件及D的结构简式逆推,可以验证推导结论正确,即C的结构简式为OHCCH2CH2CHO;(5)根据已知条件,在稀NaOH作用下,1molHCHO与1molCH3CH2CHO发生加成反应,生成1molHOCH2CH(CH3)CHO,则E的结构简式为HOCH2CH(CH3)CHO;由于E的官能团为醛基和羟基,前者与氢气可以发生加成反应,二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故a选项正确;E无酯基,因此E不是酯,故b选项错误;E的分子式为C4H8O2,根据燃烧通式,即C4H8O2+5O24CO2+4H2O,由于该反应中C4H8O2与O2的系数之比等于物质的量之比,则1molE完全燃烧需消耗5mol氧气,故c选项正确;由已知反应(2)可知,该反应不是取代反应,而是加成反应,故d选项错误。
练习册系列答案
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已知:1、乙酰水杨酸是白色晶体,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解。
2、主要试剂和产品的其它物理常数
名称
相对分子质量
熔点或沸点(℃)
水溶性
水杨酸
132
158(熔点)
微溶
醋酸酐
102
139.4(沸点)
与水反应
乙酰水杨酸
180
135(熔点)
微溶
 
请根据以上信息回答下列问题:
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