题目内容
1.完成下列化学反应的离子方程式.(1)硫酸铜和氯化钡 离子方程式为:SO42-+Ba2+=BaSO4↓.
(2)锌和硫酸铜溶液反应 离子方程式为:Zn+Cu2+=Zn2++Cu.
(3)碳酸钙和稀盐酸反应 离子方程式为:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑.
(4)碳酸氢钠和稀硝酸反应 离子方程式为:HCO3-+H+=CO2↑+H2O.
分析 (1)反应生成硫酸钡和氯化铜;
(2)反应生成硫酸锌和Cu;
(3)反应生成氯化钙、水、二氧化碳;
(4)反应生成硝酸钠、水、二氧化碳.
解答 解:(1)反应生成硫酸钡和氯化铜,离子反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,故答案为:SO42-+Ba2+=BaSO4↓;
(2)反应生成硫酸锌和Cu,离子反应为Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故答案为:Zn+Cu2+=Zn2++Cu;
(3)反应生成氯化钙、水、二氧化碳,离子反应为CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故答案为:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;
(4)反应生成硝酸钠、水、二氧化碳,离子反应为HCO3-+H+=CO2↑+H2O,故答案为:HCO3-+H+=CO2↑+H2O.
点评 本题考查离子反应方程式的书写,为高频考点,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,侧重复分解反应的离子反应考查,题目难度不大.
练习册系列答案
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11.关于原电池的叙述中,错误的是( )
A. | 构成原电池正极和负极的不一定是两种不同的金属 | |
B. | 原电池是将化学能转化为电能的装置 | |
C. | 在原电池中,电子流出的一极是负极,发生氧化反应 | |
D. | 原电池放电时,电流的方向是从负极到正极 |
12.乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯直接水合法或间接水合法生产.回答下列问题:
(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H).再水解生成乙醇.写出相应的反应的化学方程式CH2=CH2+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4.
(2)已知:
甲醇脱水反应①2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)?△H1=-23.9KJ•mol-1
甲醇制烯烃反应②2CH3OH(g)═C2H4 (g)+2H2O(g)?△H2=-29.1KJ•mol-1
乙醇异构化反应③CH3CH2OH(g)═CH3OCH3(g)?△H3=+50.7KJ•mol-1
则乙烯气相直接水合反应C2H4 (g)+H2O(g)═C2H5OH(g)的?△H=-45.5KJ•mol-1
与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是:无副产品,原子利用率100%.
(3)科学家还利用氢气在一定条件下与二氧化碳反应生成乙醇燃料,其热化学反应方程式为2CO2(g)+
6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=a kJ/mol,在一定压强下,测得该反应的实验数据如下表.
请根据表中数据分析:上述反应的a小于0(填“大于”或“小于”
②恒温下,向反应体系中加入固体催化剂,则反应产生的热量不变(填“增大”、“减小”或“不变”).
③增大$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$的值,则生成乙醇的物质的量不能确定(填“增大”、“减小”、“不变”或“不能确定”).
(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H).再水解生成乙醇.写出相应的反应的化学方程式CH2=CH2+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4.
(2)已知:
甲醇脱水反应①2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)?△H1=-23.9KJ•mol-1
甲醇制烯烃反应②2CH3OH(g)═C2H4 (g)+2H2O(g)?△H2=-29.1KJ•mol-1
乙醇异构化反应③CH3CH2OH(g)═CH3OCH3(g)?△H3=+50.7KJ•mol-1
则乙烯气相直接水合反应C2H4 (g)+H2O(g)═C2H5OH(g)的?△H=-45.5KJ•mol-1
与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是:无副产品,原子利用率100%.
(3)科学家还利用氢气在一定条件下与二氧化碳反应生成乙醇燃料,其热化学反应方程式为2CO2(g)+
6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=a kJ/mol,在一定压强下,测得该反应的实验数据如下表.
温度(K) CO2转化率(%) $\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$ | 500 | 600 | 700 | 800 |
1.5 | 45 | 33 | 20 | 12 |
2 | 60 | 43 | 28 | 15 |
3 | 83 | 62 | 37 | 22 |
②恒温下,向反应体系中加入固体催化剂,则反应产生的热量不变(填“增大”、“减小”或“不变”).
③增大$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$的值,则生成乙醇的物质的量不能确定(填“增大”、“减小”、“不变”或“不能确定”).
16.2013年6月,我国“蛟龙”号再次刷新“中国深度”--下潜7062米,为我国深海矿物资源的开发奠定了基础.海洋深处有丰富的锰结核矿,锰结核的主要成分是MnO2,同时还含有黄铜矿.
Ⅰ、“蛟龙”号外壳是用特殊的钛合金材料制成,它可以在7000m的深海中承受重压,Ti是以钛白粉(TiO2)为原料进行生产,钛白粉是利用TiO2+发生水解生成钛酸(H2TiO3)沉淀,再煅烧沉淀制得的.TiO2+发生水解的离子方程式为TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+.
Ⅱ、MnO2是一种重要的无机功能材料,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如图所示:
(1)步骤Ⅱ中以NaClO3为氧化剂,当生成0.05molMnO2时,消耗0.1mol/L的NaClO3溶液200ml,该反应离子方程式为2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2↑.
(2)已知溶液B的溶质之一可循环用于上述生产,此物质的名称是氯酸钠.
Ⅲ、利用黄铜矿炼铜产生的炉渣(含Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3等)可制备Fe2O3,方法为:
(A)用过量的稀盐酸浸取炉渣、过滤;
(B)向滤液中加入5%的H2O2,再向其中加入过量的NaOH溶液,过滤,将沉淀洗涤、干燥、煅烧得到Fe2O3
根据以上信息回答下列问题:
(1)(B)中向滤液中加入5%的H2O2,其目的是氧化亚铁离子.
(2)设计实验证明炉渣中含有FeO取炉渣少许,用稀硫酸浸取后的溶液使KMnO4溶液褪色.
(3)将煅烧得到的Fe2O3还原为Fe单质,再将质量为m g的Fe单质分成相等的四份,分别与50mL、100mL、150mL、200mL的等浓度的稀硝酸反应,反应产物NO在标况下的体积见附表:
则:①m=33.6g ②写出实验②发生反应后溶液中Fe2+与Fe3+物质的量之比为:3:2.
Ⅰ、“蛟龙”号外壳是用特殊的钛合金材料制成,它可以在7000m的深海中承受重压,Ti是以钛白粉(TiO2)为原料进行生产,钛白粉是利用TiO2+发生水解生成钛酸(H2TiO3)沉淀,再煅烧沉淀制得的.TiO2+发生水解的离子方程式为TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+.
Ⅱ、MnO2是一种重要的无机功能材料,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如图所示:
(1)步骤Ⅱ中以NaClO3为氧化剂,当生成0.05molMnO2时,消耗0.1mol/L的NaClO3溶液200ml,该反应离子方程式为2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2↑.
(2)已知溶液B的溶质之一可循环用于上述生产,此物质的名称是氯酸钠.
Ⅲ、利用黄铜矿炼铜产生的炉渣(含Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3等)可制备Fe2O3,方法为:
(A)用过量的稀盐酸浸取炉渣、过滤;
(B)向滤液中加入5%的H2O2,再向其中加入过量的NaOH溶液,过滤,将沉淀洗涤、干燥、煅烧得到Fe2O3
根据以上信息回答下列问题:
(1)(B)中向滤液中加入5%的H2O2,其目的是氧化亚铁离子.
(2)设计实验证明炉渣中含有FeO取炉渣少许,用稀硫酸浸取后的溶液使KMnO4溶液褪色.
(3)将煅烧得到的Fe2O3还原为Fe单质,再将质量为m g的Fe单质分成相等的四份,分别与50mL、100mL、150mL、200mL的等浓度的稀硝酸反应,反应产物NO在标况下的体积见附表:
实验 | ① | ② | ③ | ④ |
V(HNO3)/mL | 50 | 100 | 150 | 200 |
V(NO)/L | 1.344 | 2.688 | 3.36 | 3.36 |
6.(Ⅰ)室温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的pH如表所示:
(1)从甲组情况分析,如何判断HA是强酸还是弱酸?a=7时,HA是强酸;a>7时,HA是弱酸
(2)乙组混合溶液中c(A-)和c(Na+)的大小关系是C
A.前者大 B.后者大
C.二者相等 D.无法判断
(3)从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
(4)分析丁组实验数据,写出该混合溶液中下列算式的精确结果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol/L.
(Ⅱ)某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是:
H2B═H++HB- HB-?H++B2-
回答下列问题:
(5)在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是AC.
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol/L
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol/L
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-)
D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-)
( III)已知:25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9.
(6)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂.胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释)对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动.
万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol/L Na2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为2×10-10mol/L.
实验 编号 | HA的物质的量 浓度(mol/L) | NaOH的物质的 量浓度(mol/L) | 混合后 溶液的pH |
甲 | 0.1 | 0.1 | pH=a |
乙 | 0.12 | 0.1 | pH=7 |
丙 | 0.2 | 0.1 | pH>7 |
丁 | 0.1 | 0.1 | pH=10 |
(2)乙组混合溶液中c(A-)和c(Na+)的大小关系是C
A.前者大 B.后者大
C.二者相等 D.无法判断
(3)从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
(4)分析丁组实验数据,写出该混合溶液中下列算式的精确结果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol/L.
(Ⅱ)某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是:
H2B═H++HB- HB-?H++B2-
回答下列问题:
(5)在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是AC.
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol/L
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol/L
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-)
D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-)
( III)已知:25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9.
(6)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂.胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释)对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动.
万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol/L Na2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为2×10-10mol/L.
6.在2L的恒容密闭容器中充入A(g)和B(g),发生反应:A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)△H=akJ•mol-1.实验内容和结果分别如下表和如图所示.下列说法正确的是( )
实验 序号 | 温度 | 起始物质的量 | 热量 变化 | |
A | B | |||
I | 600℃ | 1mol | 3mol | 96kJ |
Ⅱ | 800℃ | 1.5 mol | 0.9mol | - |
A. | 实验I中,lOmin 内平均速率v(B)=0.06mol•L-1•min-1 | |
B. | 600℃时,上述方程式中a=-160 | |
C. | 600℃时,该反应的平衡常数是0.45 | |
D. | 800℃时,在原容器中充入 1molA、0.5molB、1molC、0.5molD,则v(正)<v(逆) |