题目内容

有机物E（C6H8O4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下（其中直链烃A的相对分子质量是56，B的相对分子质量比A大69）。

（1）烃A的结构简式为________________。
（2）③的反应类型是______________反应。
（3）下列说法正确的是___________（填序号）。
a.反应①属于取代反应                b.B与二氯甲烷互为同系物
c.C不存在在羟酸类同分异构体     d.D能发生缩聚反应
（4）C转化为D经过如下4步反应完成：D。
则⑥所需的无机试剂及反应条件是___________；④的化学方程式是_________________。
（8分）（1）CH3CH＝CHCH3（1分） （2）取代（或酯化）（1分） （3）ad（2分，选对1个得1分，有错误不得分） （4）NaOH醇溶液、加热（全对2分，有错误不得分）
HOCH2－CH＝CH－CH2OH＋HClHOCH2CH2CHClCH2OH（2分）

试题分析：根据反应条件可知，反应②是卤代烃的水解反应，即C是醇类。由转化关系中C的分子式C4H8O2可知，A分子中含有4个碳原子。又因为直链烃A的相对分子质量是56，所以A中含有的氢原子数目为（56－4×12）÷1＝8，因此A的化学式是C4H8。由转化关系可知，B为氯代烃，B的相对分子质量比A大69，因此B为二元氯代烃，故C为二元醇。由C与D（C4H4O4）的分子式可知，C发生氧化反应生成D，D能和甲醇在浓硫酸的作用下发生酯化反应，所以D是二元羧酸。根据D的化学式可知，D的不饱和度为（4×2＋2－4）÷2＝3，所以D中含有碳碳双键，因此D的结构简式为HOOC-CH＝CH-COOH，逆推可知，C为HOCH2－CH＝CH－CH2OH，B为ClCH2－CH＝CH－CH2Cl，A为CH3CH＝CHCH3。D与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E（C6H8O4），故E的结构简式为CH3OOC－CH＝CH－COOCH3。
（1）由上述分析可知，烃A的结构简式为CH3CH＝CHCH3。
（2）反应③是HOOC－CH＝CH－COOH与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E（C6H8O4），属于取代反应。
（3）a．反应①是CH3CH＝CHCH3与氯气反应生成ClCH2-CH=CH-CH2Cl，属于取代反应，故a正确；b．B中含有碳碳双键，与二氯甲烷不是同系物，故b错误；c．C存在羧酸类同分异构体，如CH3CH2CH2COOH等，故c错误；d．D分子中含有2个－COOH，能发生缩聚反应，故d正确，答案选ad。
（4）C转化为D经过如下4步反应完成：D，反应④与HCl发生加成反应，保护碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化，反应方程式为：HOCH2－CH＝CH－CH2OH＋HCl
HOCH2CH2CHClCH2OH。反应⑥在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，还原碳碳双键。
练习册系列答案
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某药物G的合成路线如下图所示，已知一元醇A中氧的质量分数约为26．7%，E中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为2：2：2：1。

请回答下列问题：
（1）A的分子式为___       ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为           。
（2）上述①~⑥步中，属于氧化反应的是       （填序号）；B中所含官能团的结构简式为               。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①E→F：                                                           ；
②D+F→G：                                                         。
（4）F所有同分异构体中，同时符合下列条件的有   种，任写出其中一种的结构简式：                   。
a．分子中有6个碳原子在一条直线上；b．分子中含有一个羟基。
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已知：
请回答下列问题：
（1）有机物类别：A物质属于______类，C物质属于________类。
（2）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：__________________________________________。
①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（）结构。
（3）写出F→G反应的化学方程式：_____________________________________________________。
（4）写出A的结构简式：_____________________________________。
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：__________________________________。
已知有机物之间能发下如下反应：

下列有机化合物A~H有如下图所示的转化关系：

其中，化合物D的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种；F的分子式为C10H8O，且所有碳原子在同一平面上。请回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A           ；I         。
（2）反应①的反应类型为         ；反应②的条件为           。化合物F的核磁共振氢谱（1H-NMR）显示有         个峰。
（3）写出下列反应的化学方程式：
CH3CHO与足量HCHO反应                                 。
反应③                                       。
（4）化合物D有多种同分异构体，满足下列条件的有6种（一个碳原子上不可能两个双键）：①属于酚类；②结构中除苯环外无其他环；③苯环上只有两种互为对位的取代基。
其中的三种结构简式如下：

请写出其它三种结构简式         、          、         。
Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1）物质B中官能团的名称为   。
（2）反应③的无机产物为   。
（3）④的反应类型是   。
（4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式   
①能使溴水褪色            ②苯环上有两个取代基
③苯环上的一氯代物有两种  ④分子中有5种不同化学环境的氢
（5）以CH3CH2OH和为原料，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下：
                                       
已知：稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链，苯环上一氯代物只有二种，其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰，吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下，由物质C可发生如图所示的转化：

（1）B→A的反应类型是_______；H的结构简式是________；
（2）C分子中最少有_____个碳原子共面，其含氧官能团的名称    ；
（3）写出下列化学方程式：D与银氨溶液反应_________；E→I________；
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属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色 ③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应
有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子为C10H12O5，可发生如下变化：

已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基．C的结构可表示为：
（其中—x、一y均为官能团）。请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，B的名称为        ；官能团一x的名称为        ；高聚物E的链节为         ；A的结构简式为           。
（2）反应⑤的化学方程式为                                                        
（3）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式          、          。
①含有苯环 ②能发生银镜反应 ③含有酚羟基
（4）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是           （填序号）。
A．含有苯环    B．含有羰基    C．含有酚羟基
氟卡尼是新型、广谱、高效抗心律失常药，用于多种心律失常的防治。结构为：，它可由龙胆酸（，为原料合成，合成的方法如下图：

回答以下向题：
（1）写出一种龙胆酸中含有的含氧官能团名称______________；
（2）A的结构简式是____________________________________；
（3）A→B的反应类型是______________；
（4）龙胆酸与甲醇反应生成龙胆酸甲酯，其化学方程式是______________；
（5）满足下列条件的龙胆酸甲酯的同分异构体共有_______种：
①苯环上有3个取代基，其中2个为羟基；②苯环上只有两类氢；③属于酯类。
下列说法不正确的是
A．天然油脂含酯基属于酯类物质
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C．酚醛树脂是酚与醛的缩聚产物
D．石油裂化和裂解都可制得烯烃

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