题目内容
(1)0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成的CO2和水各0.6 mol,则该烃的分子式为 。
(2)若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下,可以和液溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则此烃属于 烃,结构简式为 ,名称是 ,该烃的二氯代物有 种。
(3)若该烃能使溴水褪色,且能在催化剂作用下与H2发生加成反应,生成2,2—二甲基丁烷,则此烃属于 烃,结构简式为 , 名称是 ;
核磁共振氢谱有 个吸收峰,其面积比是 。
下列物质中,与该烃互为同系物的是(填序号)_________,互为同分异构体的是________。
① CH3CH=CHCH3 ② CH2=CHC(CH3)3
③ CH3CH2CH=CHCH2CH3 ④(CH3)2CH(CH2)2CH3
(每空1分,共12分)
(1)C6H12 (2)环烷 环己烷 4
(3) 烯烃 CH2=CHC(CH3)3 3,3-二甲基-1-丁烯 3 9∶1∶2 ① ③
解析试题分析:(1)依题意,氧气足量,设烃分子式为CxHy,完全燃烧通式为CxHy(g)+(x+y/4)O2(g)→xCO2(g)+y/2H2O(l),由于该反应中各物质的系数之比等于物质的量之比,则x/1=0.6mol/0.1mol,y/2/1=0.6mol/0.1mol,解得:x=6、y=12,所以该烃分子式为C6H12;(2)根据分子式判断该烃可能是烯烃、环烷烃,由于不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它不是烯烃,由于与液溴能发生取代反应,且一溴取代物只有一种,则该烃是对称且只含一种氢原子的环己烷;一溴环己烷只有一条对称轴,因此含有4种氢原子,因此二溴取代物有4种同分异构体;(3)使溴水褪色,说明该烃为烯烃,根据系统命名法,它与氢气的加成产物的结构简式为CH3C(CH3)2CH2CH3,由此逆推该烯烃的结构简式为CH3C(CH3)2CH=CH2,名称为3,3—二甲基—1—丁烯;由于同一碳所连甲基上的氢等效,则该烯烃分子中含有3种氢原子,因此其核磁共振氢谱中有3个吸收峰;由于三种氢原子的个数之比为9∶1∶2,峰面积之比等于各种氢原子数之比,则峰面积之比为9∶1∶2;由于该烯烃的结构简式为CH2=CHC(CH3)3,分子式为C6H12,则2—丁烯是其同系物,3—己烯是其同分异构体。
考点:考查确定烃的分子式和结构,涉及物质的量在烃燃烧通式计算中的应用、环烷烃的结构和性质、一氯代物和二氯代物的同分异构体数目、烯烃的性质和结构、系统命名法、等效氢规则、核磁共振氢谱中吸收峰个数与峰面积之比、同一物质、同系物、同分异构体等。
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 ,D中官能团的名称是 。
(2)写出E的结构简式: 。
(3)G能发生的反应类型是 (填字母序号)
A.取代反应 | B.酯化反应 | C.加聚反应 | D.还原反应 E.加成反应 |
(5)写出所有满足下列条件的B的同分异构体: 。
①只含有一个环(既苯环)的芳香族化合物;②核磁共振氢谱中氢峰的个数相比B的其它同分异构体最少。
正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
反应物和产物的相关数据列表如下:
| 沸点/℃ | 密度/g·cm-3 | 水中溶解性 |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
实验步骤如下:
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以上的馏分。
将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g。回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由 。
(2)加入沸石的作用是 ,若加热后发现未加入沸石,应采取的正确方法是 。ks5u
(3)上述装置图中,B仪器的名称是 ,D仪器的名称是 。
(4)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 层(填“上”或“下”)。
(5)反应温度应保持在90~95℃,其原因是 。
(6)本实验中,正丁醛的产率为 %。