题目内容
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。 
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 ，D中官能团的名称是 。
（2）写出E的结构简式： 。
（3）G能发生的反应类型是 （填字母序号）
| A．取代反应 | B．酯化反应 | C．加聚反应 | D．还原反应 E．加成反应 |
（5）写出所有满足下列条件的B的同分异构体： 。
①只含有一个环（既苯环）的芳香族化合物；②核磁共振氢谱中氢峰的个数相比B的其它同分异构体最少。
（16分）
（1）—CH3（或甲基）（2分）硝基、酯基（2分）
（2）
（2分）
（3）ABCDE（2分）
（4）
（2分）
（5）
（2分）
解析试题分析：
（1）分析A和B的分子差别，可以看出多一个—CH3（或甲基），推出Me为—CH3（或甲基）；
中含有硝基、酯基。
（2）根据D、E的分子式和④的反应条件，可知为-NO2的还原反应，可知E为：
（3）G能发生A．甲基、羧基、苯环上的取代反应； B．羧基的酯化反应； C．碳碳双键的加聚反应；D．碳碳双键、苯环与氢气的还原反应 ；E．碳碳双键、苯环的加成反应。
（4）与
发生取代反应的到
，在氢氧化钠溶液中酯基发生水解。
（5）根据信息，分子要有高度的对称性，可写出
。
考点：本题以有机合成为基础，考查了有机化合物性质、有机推断、分析问题能力。
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出发来合成A，其合成路线如下：
）是组成人体蛋白质的氨基酸之一，它可由A通过以下反应合成制取。有机物A（
）为食品包装中的常用防腐剂，常温下难溶于水, 可以使溴水褪色。有机物B（
），其分子中没有支链，通常状况下为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。
为确定某液态有机物X(分子式为C2H6O2)的结构，某同学准备按下列程序进行探究。请完成下列填空。
(1)根据价键理论预测X的可能结构为________、________、________(可不填满)。
(2)设计实验方案证明X的结构(表格可不填满)。
| 实验原理 | 预期生成H2的体积(标准状况) | 对应X的结构简式 |
| 取6.2 g X与足量钠反应，通过生成氢气的体积来确定X分子中能与金属钠反应的氢原子数目，进而确定X的结构 | | |
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(3)根据实验方案，从下列仪器中选择所需仪器，画出实验装置图。
要求：①本题装置示意图中的仪器可以用上面的方式表示。
②铁架台、石棉网、酒精灯、连接胶管等，在示意图中不必画出。如需加热，在需加热的仪器下方，用“△”表示。