题目内容
20.非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为醚键和羧基(填名称).
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为.
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是①③④(填序号).
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ、能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应.
Ⅱ、分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环.写出该同分异构体的结构简式:.
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).
分析 根据流程图中,A发生取代反应生成B,B发生还原反应生成C,C发生取代反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生水解反应生成F,
(1)该物质中的官能团是醚键和羧基;
(2)A发生取代反应生成B,根据A、B分子式的差异并结合X的分子式确定其结构简式;
(3)根据反应物和生成物变化确定反应类型;
(4)Ⅰ、能发生银镜反应,说明含有醛基,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;
Ⅱ、分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环,说明该分子中含有两个苯环且H原子种类是6;
(5)苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇,苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯,苯乙烯发生加成反应生成,和NaCN发生水解反应生成.
解答 解:根据流程图中,A发生取代反应生成B,B发生还原反应生成C,C发生取代反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生水解反应生成F,
(1)该物质中的官能团是醚键和羧基,故答案为:醚键;羧基;
(2)A发生取代反应生成B,根据A、B分子式的差异并结合X的分子式知,在B的醚键处断键,使醚基转化为酚羟基连接在X上,所以X的结构简式为,故答案为:;
(3)通过以上分析知,属于取代反应的有①③④,故答案为:①③④;
(4)Ⅰ、能发生银镜反应,说明含有醛基,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;
Ⅱ、分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环,说明该分子中含有两个苯环且H原子种类是6,则符合条件的结构简式为,
故答案为:;
(5)苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇,苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯,苯乙烯发生加成反应生成,和NaCN发生水解反应生成,其合成路线图为,
故答案为:.
点评 本题考查了有机物的合成,明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键,利用题给信息解答(5)题,注意反应条件和有机物断键和成键位置,题目难度中等.
A. | 反应CH4+H2O$\frac{\underline{催化剂}}{△}$3H2+CO,每消耗1mol CH4转移12mol电子 | |
B. | 电池工作时,CO32-向电极B移动 | |
C. | 电极B上发生的电极反应为O2+2CO2+4e-═2CO32- | |
D. | 电极A上H2参与的电极反应为:H2+2OH--2e-═2H2O |
A. | 1.0 | B. | 2.0 | C. | 3.0 | D. | 4.0 |
A. | 溴水中:Br2+H2O?HBr+HBrO,当加入硝酸银溶液后,溶液颜色变浅 | |
B. | 反应:CO+NO2?CO2+NO(△H<0),达平衡后,提高温度体系颜色变深 | |
C. | 对于反应:2HI(g)?H2(g)+I2(g)达平衡后,缩小体积可使体系颜色变深 | |
D. | 合成氨反应,为提高氨的产率,采取高压的措施 |
(1)3Cl2+2NH3═N2+6HCl (2)HCl+NH3═NH4Cl (氯化氢遇氨气产生白烟).下列说法错误的是
( )
A. | 反应(1)(2)中NH3都显还原性 | B. | 该反应中Cl2显强氧化性 | ||
C. | 反应(1)属于置换反应 | D. | 生成2mol N2时转移12mol电子 |
A. | 通氧气的电极为负极,发生还原反应 | |
B. | 电池工作时,CO32-向正极移动 | |
C. | 电池放电时,外电路电子由通氧气的正极流向通氢气的负极 | |
D. | 负极的电极反应为:H2+CO32--2e-═CO2↑+H2O |
A. | 在同温同压时,相同体积的任何气体单质所含的原子数目相同 | |
B. | 2g氢气所含原子数目为NA | |
C. | 在常温常压下,11.2L氮气所含原子数目为NA | |
D. | 标准状况下,22.4L氧气所含原子数为2NA |