题目内容

化合物A最早发现于酸奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。工业上也可由丙烯经过下列方法合成:

回答下列问题:
(1)写出下列反应的反应方程式,并注明反应类型:
                                  反应类型:           
:                                                反应类型:          
(2)A的结构简式为:                           , 浓硫酸加热条件下两分子的A能反应生成六元环状化合物,写出该化合物的结构简式:                               
(3)D的含氧官能团名称为:          (写出一种即可),已知D的一种同分异构体能和NaHCO3溶液反应放出气体,写出该同分异构体的结构简式:                   
(4)在一定条件下容易发生“脱羧”反应,产物之一为甲醛的同系物,写出该产物的结构简式:                

(1)CH3CHBrCH2Br +2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr    2分 取代反应  1分
   2分    氧化反应  1分
(2)  2分               2分
(3)醛基或羰基 2分  CH2="CHCOOH" 2分
(4)CH3CHO  2分

解析试题分析:根据有机框图中所给信息可推出:CH3CH=CH2与Br2加成生成的B为:CH3CHBrCH2Br,B在NaOH水溶液中发生水解反应生成的C为:CH3CHOHCH2OH,C中的羟基催化氧化得到的D为:,最后发生与H2的加成反应生成A乳酸:
(1)为二溴丙烷在NaOH溶液中的水解反应:CH3CHBrCH2Br +2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr,反应类型为取代反应;为丙二醇的催化氧化:,反应类型为氧化反应。
(2)A为乳酸,结构简式为;浓硫酸加热条件下两分子的A能反应生成六元环状化合物,两个乳酸分子间发生酯化反应,生成:
(3)D中含有1个羰基和1个醛基;能和NaHCO3溶液反应放出气体,说明这种同分异构体含有羧基,可推出结构简式为: CH2=CHCOOH。
(4)在一定条件下容易发生“脱羧”反应,产物之一为甲醛的同系物,失去CO2,生成CH3CHO。
考点:本题考查有机合成的分析、化学方程式的书写、反应类型、产物的推断、同分异构体的判断。

练习册系列答案
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已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:
(1)B的结构简式是                        
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的化合反应,则D的分子式是                
反应②可表示为:G + NH3 → F + HCl  (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):                        
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:

(3)甲的结构简式是                (1分)。由甲苯生成甲的反应类型是         (1分)
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:                                
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊     
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是                      (1分)
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是
                                                                
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是                                       

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