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【题目】某烃与氢气发生反应后能生成(CH32CHCH2CH3 , 则该烃不可能是(
A.2﹣甲基﹣2﹣丁烯
B.2,3﹣二甲基﹣1﹣丙烯
C.3﹣甲基﹣1﹣丁烯
D.2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯

【答案】B
【解析】解:(CH32CHCH2CH3 , 结构为 .5号碳原子与1号碳原子化学环境相同. A.若2、3号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为2﹣甲基﹣2﹣丁烯,故A不选;
B.若1(或5号)、2号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为2﹣甲基﹣1﹣丁烯;若3、4号碳原子各去掉2个H原子,形成的炔烃为3﹣甲基﹣1﹣丁炔,无法得到2,3﹣二甲基﹣1﹣丙烯,故B选;
C.若3、4号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为3﹣甲基﹣1﹣丁烯,故C不选;
D.若1、2号碳原子各去掉1个H原子,同时3、4号碳原子各去掉1个H原子,形成的二烯烃为2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯,故D不选;
故选B.
有机物分子中的不饱和键断裂,不饱和原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应是加成反应,采用逆推法,减去相邻碳原子上的氢原子,重新形成不饱和键,即可的原来的不饱和烃,再根据有机物的命名原则进行命名.

练习册系列答案
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【题目】无水MgBr2可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2 , 装置如图1,主要步骤如下:
步骤1 三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴.
步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中.
步骤3 反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚溴化镁粗品.
步骤4 室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品.
已知:①Mg与Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性.
②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr23C2H5OC2H5
请回答:
(1)仪器A的名称是 . 实验中不能用干燥空气代替干燥N2 , 原因是
(2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是
(3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是
(4)有关步骤4的说法,正确的是
A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品
B.洗涤晶体可选用0℃的苯
C.加热至160℃的主要目的是除去苯
D.该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴
(5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y)标准溶液滴定,反应的离子方程式:
Mg2++Y4═MgY2
①滴定前润洗滴定管的操作方法是
②测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500molL1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液26.50mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是(以质量分数表示).

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