题目内容

11.可逆反应2A(g)+B(g)?2C(g)+D(s),△H=-Q kJ/mol(Q>0).
(1)若甲、乙是体积均为1L的恒容密闭容器,一定温度下,甲中充入4mol A、2mol B,乙中充入1mol A、0.5mol B、3mol C和1.5mol D,达到平衡时甲、乙两容器中C的体积分数均为0.4,回答下列问题:
①若甲、乙两容器中A的物质的量浓度相等,则x=2,平衡时B的体积分数为0.2,乙中反应开始时向逆向进行(填“正向”、“逆向”、“不移动”).
②若x值与①中相同,只改变乙中充入D的量,欲使反应维持向①中方向进行且平衡时C的体积分数仍为0.4,则D的起始物质的量应满足的条件是n(D)≥2mol;
(2)若x=3,一定温度下,将2mol A、1mol B充入体积为V的恒容容器甲,将6mol C、2mol D充入体积为2V的恒压容器乙,一段时间后两容器均达平衡状态,回答下列问题:
①达平衡时,甲中压强=乙中压强(填“>”、“=”或“<”),从乙中移走3mol C,再次平衡后,甲中C的浓度>乙中C浓度(填“>”、“=”、“<”);
②达平衡时,甲容器放出的热量为Q1,乙容器中吸收热量为Q2,已知Q1=4Q2,则甲、乙两容器中反应物的转化率W:W=8:1.

分析 (1)①平衡时甲、乙两容器中C的体积分数均为0.4,且甲、乙两容器中A的物质的量浓度相等,则甲、乙为完全等效平衡,完全转化到右边满足C的物质的量相等,据此计算x的值;
设甲中参加反应B的物质的量为ymol,利用三段式表示出平衡时各组分的物质的量,再根据C的体积分数列方程计算解答;
甲、乙平衡时对应各组分的物质的量相等,结合乙中A或B或C的物质的量与平衡时物质的量相对大小判断反应进行方向;
②若x值与①中相同,只改变乙中充入D的量,欲使反应维持向①中方向进行且平衡时C的体积分数仍为0.4,与乙为等效平衡,由于D为固体,D的物质的量增大不影响平衡移动,D的起始物质的量应为甲完整转化到右边生成的D的物质的量;
(2)若x=3,一定温度下,将2mol A,1mol B充入体积为V的恒容容器中,将6mol C,2mol D充入体积为2V的恒压容器乙,一段时间后两容器均达平衡状态,
①开始时,两容器内气体的总浓度相等,温度相等,则起始压强相等,若x=3,平衡前后气体总物质的量不变,反应中保持压强不变,将乙转化到左边得到4mol A,2mol B,与甲中对应组分的浓度相等,则为等效平衡,平衡时对应组成的浓度相等,从乙中移走3molC,等效为在甲中平衡的基础上移走3molC,则平衡时乙中C的浓度减小;
②根据反应热计算甲中B、乙中C参加反应的物质的量,再表示出转化率,可以计算转化率之比.

解答 解:(1)①平衡时甲、乙两容器中C的体积分数均为0.4,且甲、乙两容器中A的物质的量浓度相等,则甲、乙为完全等效平衡,完全转化到右边满足C的物质的量相等,则:4×$\frac{x}{2}$=1×$\frac{x}{2}$+3,解得x=2;
设甲中参加反应B的物质的量为ymol,则:
           2A(g)+B(g)?2C(g)+4D(s)
开始(mol):4      2       0
转化(mol):2y     y       2y
平衡(mol):4-2y   2-y     2y
则$\frac{2y}{4-2y+2-y+2y}$=0.4,解得y=1,平衡时B的体积分数为$\frac{(2-y)mol}{(6-y)mol}$×100%=$\frac{2-1}{6-1}$=0.2;
甲、乙平衡时对应各组分的物质的量相等,甲平衡时A为(4-2y)mol=(4-2)mol=2mol,乙中充入1mol A,小于平衡时2mol,故反应逆向进行,
故答案为:2;0.2;逆向;
②若x值与①中相同,只改变乙中充入D的量,欲使反应维持向①中方向进行且平衡时C的体积分数仍为0.4,与乙为等效平衡,由于D为固体,D的物质的量增大不影响平衡移动,D的起始物质的量应为甲完整转化到右边生成的D的物质的量,而甲完全转化可以得到D为4mol×$\frac{1}{2}$=2mol,故乙中D的起始物质的量n(D)≥2mol,
故答案为:n(D)≥2mol;
(2)①开始时,两容器内气体的总浓度相等,温度相等,则起始压强相等,若x=3,平衡前后气体总物质的量不变,反应中保持压强不变,则达平衡时,甲中压强=乙中压强;
将乙转化到左边得到4mol A,2mol B,与甲中对应组分的浓度相等,容器内压强相等,则为等效平衡,平衡时对应组成的浓度相等,从乙中移走3molC,等效为在甲中平衡的基础上移走3molC,则平衡时乙中C的浓度减小,即再次平衡后,甲中C的浓度>乙中C的浓度,
故答案为:=;>;
②达平衡时,甲容器放出的热量为Q1,乙容器中吸收热量为Q2,已知Q1=4Q2,则甲中参加反应B为$\frac{4{Q}_{2}}{Q}$mol,甲中转化率W=$\frac{\frac{4{Q}_{2}}{Q}mol}{1mol}$=$\frac{4{Q}_{2}}{Q}$,乙中参加反应C为3×$\frac{{Q}_{2}}{Q}$mol,乙中转化率W=$\frac{\frac{3{Q}_{2}}{Q}mol}{6mol}$$\frac{{Q}_{2}}{2Q}$,
甲、乙两容器中反应物的转化率W:W=$\frac{4{Q}_{2}}{Q}$:$\frac{{Q}_{2}}{2Q}$=8:1,
故答案为:8:1.

点评 本题考查化学平衡有关计算,涉及等效平衡问题,需要学生理解掌握等效平衡规律,难度较大.

练习册系列答案
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6.已知Cr(OH)3在碱性较强的溶液中将生成[Cr(OH)4]-,铬的化合物有毒,由于+6价铬的强氧化性,其毒性是+3价铬毒性的100倍.因此,必须对含铬的废水进行处理,可采用以下两种方法.
Ⅰ.还原法 在酸性介质中用FeSO4等将+6价铬还原成+3价铬.
具体流程如下:

有关离子完全沉淀的pH如下表:
有关离子Fe2+Fe3+Cr3+
完全沉淀为对应氢氧化物的pH9.03.25.6
(1)写出Cr2O72-与FeSO4溶液在酸性条件下反应的离子方程式Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
(2)还原+6价铬还可选用以下的BD试剂(填序号).
A.明矾          B.亚硫酸氢钠      C.生石灰       D.铁屑
(3)在含铬废水中加入FeSO4,再调节pH,使Fe3+和Cr3+产生氢氧化物沉淀.
则在操作②中可用于调节溶液pH的试剂为:CD(填序号);
A.Na2O2         B.Ba(OH)2         C.Ca(OH)2      D.NaOH
此时调节溶液的pH范围在B(填序号)最佳.
A.3~4          B.6~8            C.10~11       D.12~14
Ⅱ.电解法 将含+6价铬的废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的氯化钠进行电解.阳极区生成的Fe2+和Cr2O72-发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.
(4)写出阴极的电极反应式2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2↑+2OH-
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Ⅰ(1)已知CH3OH(g)+O2(g)?CO2(g)+2H2(g)能量变化如图,下列说法正确的是CD
A.CH3OH转变成H2的过程是一个吸收能量的过程
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C.1molH-O键断裂的同时2molC=O键断裂,则反应达最大限度
D.该反应在恒容密闭容器中进行,若密度不变则不能证明反应达平衡
(2)某温度下,将5molCH3OH和2molO2充入2L的密闭容器中,经过4min反应达到平衡,测得c(O2)=0.2mol•L-1,4min内平均反应速度v(H2)=0.4mol/(L.min),则CH3OH的转化率为32%;
ⅡCH3OH燃料电池是目前开发最成功的燃料电池之一,这种燃料电池由甲醇、空气(氧气)、和一定的电解质环境构成.
(3)若电解质为25%的KOH溶液,电池放电时,电解质溶液的碱性逐渐减弱,电池放电时正极的电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-
(4)若电解质溶液改为酸溶液,请写出甲醇燃料电池的负极电极反应式CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+
(5)最近有人制造了一种新型甲醇燃料电池,一个电极通入空气,另一电极通入CH3OH,电池的电解质是掺杂了Y203的ZrO2晶体,它在高温下能传导O2-离子,这个电池的正极发生的反应式为:O2+4e-=4O2-;固体电解质里的O2-的移动方向是:负极;
(6)与铅蓄电池相比,当消耗相同质量的负极活性物质时,甲醇燃料电池的理论放电量是铅蓄电池的倍数19.4(保留一位小数).

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