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题目内容

（1）58；
（2）C₃H₆O；
（3）丙烯醇。

解析试题分析：：（1）该有机物对空气的相对密度为2，则有机物相对分子质量=29×2=58；
（2）5.8g有机物的物质的量为5.8g/58g·mol^-1=0.1mol，燃烧生成CO₂和H₂O气且体积比为1：1，碱石灰在增加18.6g为CO₂和H₂O的质量，则n（CO₂）=n（H₂O）="18.6g/(44g/mol+18g/mol)=" =0.3mol，则有机物分子中N（C）=0.3mol/0.1mol=3、N（H）=0.3mol×2/0.1mol=6、N（O）=(58?12×3?6)/16=1，故有机物分子式为C₃H₆O；
（3）同量的有机物与0.1mol乙酸完全发生酯化反应，则有机物分子含有1个-OH，机物分子式为C₃H₆O，含有1个C=C双键，故其结构简式为CH₂=CHCH₂OH，丙烯醇。
考点：有机物的相关计算、分子式和结构简式(名称)的推断。

练习册系列答案

相关题目

已知：当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：化学式为C₁₁H₁₀O₄的有机物A有如下的转化关系

其中F为苯的二元对位取代物，分子中含有羟基、羧基及碳碳双键，存在顺反异构现象，J分子中有三十六元环状结构，其中一个六元环含有两个酯基。试回答：
（1）写出有机物结构简式：I：____       ，J：
（2）指出F→G的反应类型：
（3）写出A→E+D 的化学反应方程式：
（4）写出G与NaOH溶液共热的化学反应方程式：
（5）F的同分异构体F₁也为苯的二元对位取代物，且与F具有相同的官能团，但其不存在顺反异构现象，则F₁的结构简式为                                                  。

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示                 ，D中官能团的名称是              。
（2）写出E的结构简式：                 。
（3）G能发生的反应类型是                              （填字母序号）

（4）写出F在NaOH溶液中反应的化学方程式：。
（5）写出所有满足下列条件的B的同分异构体：。
①只含有一个环（既苯环）的芳香族化合物；②核磁共振氢谱中氢峰的个数相比B的其它同分异构体最少。

聚酯纤维是目前产量第一的合成纤维。它可通过如下路线合成：

已知：①
②
回答下列问题：
（1）若W的核磁共振氢谱显示有两个峰，峰值面积比是2 ：3。
①W物质的结构简式为         。
②生成W的反应类型为         。
③J物质所含官能团的名称是         。
（2）若G的摩尔质量是116g/mol，其分子中含C为41.4%、含O为55.2%，其余为氢元素。下列叙述中不正确的有          。
a. A的同系物中可能存在顺反异构现象
b. 反应I需要在NaOH的乙醇溶液中完成
c. W与A均能使酸性KMnO₄溶液褪色
d. 在B中滴加AgNO₃溶液不会产生淡黄色沉淀
（3）完成化学方程式
①C→D：         。
②反应II：           。
③形成G：           。
（4）①J有多种同分异构体，满足以下条件J的同分异构体的个数是       ；
a.遇FeCl₃溶液呈紫色； b.能发生银镜反应； c.1mol J能与最多3molNaOH反应；
②若1mol J最多能与4 molNaOH反应，写出J所有同分异构体的结构简式：        。
③生产中为提高产品质量，将粗品J溶于热水、过滤、          ，获得J的精品。

．（本题16分）已知醛或酮可以发生如下反应：

苯丙氨酸（）是合成APM的原料之一。APM的结构简式如图所示。

（1）指出APM的结构中含氧官能团的名称__________
（2）下列关于APM的说法中，正确的是      _。
A属于糖类化合物               B分子式为C₁₄H₁₈N₂O₅
C既能与酸反应，又能与碱反应
D能发生酯化反应，但不能发生加成反应
E1 molAPM与NaOH反应最终生成1mol H₂O
（3）APM在酸性环境水解的产物中，相对分子质量为133的有机物与氨基乙酸（H₂N-CH₂COOH）以1:1发生缩合反应形成一个含有六元环的化合物。该环状化合物的结构简式为                   。
（4）苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示：

①烃 A的结构简式为            。1 molD完全燃烧消耗O₂_______mol.
② 写出C → D反应的化学方程式：                                               .
③ 某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为                                     。

某含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆剂，它的相对分子质量为88.0，含C的质量分数为68.2％，含H的质量分数为13.6％，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基。请写出其结构简式。（要有解题过程）

某含氧有机物，它的相对分子质量为74。7.4 g该含氧有机物充分燃烧后的产物通过浓硫酸后增重5.4 g，通过足量澄清石灰水后有30 g白色沉淀生成。求：
(1)该含氧有机物的分子式；
(2)该含氧有机物有多种同分异构体，写出其中能水解的同分异构体的结构简式。

苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：

已知：苯乙酸的熔点为76.5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：
（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是                          。
（2）将a中的溶液加热至100 ℃，从b中缓缓滴加40 g苯乙腈（）到硫酸溶液中，然后升温至130 ℃继续反应。仪器c的名称是            ，反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸（）粗品。加人冷水的目的是               。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是       (填标号)。
A 分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D．直形冷凝管  E．玻璃棒
（3）提纯粗苯乙酸的方法是                       ，最终得到44 g纯品，则苯乙酸（）的产率是        。
（4）用CuCl₂    ? 2H₂O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)₂沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是                                     。
（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)₂搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是             。

苯酚具有弱酸性，在空气中易被氧化。工业上以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料合成苯酚的方法可简单表示为：

（1）根据上述反应判断下列三种物质的酸性由强到弱的顺序为         （填序号）。
A．             B．               C．H₂SO₃
（2）步骤④与使用CO₂相比，使用SO₂的优点是                    （答一个方面）。
（3）经反应④得到的产物除外、可能还含有OH^－、SO₃^2-、HSO₃^-等微粒。请设计实验方案，证明溶液中存在、SO₃^2-、HSO₃^-，写出实验步骤、预期现象和结论。
限选仪器及试剂：试管、滴管、玻璃棒、过滤装置和滤纸；2mol·L^－1盐酸、1mol·L^－1 BaCl₂溶液、品红溶液、0.01 mol·L^－1酸性KMnO₄溶液、1 mol·L^－1FeCl₃溶液、饱和溴水等。

实验步骤	预期现象和结论
步骤1：取少量待测液于试管中，加入足量的1 mol·L^－1BaCl₂溶液，静置、过滤，得滤液和沉淀。将滤液分置于试管A、B中，沉淀置于试管C中。
步骤2：往试管A中加入。	，说明溶液中含有HSO₃^-。
步骤3：往试管B中加入。	。
步骤4：往试管C中加入2 mol·L^－1盐酸酸化，再滴入1～2滴品红溶液。	，说明溶液中含有SO₃^2-。

（4）纯度测定：称取1.00g产品溶解于足量温水中，向其中加入足量饱和溴水（产品中除苯酚外，不含其它与饱和溴水反应生成沉淀的物质），苯酚全部生成三溴苯酚沉淀，经过滤、洗涤、干燥后，称得沉淀质量为3.31g，则产品中苯酚的质量分数为。（苯酚的分子式为C₆H₆O，三溴苯酚的分子式为C₆H₃Br₃O，它们的相对分子质量分别为94、331）

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