题目内容

根据要求填空：
（1）只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?，一根单键和一根三键之间的夹角为180?，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式。写出下列有机物的键线式：
①CH3（CH2）2COOH____________________；②：__________________。
（2）写出下列原子团的电子式：①甲基 _______________ ；②氢氧根离子 _____________
（3）写出有机物的名称 _______________________________________
（4）在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”．C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 ___________种．
（5）某有机高分子化合物的结构片段如下：

则合成它的单体是 ____________________________________。

（1）或（2）① ②
（3）2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷
（4）2种 （5）CH2=CHCN、 CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH2

解析试题分析：（1）根据题给键线式的书写原则写出或；（2）根据电子式的书写原则写出，① ②；
（3）将键线式转化为结构简式，利用有机物的命名原则可得 名称为：2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷；（4）C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3、
CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3，名称分别为：3-甲基己烷、2，3-二甲基戊烷，所以共有2种；（5）根据“凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，按“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即可得到单体”知，该高分子有机物的单体是CH2=CHCN；  CH2=CH-CH=CH2；  CH2=CH2。
考点：考查键线式与结构简式、电子式书写、同分异构体和高聚物单体的判断。

练习册系列答案
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（15分）咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：B的核磁共振氢谱有三个波峰；红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键；且：
；  
回答下列各题：
（1）物质B的名称：_______（系统命名法）。
（2）咖啡酸仅含C、H、O三种元素，蒸气密度是相同条件下H2的90倍，含氧质量分数为35.6%，则咖啡酸的分子式为______；咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体，1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2，咖啡酸中所有含氧官能团的名称：______；
（3）写出下列反应的类型：④_____、⑧_____。
（4）写出反应③的化学方程式： _______。
（5）满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有_____种。
①含有两个羧基     ②苯环上有三个取代基

以丙烯为原料合成高分子纤维P的路线如下：

已知：RCOOR'＋R"18OH RCO18OR"＋R'OH
（1）①的反应类型是______。
（2）C的核磁共振氢谱显示3个吸收峰，②的化学方程式是______。
（3）③是加成反应，D分子中苯环上的一氯代物只有一种。D的结构简式是______。
（4）④的化学方程式是______。
（5）P的结构简式是______。

化合物A最早发现于酸奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。工业上也可由丙烯经过下列方法合成：

回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应方程式，并注明反应类型：
：                                  反应类型：           
:                                                反应类型：          ；
（2）A的结构简式为：                           , 浓硫酸加热条件下两分子的A能反应生成六元环状化合物，写出该化合物的结构简式:                               ；
（3）D的含氧官能团名称为：          （写出一种即可），已知D的一种同分异构体能和NaHCO3溶液反应放出气体，写出该同分异构体的结构简式：                   ；
（4）在一定条件下容易发生“脱羧”反应，产物之一为甲醛的同系物，写出该产物的结构简式：                。

液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式为__________ ，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____molO2。
（2）CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_____        ____（注明条件）。
（3）．出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式                   。
I．苯环上有3个取代基;      II．苯环上一溴代物只有2种.    III．能发生银镜反应
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______（填字母）。

A．属于烯烃 B．能与FeCl3溶液反应呈紫色
C．一定条件下能发生加聚反应 D．最多能与4molH2发生加成反应
（5）反应③的反应类型是____________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。

绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂，在食品行业有着广泛的用途，在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂

（1）化合物I的分子式为       ，反应①的反应类型为       
（2）1 mol化合物I与足量金属钠反应生成标准状况下氢气的体积为       
（3）写出化合物II与足量浓溴水反应的化学方程式               
（4）1mol化合物II与足量的试剂X反应得到化合物，则试剂X是       
（5）化合物IV有如下特点①与化合物II互为同分异构体；②遇 FeCl3溶液不显色；③1 mol化合物IV与足量银氨溶液反应生成4molAg；④1 mol化合物IV与足量NaOH溶液反应消耗4 mol NaOH;⑤核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1,写出化合物IV所有可能的结构简式：           

咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为：

（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：__________________ 、________________。
（2）1mol咖啡酸分别与足量H2、浓溴水和氢氧化钠溶液反应，消耗三种试剂的物质的量依次为：H2__________mol；Br2______________mol；NaOH_____________mol。
（3）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为______________________________。
（4）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：________________________________________________________________。

某烃类化合物A的用仪器可以测出其相对分子质量为84，分子中含有碳碳双键，分子中只有一种类型的氢。
（1）现有以下的实验室仪器：

A．１H核磁共振仪B．质谱仪C．红外光谱仪D．元素分析仪
请你选择分别用什么仪器。①测出相对分子质量 　   （填字母代号，下同）、
②测出官能团碳碳双键          、③测出几种类型的氢             。
（2）结合题给信息，可以判断A的结构简式为                    ；
A中的的碳原子是以什么形式杂化？                 ；
（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为                                                    ；
C的名称为                       ；反应类型为             ；。
E2的结构简式是                  ；④、⑤的反应类型依次是      、     

A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，根据以下框图，回答问题：

(1)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为__________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为__________________。
(2)G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为________。
(3)写出⑤的化学反应方程式____________________________________________。⑧的化学反应方程式____________________________________________。
(4)①的反应类型________，④的反应类型________，⑦的反应类型________。
(5)与H具有相同官能团的H的所有同分异构体的结构简式为___________________。

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