题目内容

有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应:

通过以下路线可合成(II):

(1)(I)的分子式为          ;(III)的结构简式为               
(2)(II)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                        
(3)在生成(III)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为                                         ,反应类型是        
(4)(I)的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物(IV)。(IV)的结构简式为         
(16分)说明:所有的化学方程式或结构简式写成一般结构简式或键线式同样得分;化学方程式没有注明反应条件或条件错误扣1分,化学式错误和不配平0分,下同。
(1)C8H8O2(2分);CH2="CH-COOH" (3分)
(2)
(3分)
(3) (3分)
取代反应(或酯化反应) (2分)  
(4)(3分)

试题分析:(1)观察结构简式,发现化合物I由CH3O—、—C6H4—、—CHO构成,则其分子式为C8H8O2;CH3CHOHCOOH的分子式为C3H6O3,比C3H4O2多2个H、1个O,再由浓硫酸、加热的反应条件推断,前者发生消去反应,则化合物III的结构简式为CH2=CHCOOH;(2)化合物II的官能团为溴原子、酯基,二者都能在热NaOH溶液中发生水解反应,则CH3CHBrCOOC2H5+2NaOH→CH3CHOHCOONa+C2H5OH+NaBr;(3)CH3CHOHCOOH的分子式为,2个C3H6O3比1个C6H8O4多4个H、2个O,说明2个CH3CHOHCOOH在浓硫酸加热时发生酯化反应,生成1个分子式为C6H8O4的环状酯和2个H2O;(4)依题意推断,化合物I的同分异构体为甲酸苯甲酯,既含有醛基又含有酯基,化合物IV结构简式为HCOOCH2C6H5
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