题目内容
1.(1)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为3,3-二甲基戊烷;(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式:CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3.
(3)2-甲基-1,3-丁二烯的键线式为;
(4)分子中含氧官能团的名称是醛基;该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为.
分析 (1)根据烷烃的系统命名法分析;
(2)最长的主链含有8个C原子,甲基处于2、6号碳原子上,乙基处于4号碳原子上,据此书写;
(3)首先写出结构式,根据结构式再写出键线式;碳碳键用线段来表现,画出键线式.拐点和端点表示碳原子,碳原子,H不必标出,杂原子(非碳、氢原子)不得省略,并且其上连有的氢也一般不省略;
(4)根据官能团结构确定官能团的名称;含有不饱和键的化合物单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应.
解答 解:(1)根据有机物的命名原则,(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为3,3-二甲基戊烷,故答案为:3,3-二甲基戊烷;
(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子,甲基处于2、6号碳原子上,乙基处于4号碳原子上,其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3,
故答案为:CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3;
(3)2-甲基-1,3-丁二烯,1,2和3,4号C上含有碳碳双键,在2号C含有1个甲基,该有机物的结构简式为:CH2=C(CH3)-CH=CH2,所以键线式为,
故答案为:;
(4)含官能团-CHO的名称是醛基,发生加聚反应为n$\stackrel{一定条件}{→}$,
故答案为:醛基; .
点评 本题考查了有机物命名、键线式、结构简式的书写,题目难度中等,注意掌握常见有机物的命名原则,能够正确书写键线式、结构简式及有机反应方程式,明确官能团的类型及名称.
练习册系列答案
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B. | 氧化还原反应:反应前后元素的化合价是否发生了变化 | |
C. | 共价化合物:组成化合物的元素是否全部都是非金属元素 | |
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16.不能用启普发生器制取的气体是( )
A. | H2S | B. | CO2 | C. | SO2 | D. | H2 |
6.pH都等于9的NaOH和CH3COONa两种溶液中,设由水电离产生的OH-浓度分别为a mol•L-1与b mol•L-1,则a和b的关系为( )
A. | a>b | B. | a=10-4b | C. | b=10-4a | D. | a=b |
13.(1)为进行Ⅰ项中的除杂实验(括号内为杂质),请从Ⅱ项中选出一种试剂,从Ⅲ项中选出一合适的实验操作方法分离,将标号填在后面的答案栏内.
(2)如图均是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出).
①有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式CH3CH2CH2CH3.
②上述有机物中与(c)互为同分异构体的是(b)(f)(填代号).
③任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式CH≡CH.
④(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有(b)(c)(e)(填代号).
(3)下列实验中,需要用水浴加热的是②⑥,
①新制Cu(OH)2与乙醛反应; ②银镜反应; ③溴乙烷的水解;
④乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯;⑤由乙醇制乙烯;⑥苯的硝化.
Ⅰ除杂实验 | Ⅱ试剂 | Ⅲ操作方法 | 答案 | ||
Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | |||
①苯(苯酚) | A.饱和Na2CO3溶液 B.NaCl晶体 C.NaOH溶液 D.CaO | a.蒸馏 b.分液 c.盐析、过滤 d.萃取 | ① | ||
②乙醇(水) | ② | ||||
③肥皂(甘油、水) | ③ | ||||
④乙酸乙酯(乙酸) | ④ |
①有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式CH3CH2CH2CH3.
②上述有机物中与(c)互为同分异构体的是(b)(f)(填代号).
③任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式CH≡CH.
④(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有(b)(c)(e)(填代号).
(3)下列实验中,需要用水浴加热的是②⑥,
①新制Cu(OH)2与乙醛反应; ②银镜反应; ③溴乙烷的水解;
④乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯;⑤由乙醇制乙烯;⑥苯的硝化.
10.以下实验能获得成功的是( )
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11.关于苯的叙述正确的是( )
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