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【题目】我国研制出非贵金属镍钼基高效电催化剂,实现电解富尿素废水低能耗制H2(装置如图)。总反应为。下列说法中正确的是

A. a电极反应为:

B. b为阳极,发生氧化反应

C. 电解一段时间b极区溶液pH升高

D. 废水中每通过6mol电子,a电极产生1molN2

【答案】C

【解析】

电解池工作时,CO(NH2)2失去电子,a为阳极发生氧化反应,电极反应为 CO(NH22-6e+H2O═CO2↑+N2↑+6H+,b为阴极发生还原反应,电极反应为2H2O+2e═2OH+H2

A.电解池工作时,CO(NH2)2失去电子生成N2a为阳极发生氧化反应,电极反应为 CO(NH22-6e+H2O═CO2↑+N2↑+6H+A错误;

B.b为阴极发生还原反应,电极反应为2H2O+2e═2OH+H2B错误;

C.b电极反应为2H2O+2e═2OH+H2,电解一段时间b极区溶液pH升高,C正确。

D.电子是不进入溶液中,所以废水中无法通过电子,D错误。

答案:C

练习册系列答案
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【题目】和硫的化合物在工农业生产、生活中具有重要应用。请回答下列问题

(1)航天领域中常用N2H4作为火箭发射的助燃剂。N2H4与氨气相似,是一种碱性气体,易溶于水,生成弱碱N2H4·H2O。用电离方程式表示N2H4·H2O显碱性的原因

2在恒温条件下,1 mol NO2和足量C发生反应:2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:

A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A) Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)

A、B、C三点中NO2的转化率最高的是 “A”“B”“C”)

计算C点时该反应的压强平衡常数Kp= 列出表达式并计算结果。Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

(3)亚硝酸的电离平衡常数Ka=5.1×10-4(298K)。它的性质和硝酸很类似。

已知298K 时,H2COKa1=4.2×10-7Ka2=5.61×10-11向含有2mol碳酸钠的溶液中加入1mol的HNO2后,则溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的离子浓度由大到小是

将10mL0.1mol/L的亚硝酸溶液加入到10mL0.1mol/L氨水(已知在25时,一水合氨的Ki= 1.8×10-5)中,最后所得溶液为________(填酸性碱性或者中性)。

4)一种煤炭脱硫技术可以把硫元素以CaSO4的形成固定下来,但产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,相关的热化学方程式如下:

①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H = +210.5kJmol-1

②CaSO4(s)+ 4CO(g)CaS(s)+ 4CO2(g) △H = -189.2kJmol-1

反应CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H= kJmol-1

(5)H2S气体溶于水形成的氢硫酸是一种二元弱酸,25时,在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通人HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与c(S2-)关系如图所示(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。

pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=__________mol·L-1

某溶液含0.010 mol·L-1Fe2+和0.10 mol·L-1H2S,当溶液pH=______时,Fe2+开始沉淀【已知:KSP(FeS)=1.4×10-19

【题目】利用氟磷灰石[主要成分Ca5(PO4)3F生产磷酸主要有热法和湿法两种方法。其流程如下:

热法:工业上将氟磷灰石、焦炭和石英砂(SiO2)混合后,在电炉中加热到1500℃生成白磷(P4)SiF4CO,白磷在空气中燃烧生成五氧化二磷,再经水化制成粗磷酸。

湿法:武汉化工研究院为技术攻关,实验室模拟生产磷酸的流程。

(1)配平步骤I反应的化学方程式:

____Ca5(PO4)3F+ ____C+ ____SiO2=____SiF4↑+ ___P4+____CO↑+____CaSiO3。其中氧化剂是______

(2)湿法中粉碎氟磷灰石的目的是___________

(3)浸取槽中发生反应的化学方程式________;浸取槽不能使用玻璃器皿的原因___________

(4)探究中发现,65℃、一定流速下鼓气(鼓气可减少盐酸与氟磷灰石矿反应过程中液面的泡沫,利于HF逸出),并通过控制盐酸的用量减少后续除氟工艺。其他条件不变,盐酸实际用量/理论用量与所得的磷酸中氟含量及磷酸的浸取率如图所示。

①选择盐酸用量:盐酸实际用量/理论用量的范围为________(填字母代号)时磷酸浸取率较高且氟含量较低。

A0.95~1.00 B1.00~1.05

C. 1.05~1.10 D1.15~1.20

②盐酸稍过量,氟含量降低的原因是___________

③盐酸过量较多,氟含量快速增加的可能原因是___________

(5)通过双指示剂方法测定浸取液中盐酸和磷酸的浓度。实验如下:每次取10.0mL浸取液,用1.0 mol·L1NaOH溶液滴定,分别用不同的指示剂,滴定结果见表。含磷微粒在不同pH下物质的量分数如图所示。(甲基橙的变色范围为3.14.4,百里酚酞的变色范围为9.4~10.6)

则浸取液中c(HCl)=___________mol·L1

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