题目内容
【题目】盐酸普鲁卡因 ( 
) 是一种良好的局部麻醉药， 具有毒性小， 无成瘾性等特点。其合成路线如下图所示：
回答下列问题：
(1) 3molA可以合成1molB， 且B是平面正六边形结构， 则B的结构简式为_________。
(2) 有机物C的名称为____________， B→C的反应类型为_____________。
(3) 反应C→D的化学方程式为________________________________________。
(4) F和E发生酯化反应生成G， 则F的结构简式为___________________。
(5) H的分子式为____。
(6) 分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体共有__________种。
(7) 请结合上述流程信息， 设计由苯、 乙炔为原料合成
的路线_______________ 。(其他无机试剂任选)
【答案】
甲苯 取代反应 
+HNO3
+H2O 
C13H20O2N2 8 
【解析】
由合成路线可知，A为乙炔，乙炔在400~500℃条件下三分子聚合生成苯，故B为；苯和CH3Br发生取代反应生成C为甲苯(
)，甲苯发生硝化反应生成D，D发生氧化反应生成E，根据E的结构简式，可知D的结构简式为
；E→F为酯化反应，根据G的结构简式可知F的结构简式为；F在Fe/HCl条件下发生还原反应得到H，H和盐酸反应得到盐酸普鲁卡因 ( 
)，以此分析解答。
由合成路线可知，A为乙炔，乙炔在400~500℃条件下三分子聚合生成苯，故B为；苯和CH3Br发生取代反应生成C为甲苯()，甲苯发生硝化反应生成D，D发生氧化反应生成E，根据E的结构简式，可知D的结构简式为；E→F为酯化反应，根据G的结构简式可知F的结构简式为；F在Fe/HCl条件下发生还原反应得到H，H和盐酸反应得到盐酸普鲁卡因 ( )，
(1) 3molHC
CH可以合成1molB， 且B是平面正六边形结构， 则B为苯，结构简式为 ，
故答案为：；
(2) 苯和CH3Br发生取代反应生成C为甲苯，故反应类型为取代反应，
故答案为：甲苯；取代反应；
(3) 甲苯发生硝化反应生成D，D发生氧化反应生成E，根据E的结构简式，可知D的结构简式为，所以反应C→D的化学方程式为
+HNO3+H2O，
故答案为：+HNO3+H2O；
(4) E→F为酯化反应，根据G的结构简式可知F的结构简式为，
故答案为：；
(5)由H的结构简式可知， H的分子式为C13H20O2N2，
故答案为：C13H20O2N2；
(6) C为甲苯()，分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体有：
苯环上有一个侧链的：有正丙苯和异丙苯2种；
苯环上有两个侧链的：有甲基和乙基处于邻间对3种；
苯环上有三个侧链的：有3个甲基处于连、偏、均位置3种；共有8种，
故答案为：8种；
(7)若要合成
，需要制备苯乙烯，根据所给原料并结合上述流程信息，设计合成的路线为：，
故答案为：。
【题目】下述实验不能达到预期实验目的是（ ）
序号 | 实验内容 | 实验目的 |
A | 将2.5gCuSO4.5H2O溶解在97.5g水中 | 配制质量分数为1.6%的CuSO4溶液 |
B | 向盛有1mL硝酸银溶液的试管中滴加NaCl溶液，至不再有沉淀生成，再向其中滴加Na2S溶液 | 说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀 |
C | 室温下，用pH试纸测定浓度为0.1mol.L-1NaClO溶液和0.1mol?L-1CH3COONa溶液的pH | 比较HClO和CH3COOH的酸性强弱 |
D | 室温下，分别向2支试管中加入相同体积、相同浓度的Na2S2O3溶液，再分别加入相同体积不同浓度的稀硫酸 | 研究浓度对反应速率的影响 |
A. A B. B C. C D. D