题目内容

【题目】甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:

注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入2mL甲苯和一定量其它试剂,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。

1)装置a的名称是_____,主要作用是________。三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______

2)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是_________

3)反应完毕,反应混合液经过自然冷却至室温后,还应经过__________________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。

4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。

①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的实验步骤是______(按步骤顺序填字母)。

a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥

c.水层中加入盐酸调节pH=2 d.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡

②若对实验①中获得的苯甲酸(相对分子质量为122)产品进行纯度测定,可称取2.500g产品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶,滴加23滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000 mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为_______(保留一位小数)。下列情况会使测定结果偏低的是____(填字母)。

a.滴定终了俯视读取数据 bKOH标准液长时间接触空气

c.配制KOH标准液时仰视定容 d.将指示剂换为甲基橙溶液

【答案】球形冷凝管 冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率 +2H2O2+3H2O H2O2在较高温度时分解速度加快,使实际参加反应的H2O2减少影响产量 过滤 蒸馏 dacb 87.8 ad

【解析】

(1)由仪器a结构可知为球形冷凝管,甲苯挥发会导致产率降低;三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水;

(2)根据温度过高时过氧化氢分解分析解答;

(3)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸;

(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸;

①先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠,再分液分离,水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体,最后过滤分离得到苯甲酸;

②苯甲酸的物质的量等于消耗KOH物质的量,再计算产品中苯甲酸的质量分数;

a.滴定时俯视读取耗碱量,会使KOH溶液体积读数偏小;

bKOH标准液长时间接触空气,会吸收二氧化碳步骤转化为碳酸钾,导致消耗氢氧化钾溶液体积偏大;

c.配置KOH标准液时仰视定容,液面在刻度线上方,配制标准液的体积偏大、浓度偏小,导致滴定时消耗KOH溶液体积偏大;

d.将酚酞指示剂换为甲基橙溶液,终点时溶液呈酸性,消耗氢氧化钾溶液体积偏小。

(1)由仪器a结构可知为球形冷凝管,甲苯挥发会导致产率降低,冷凝回流,防止甲苯挥发导致产率降低;三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,反应方程式为:

(2)温度过高时过氧化氢分解速度加快,实际参加反应的过氧化氢质量减小,苯甲醛的产量却有所减少;

(3)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸;

(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸;

①先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠,再分液分离,水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体,最后过滤分离得到苯甲酸,再洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是:dacb,故答案为:dacb

②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定,可称取2.500g产品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶,滴加23滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mo/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL;苯甲酸的物质的量等于消耗KOH物质的量,则2.500g产品中苯甲酸为0.018L×0.1mol/L××122g/mol=2.196g,产品中苯甲酸的质量分数为×100%=87.8%

a.滴定时俯视读取耗碱量,会使KOH溶液体积读数偏小,计算苯甲酸的质量偏小,测定结果偏低,故a正确;

bKOH标准液长时间接触空气,会吸收二氧化碳步骤转化为碳酸钾,导致消耗氢氧化钾溶液体积偏大,测定结果偏高,故b错误;

c.配置KOH标准液时仰视定容,液面在刻度线上方,配制标准液的体积偏大、浓度偏小,导致滴定时消耗KOH溶液体积偏大,测定结果偏高,故c错误;

d.将酚酞指示剂换为甲基橙溶液,终点时溶液呈酸性,消耗氢氧化钾溶液体积偏小,测定结果偏低,故d正确;

故答案为ad

练习册系列答案
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. N2O4 (g)转化为N2O4(l),可用来制备硝酸。

1)已知2NO2(g)N2O4(g) H1 2NO2(g)N2O4(l) H2

下列能量变化示意图正确的是____________

A.

B.

C.

2NO2N2O4物质的量之比为1:1O2H2O恰好完全反应的化学方程式为_____

. 对于2NO2(g)N2O4(g)反应体系,标准平衡常数Kθ=,其中Pθ为标准压强(1×105 Pa)P(N2O4)P(NO2)为各组分平衡分压(平衡分压=总压×物质的量分数)。

1)若起始NO2的物质的量设为1mol,反应在恒定温度和标准压强下进行,N2O4的平衡产率为0.75,则Kθ=____________

2)利用现代手持技术传感器可以探究压强对2NO2 (g) N2O4 (g)化学平衡移动的影响。在恒定温度和标准压强条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在t1t2时刻迅速移动活塞后并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图所示。

B点时NO2的转化率为____________

EH两点对应气体的平均相对分子质量ME __________MH(填“<>=”)。

. 已知反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)是通过下面两步完成的:

反应①:2NO(g)N2O2(g) H1<0(快) v1=k1c2(NO) v1=k1c(N2O2)

反应②:N2O2(g)+O2(g)2NO2(g) H2<0(慢) v2=k2c(N2O2)c(O2) v2=k2c2(NO2)

某科研小组测量出反应②的部分实验数据如下表所示:

c(N2O2)/ mol/L

c(O2)/ mol/L

ν2/ mol·L-1·s-1

0.010

0.010

1.75×10-6

0.030

0.020

1.05×10-5

x

0.060

1.05×10-5

1)根据上表中的有关数据计算:x=________

2)若①、②两反应的正、逆反应速率常数分别用k1k2k2k2表示,则2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常数K=____(用速率常数表示);反应达到平衡后升高温度,在新平衡建立前,体系内c(N2O2)的大小变化趋势是逐渐_____

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已知Fe3、Cu2、Fe2三种离子在水溶液中形成氢氧化物沉淀的pH范围如下图所示:

请回答下列问题:

(1)已知25℃时,Cu (OH)2Ksp=4.0×10-20调节溶液pH4.0时,溶液CCu2的最大浓度为____________mol·L1

(2)在整个实验过程中,下列实验装置不可能用到的是________(填序号)。

(3)溶液A中所含溶质为__________________________;物质X应选用________(填序号)。

A.氯水   B.双氧水   C.铁粉   D.高锰酸钾

(4)从溶液C中制取硫酸铜晶体的实验操作为______________________________

(5)用“间接碘量法”可以测定溶液A(不含能与I发生反应的杂质)Cu2的浓度。过程如下:

第一步:移取10.00 mL溶液A100 mL容量瓶中,加水定容至100 mL。

第二步:取稀释后溶液20.00 mL于锥形瓶中,加入过量KI固体,充分反应生成白色沉淀与碘单质。

第三步:以淀粉溶液为指示剂,用0.050 00 mol·L1Na2S2O3标准溶液滴定,前后共测定三次,达到滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液的体积如下表:

(已知:I2+2S2O32-===2I+S4O62-)

滴定次数

第一次

第二次

第三次

滴定前读数(mL)

0.10

0.36

1.10

滴定后读数(mL)

20.12

20.34

22.12

①CuSO4溶液与KI反应的离子方程式为______________________________

②滴定终点的现象是____________________________________________________________

③溶液Ac(Cu2)=________mol·L1

(6)利用氧化铜和无水硫酸铜按下图装置,持续通入X气体,可以看到a处有红色物质生成,b处变蓝,c处得到液体且该液体有刺激性气味,则X气体是___________(填序号),写出其在a处所发生的化学反应方程式___________________________________________

A.H2

B.CH3CH2OH(气)

C.N2

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