题目内容

【题目】 盐酸普罗帕酮是一种高效速效抗心律失常药。合成此药的原料D的流程如下:

已知:

请回答以下问题:

(I)A的化学名称为____,试剂a的结构简式为____

(2)C的官能团名称为____________

(3)反应⑤的反应类型为____;反应①和⑤的目的为_______

(4)满足下列条件的B的同分异构体还有 ___(不包含B)。其中某同分异构体x能发生水解反应,核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3:2:2:1,请写出xNaOH溶液加热反应的化学方程式____

①能发生银镜反应 ②苯环上有2个取代基

(5)关于物质D的说法,不正确的是____(填标号)。

a.属于芳香族化合物

b.易溶于水

c.有三种官能团

d.可发生取代、加成、氧化反应

【答案】邻羟基苯甲醛(2-羟基苯甲醛) 羟基,羰基 取代反应 保护羟基不被氧化 11 bc

【解析】

C

(I) 按命名规则给A命名,结合题给信息与反应②中的反应物和产物结构,找出试剂a,可确定结构简式;

(2) 由反应⑤⑥找到C的结构简式,并且找出其的官能团写名称即可;

(3) 找到C的结构简式是关键,从流程开始的物质A到C,可发现只有醛基被消除,由此可发现⑤的反应类型及反应①和⑤的目的;

(4)B的结构出发,满足条件的B的同分异构体(不包含B)中,先找出条件对应的基团及位置,最后再确定总数目,同分异构体xNaOH溶液加热下反应,则X含酯基,X核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3:2:2:1,确定X结构即可求解;

(5) 关于物质D的说法不正确的有哪些?从结构中含有苯环、醚键、羰基、醇羟基等基团的相关概念、性质判断;

(I) A为,则其名称为:邻羟基苯甲醛(2-羟基苯甲醛);

答案为:邻羟基苯甲醛(2-羟基苯甲醛);

题给信息,反应②为,则试剂a

答案为:

(2) 由反应⑤⑥找到C的结构简式:,官能团为羟基和羰基;

答案为:羟基;羰基;

(3) C的结构简式是与HI在加热下发生反应得到,可见是-OCH3中的-CH3被H取代了;从流程开始的物质A到C,为什么不采用以下途径:主要是步骤3中醇羟基被氧化成羰基时,酚羟基也会被氧化,因此反应①和⑤的目的为保护羟基不被氧化;

答案为:取代反应;保护羟基不被氧化;

(4)B的同分异构体(不包含B)要满足条件 ①能发生银镜反应②苯环上有2个取代基,其中有一个醛基(含甲酸酯基),且取代基可以是邻、间、对3种位置,则2个取代基可以有四种组合:首先是,它们分别处于间、对,共2种(处于邻位就是B要排除),剩下3种组合分别是,它们都可以是邻、间、对3种位置,就9种,合起来共11种;

答案为:11;

某同分异构体x能与NaOH溶液加热下反应,则X含甲酸酯基,则X中苯环上的侧链为,X核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3:2:2:1,则取代基处于对位,因此X,则反应方程式为

答案为:

(5) D ,关于物质D的说法:

a.因为含有苯环,属于芳香族化合物,a说法正确,不符合;

b.亲水基团少,憎水基团大,不易溶于水,b说法不正确,符合;

c.含氧官能团有3种,还有1种含氮官能团,c说法不正确,符合;

d.醇羟基可发生取代、氧化,羰基、苯环上可催化加氢反应,d说法正确,不符合;

答案为:bc

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