题目内容

7.如图是有关电化学的图示,其中完全正确的是(  )
A.B.C.D.

分析 A.依据原电池原理分析,活泼金属做负极;
B.粗铜精炼,粗铜做阳极,精铜做阴极;
C.依据电镀原理,镀层金属做阳极,待镀金属做阴极;
D.电解饱和食盐水,铁棒为阴极,电解过程中生成氢气,碳棒做电解池阳极,溶液中氯离子失电子生成氯气.

解答 解:A.锌比铜活泼,应为负极,铜为正极,故A错误;
B.粗铜精炼,粗铜做阳极,精铜做阴极,故B错误;
C.镀件铁做阴极,锌做阳极进行电镀,故C错误;
D.电解饱和食盐水,阳极电流流向,铁棒为阴极,电解过程中生成氢气,碳棒做电解池阳极,溶液中氯离子失电子生成氯气,检验氯气用淀粉碘化钾,故D正确;
故选D.

点评 本题考查了原电池和电解池原理的分析判断,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握电极反应和电极判断,题目难度中等.

练习册系列答案
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2.央视《每周质量报告》报道某著名制药企业使用工业明胶制造有毒胶囊,其中铬元素含量超标.铬是人体必需的微量元素,它与脂类代谢有密切关系,能增强人体内胆固醇的分解和排泄.但铬过量会引起污染,危害人类健康.不同价态的铬毒性不同,三价铬对人体几乎无毒,六价铬的毒性为三价铬的100倍.工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理.一种处理方法的工艺流程为

回答下列问题:
(1)初沉池中加入的混凝剂是明矾,用于吸附悬浮杂质,用离子方程式表示其道理Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
(2)若在化学实验室中模拟第②步操作A,则进行该操作所需的玻璃仪器为烧杯、漏斗、玻璃棒.
(3)已知在其中第③步存在平衡:2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
若平衡体系的pH=1,该溶液是橙色;能说明第③步反应达平衡状态的是C(填序号).
A.Cr2O72-与CrO42-的浓度相同
B.2v(Cr2O72-)=v(CrO42-
C.溶液的颜色不变
(4)已知Cr(OH)3在碱性较强的溶液中将生成[Cr(OH)4]-,且有关离子完全沉淀的pH如下表:
有关离子Fe2+Fe3+Cr3+
完全沉淀时的pH9.03.25.6
在操作④和操作⑤中,加入Fe2SO4,再调节pH,使Fe3+和Cr3+完全沉淀.则可用于调节溶液pH的最佳试剂为C填序号.
A.Na2O2    B.Ba(OH)2   C.NaOH
此时溶液pH的范围在B(填序号)最好.
A.3-4    B.6-8    C.10-11    D.12-14.
(5)若按照(4)题方法处理Cr2O72-,则处理该溶液中0.1molCr2O72-时,理论上可生成沉淀的质量为84.8g.
(6)工业上还可以用石墨作电极,电分解Na2CrO4的酸性废水来生产金属铬,写出生成金属铬的电极反应式CrO42-+8H++6e-=Cr+4H2O.
12.钼酸钠晶体(Na2MoO4•2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂,由钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠晶体的部分流程如图:
(1)焙烧的过程中采用的是“逆流焙烧”的措施,则该措施的优点是:增大钼精矿与空气接触,使其充分反应,提高原料的利用率.
(2)写出焙烧时生成MoO3的化学方程式为:2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MoO3+4SO2
(3)写出“碱浸”反应的离子方程式:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑.
(4)碱浸液结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去SO42-.当BaMoO4开始沉淀时,求SO42-的去除率(写出计算过程).已知:碱浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.040mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固体引起的溶液体积变化可忽略.
(5)下图是碳钢在3种不同介质中的腐蚀速率实验结果:
①碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异,其原因可能是Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀,使得钢铁在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸;或(硫酸随着浓度的增大,氧比性增强,会使钢铁钝化,腐蚀速率减慢).
②空气中钼酸盐对碳钢的缓蚀原理是在钢铁表面形成FeMoO4~Fe2O3保护膜.密闭式循环冷却水系统中的碳钢管道缓蚀,除需加入钼酸盐外还需加入NaNO2,则NaNO2的作用是替代空气中氧气起氧化剂作用.

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