题目内容

【题目】光气(COCl2)在塑料、制药等工业生产中有许多用途,其化学性质不稳定,遇水迅速产生两种酸性气体。回答下列问题:

1)少量COCl2可用烧碱溶液吸收,发生反应的离子方程式为________

2)工业上用COCl2在高温、活性炭催化作用下合成光气:Cl2(g)CO(g)COCl2(g) H-108 kJ·mol-1。所需CO来自CH4CO2的催化重整反应。查阅文献获得以下数据:

CH4(g)2O2(g)==CO2(g)2H2O(l) H1-890.3 kJ·mol-1

2H2(g)O2 (g)==2H2O(l) H2-571.6 kJ·mol-1

2CO(g)O2 (g)==2CO2(g) H3-566 kJ·mol-1

CH4CO2催化重整反应生成COH2的热化学方程式为_____

3)在T ℃时,向盛有活性炭的5 L恒容密闭容器中加入0.6 mol CO0.45 mol Cl2COCOCl2的浓度在不同时刻的变化状况如图所示:

①反应在第6 min时的平衡常数为___,第8 min时改变的条件是____

②在第12 min时升高温度,重新达到平衡时,COCl2的体积分数将___(填“增大”“不变”或“减小”),原因是_____

4BurnsDainton研究了反应Cl2(g)CO(g)COCl2(g)的动力学,获得其速率方程v = k[c(Cl2)]3/2[c(CO)]mk为速率常数(只受温度影响),mCO的反应级数。

①该反应可认为经过以下反应历程:

第一步:Cl22Cl 快速平衡

第二步:Cl + COCOCl 快速平衡

第三步:COCl + Cl2 —→COCl2 + Cl 慢反应

下列表述正确的是____(填标号)。

ACOCl属于反应的中间产物 B.第一步和第二步的活化能较高

C.决定总反应快慢的是第三步 D.第三步的有效碰撞频率较大

②在某温度下进行实验,测得各组分初浓度和反应初速度如下:

实验序号

c(Cl2)/mol·L-1

c(CO)/mol·L-1

v/mol·L-1·s-1

1

0.100

0.100

1.2×10-2

2

0.050

0.100

4.26×10-3

3

0.100

0.200

2.4×10-2

4

0.050

0.050

2.13×10-3

CO的反应级数m =___,当实验4进行到某时刻,测得c(Cl2) = 0.010mol·L-1,则此时的反应速率v =___mol·L-1·s-1(已知:≈ 0.32)。

【答案】COCl24OH==CO32-2Cl2H2O CH4(g)CO2(g)==2CO(g)2H2(g) H= +247.3kJ·mol -1 5.56 移去部分CO 减小 正反应放热,升高温度,平衡逆向移动 AC 1 3.8×10-5

【解析】

(1)光气(COCl2)化学性质不稳定,遇水迅速产生两种酸性气体,气体为二氧化碳和氯化氢,据此书写反应的离子方程式;

(2)根据盖斯定律分析解答;

(3)①根据图象,平衡时COCl2的浓度为0.03mol/L,根据三段式计算平衡常数K;第8 min时,COCl2的浓度逐渐减小,CO的浓度突然减小,据此分析改变的条件;②该反应为放热反应,根据温度对平衡的影响分析解答;

(4)①反应的快慢由最慢的反应决定,结合反应历程分析判断;②根据表格数据,当c(Cl2)不变时,c(CO)增大1倍,反应速率增大1倍,说明vc(CO)的一次方成正比,结合表格数据计算判断m k的值,当c(Cl2) = 0.010 mol·L-1,代入速率方程计算v

(1)光气(COCl2)化学性质不稳定,遇水迅速产生两种酸性气体,气体为二氧化碳和氯化氢,因此少量COCl2与烧碱溶液发生反应的离子方程式为COCl24OH==CO32-2Cl2H2O,故答案为:COCl24OH==CO32-2Cl2H2O

(2)CH4(g)+2O2 =CO2(g)+2H2O(l)H=-890.3 kJmol-1,②2H2(g)O2 (g)==2H2O(l) H2-571.6 kJ·mol-1,③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=-566.0 kJmol-1,根据盖斯定律,将①--③得:CH4(g)CO2(g)==2CO(g)2H2(g) H=(-890.3 kJmol-1)-(-571.6 kJ·mol-1)-(-566.0 kJmol-1)= +247.3kJ·mol -1,故答案为:CH4(g)CO2(g)==2CO(g)2H2(g) H= +247.3kJ·mol -1

(3)①根据图象,平衡时COCl2的浓度为0.03mol/L,则

Cl2(g)CO(g)COCl2(g)

起始(mol/L)0.09 0.12 0

反应(mol/L)0.03 0.03 0.03

平衡(mol/L)0.06 0.09 0.03

反应在第6 min时达到平衡,平衡常数K==5.56;第8 min时,COCl2的浓度逐渐减小,CO的浓度突然减小,因此改变的条件是移去部分CO,故答案为:5.56;移去部分CO

Cl2(g)CO(g)COCl2(g) H-108 kJ·mol-1,为放热反应;在第12 min时升高温度,平衡逆向移动,重新达到平衡时,COCl2的体积分数将减小,故答案为:减小;正反应放热,升高温度,平衡逆向移动;

(4)A.根据反应历程,COCl属于反应的中间产物,故A正确;B.第一步和第二步反应能够快速达到平衡,说明反应容易进行,反应的活化能较低,故B错误;C.反应的快慢由最慢的反应决定,因此决定总反应快慢的是第三步,故C正确;D.第三步的反应较慢,说明有效碰撞频率较小,故D错误,故答案为:AC

②速率方程v = k[c(Cl2)]3/2 [c(CO)]m,根据表格数据,当c(Cl2)不变时,c(CO)增大1倍,反应速率增大1倍,说明vc(CO)的一次方成正比,m=1,则1.2×10-2= k(0.100)3/2 (0.100)1,因此当k=,因此当c(Cl2) = 0.010 mol·L-1v =×(0.0100)3/2 (0.0100)1mol·L-1·s-1 =3.8×10-5 mol·L-1·s-1,故答案为:13.8×10-5

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用SO2浓度变化来表示的化学反应速率为_________

计算该条件下反应的平衡常数K=____________________________________

③已知:该催化氧化反应K(300℃)>K(350℃)。则该反应正向是____________________反应(填“放热”或“吸热”)。平衡后升高温度,SO2的转化率_________(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(2)某温度下,SO2的平衡转化率()与体系总压强(P)的关系如图1所示。平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)_________K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。

(3)保持温度不变,将等物质的量的SO2和O2混合气平分两份,分别加入起始体积相同的甲、乙两容器中,保持甲容器恒容,乙容器恒压到达平衡(如图2)。两容器的SO2的转化率关系为_________乙。

(4)下图表示在密闭容器中二氧化硫的催化氧化反应达到平衡时,由于条件改变而引起反应速率和化学平衡的变化情况,a~b过程中改变的条件可能是_________;b~c过程中改变的条件可能是_________;若增大压强时,反应速率和化学平衡变化情况画在c~d处。

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则反应Fe2O3s+3COg====2Fes+3CO2g)的H=____________kJ·mol-1(用含ab的代数式表示)

2)一定条件下,CO2CO可以互相转化。某温度下,在容积为2L的密闭容器按甲、乙两种方式投入反应物发生反应:CO2g+H2gCOg+H2Og)。

容器

反应物

8molCO2g)、16molH2g

ωmolCO2g)、xmolH2g)、ymolCOg)、zmolH2Og

甲容器15min后达到平衡,此时CO2的转化率为75%。则0~15min内平均反应速率vH2= ____________,该温度下反应的平衡常数K=____________。欲使平衡后乙容器与甲容器中相同气体的体积分数分别相等,则ωxyz需满足的关系是y=____________,(用含xw的代数式表示),且___________

3)已知反应C6H5CH2CH3g+CO2gC6H5CH=CH2g+COg+H2Og H。温度、压强对乙苯的平衡转化率的影响如下图所示:

则该反应的H___________ 0(填”““=”),压强p1p2p3从大到小的顺序是___________

4CO可被NO2氧化:CO+NO2CO2+NO。当温度高于225℃时,反应速率v=k·cCO·cNO2)、v=k·cCO2·cNO),kk分别为正、逆反应速率常数。则kk与该反应的平衡常数K之间的关系为K=___________

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