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【题目】O2、O3、N2、N4是氧和氮元素的几种单质。回答下列问题

(1)O原子中价电子占据的轨道数目为__________________

(2)第一电离能I1:N____O(“>”“<”),第二电离能I2:O大于N的原因是__________________

(3)O3的空间构型为_________________;是_____________(极性非极性”)分子分子中存在的大π键,可用符号表示,其中m表示形成的大π键的原子数,n表示形成的大π键的电子数,则O3中大π键应表示为_______________________

(4)N元素的简单气态氢化物NH3H2O中溶解度很大,其原因之一是NH3H2O可以形成分子间氢键,则在氨水中氢键可以表示为H3N…H-N、_______________________任写两种即可)。

(5)已知如下键能和键长数目。

化学键

键长/pm

键能/

N-N

145

193

N=N

125

418

NN

110

946

N2N4都是N元素的单质,其中N4是正面体构型,N原子占据四面体的四个顶点,从键参数角度分析N4分子稳定性远小于N2原因是________________________________________

(6)Na2O的晶胞结构如下图所示,X表示O2-,Y表示Na+O2-的配位数为_______________该晶胞的原子空间利用率为_______________;(已知该晶胞的棱长为apm,r(Na+)=xpm,r(O2-)=ypm)。

【答案】 4 > 失去一个电子后O+2p处于半充满状态,更加稳定,再失去一个电子消耗能量更高 V 极性 H3N…H-O、H2O…H-N H2O…H-O N4N-N键能小于N2中的NN,键长大于NN 8 ×100%

【解析】分析:(1)根据原子核外电子排布式及一个原子轨道最多容纳2个电子解答

(2)电离能是基态的气态原子失去电子变为气态阳离子,必须克服核电荷对电子的引力而所需要的能量第一电离能是原子失去一个电子,而第二电离能则是失去外层第二个电子可根据元素性质(活泼性)判断。

(3)臭氧中O原子以sp2杂化轨道形成σ键,分子形状为V形,形成三中心四电子大π键。

(4)N原子与其他分子的H原子之间可形成分子间氢键,O原子与其他分子的H原子之间也可形成分子间氢键。

(5)键长越小,说明原子核之间的距离小,键能越大,拆开化学键需要的能量高,稳定性越高,由此入手分析。

(6)结合晶胞结构,以处于面心上的O2-周围Na+数为例分析O2-的配位数比较容易理解;先计算晶胞中的微粒的体积,再计算晶胞体积,二者的体积百分比即是空间利用率。

详解:(1)O原子的价电子排布式为2s22p4,其价电子占据的4原子轨道。

(2)同周期从左到右第一电离能呈增大趋势,但N的电子排布最外层p能级三个轨道各有一电子,处于半充满状态,比较稳定,所以第一电离能I1:N>O;O失去一个电子后O+2p处于半充满状态,更加稳定,再失去一个电子消耗能量更高,所以第二电离能I2:O>N。

(3)O3看成一个O原子是中心原子,其他两个O原子为配原子的三原子分子,价电子对数=2+1/2(6-2×2)=3,有一个孤电子对,属于sp2杂化,空间构型为V形;因为V形空间构型正负电荷重心不重合,所以是极性分子;O原子的轨道表示式为:,O3中心氧原子采取sp2杂化,其中两个单电子轨道与另外两个原子形成两个σ键,第三个轨道有一对孤电子对,与另两个氧原子的各1个电子形成三中心四电子大π键,可用符号表示。

(4)因为O、N原子有比较强的吸电子能力,所以NH3H2O既会吸引同种分子的H,又会吸引对方分子的H,从而形成氢键,所以在氨水中存在4种分子间氢键,可以表示为:H3N…H-NH3N…H-OH2O…H-N、H2O…H-O。

(5)因为N4是正面体构型,N原子占据四面体的四个顶点,所以N4中只存在N-N,N2中只存在NN,由表中数据可知,N-N键长大于NN键长,N-N键能小于NN键能,且二者键能差距较大所以N4分子稳定性远小于N2

(6)分析Na2O的晶胞结构图可得,处于面心上的O2-2个晶胞共用,以图中上面的面心O2-为例,在其上方还有一个同样的晶胞与其紧邻,所以每个O2-周围有8Na+与之最近距离,则O2-的配位数为8;Na2O晶胞中Na+数为8,O2-数为:+6×=4,根据r(Na+)=xpmr(O2-)=ypm及球体的体积公式可得:这12个原子总体积V1=8××πx+4××πy,根据该晶胞的棱长为apm,则晶胞体积为:V2=a3,所以该晶胞的原子空间利用率为:V1÷V2×100%=(8××πx+4××πy)÷a3×100%=×100%。

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【题目】三氯氧磷(POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料,实验室制备POCl3并测定产品含量的实验过程如下:

Ⅰ.制备POCl3

采用氧气氧化液态PCl3法制取POCl3,实验装置(加热及夹持仪器略)如图所示:

已知:①Ag++SCN-=AgSCN↓;Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);磷酸银溶于硝酸。

②PCl3和POCl3的相关信息如下表:

物质

熔点/℃

沸点/℃

相对分子质量

其他

PCl3

-112.0

76.0

137.5

两者互溶,均为无色液体,遇水均剧烈反应生成含氧酸和氯化氢

POCl3

2.0

106.0

153.5

(1)POCl3遇水反应的化学方程式为_________________________________________

(2)装置B的作用除干燥O2外,还有_________________________________________。干燥管的作用是_______________

(3)反应温度要控制在60~65℃,原因是_____________________________________________

Ⅱ.测定POCl3产品的含量。

实验步骤:

①制备POCl3实验结束后,待三颈烧瓶中的液体冷却至室温,准确称取30.7gPOCl3产品,置于盛有60.00mL蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解,将水解液配成100.00mL溶液。

②取10.00mL溶液于锥形瓶中,加入10.00mL3.2mol/LAgNO3标准溶液。

③加入少许硝基苯用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。

④以X为指示剂,用0.2mol/LKSCN溶液漓定过量的AgNO3溶液,达到滴定终点时共用去10.00mLKSCN溶液。

(4)步骤③中加入硝基苯的作用是___________________________________________。若无此操作,所测产品中氯元素的质量分数将会__________(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。

(5)步骤④中X为__________,产品中POCl3的质量分数为____________

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