题目内容
某芳香族化合物H(C11H12O4)是有机合成工业的一种重要的中间产物，其合成路线如下。已知2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子。F常温下是气体，水溶液具有很好的防腐杀菌效果，且能与新制氢氧化铜反应。请回答下列问题：
（1）F的电子式为 ， A的结构简式
（2）B转化为C的条件是
| A．水解、酸化、氧化、还原 | B．氧化、水解、酸化、还原 |
| C．水解、酸化、还原、氧化 | D．氧化、酸化、水解、还原 |
（4）H与氢氧化钠溶液反应的化学方程式
（5）H的同分异构体有多种，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。（写一种即可）
①苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯取代物只有两种
②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应，生成2molCO2
（1）
（1分），CH3CH=CH2（1分）
（2）A （2分）
（3）
（2分）
（4）
（2分）
（5）（任写1种1分） 
、
、
、
、
解析试题分析：（1）F水溶液具有很好的防腐杀菌效果，且能与新制氢氧化铜反应，说明F含有醛基结构，又F常温下是气体，含有醛基结构且是气体的物质必为甲醛CH2O，所以其电子式为。2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子，则可以知道C分子含有3个C原子，C分子由A制得，所以A含有3个碳原子，又A物质可以和溴的四氯化碳溶液反应，所以A中必含有不饱和键，所以可推得A为丙烯CH3CH=CH2。
（2）推得A为丙烯CH3CH=CH2 ，所以丙烯与溴加成后得到卤代烃B（1，2-二溴丙烷），B在碱性条件下水解得到1，2-丙二醇，酸化溶液后加入氧化剂，醇羟基被氧化成羧基和羰基，再还原羰基可得到羟基酸C
，C可形成的六元环状化合物为六元环状酯，所以整个过程为“水解、酸化、氧化、还原”，选A。
（3）化合物C中既含有羟基又含有羧基，所以可以缩聚得到高分子化合物合成降解塑料，反应方程式为：
（4）由化合物D的分子式C7H8课推得，D为甲苯，甲苯氧化可得苯甲酸E，所以苯甲酸、甲醇、羟基酸C，3者可以在浓硫酸催化下发生酯化反应生成分子式为C11H12O4 的酯H
，所以酯H碱性水解的方程式为：
（5）①苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯取代物只有两种 考虑对位取代物
②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应，生成2molCO2 则应该有2个-COOH结构，所以满足的化合物结构有
、、、、
、
考点：本题考查的是有机化合物的推断。
教材全解字词句篇系列答案
。
R-O-R+H2O的发生，合理的制备途径可以按照酯化、 、 的顺序依次进行（填反应类型）。
RCO18OR"＋R'OH
： 反应类型： 
: 反应类型： ；
在一定条件下容易发生“脱羧”反应，产物之一为甲醛的同系物，写出该产物的结构简式： 。液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下：
（1）化合物Ⅰ的分子式为__________ ，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____molO2。
（2）CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_____ ____（注明条件）。
（3）．出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式 。
I．苯环上有3个取代基; II．苯环上一溴代物只有2种. III．能发生银镜反应
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______（填字母）。
| A．属于烯烃 | B．能与FeCl3溶液反应呈紫色 |
| C．一定条件下能发生加聚反应 | D．最多能与4molH2发生加成反应 |
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。 
的系统命名是： 
的系统命名是