题目内容
【题目】(Ⅰ)某化学兴趣小组选用下列装置和药品制取纯净乙炔并进行有关乙炔性质的探究,试回答下列问题。
(1)A中制取乙炔的化学方程式为_________________________。
(2)制乙炔时,为了控制反应速率,分液漏斗中装的是_________________。
(3)用电石制得的乙炔中常含有H2S、PH3等杂质,除去杂质应选用____________(填序号,下同)装置,干燥乙炔最好选用________装置。
(Ⅱ)已知:①
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:
(4)苯转化为C的化学方程式是_______________________________________。
(5)图中“C→F”省略了反应条件,请写出A、B、F物质的结构简式:
A_______________________,B_______________________,F_____________________
(6)有机物的所有原子________(填“是”或“不是”)在同一平面上,此有机物在苯环上的二氯代物有________种同分异构体。
【答案】 CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2 饱和食盐水 C D 不是 6
【解析】(1)制取乙炔使用电石(碳化钙)和水反应生产乙炔和氢氧化钙:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2,故答案为:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2;
(2)制乙炔时,为了控制反应速率,可以用饱和食盐水代替水参与反应,故答案为:饱和食盐水;
(3)H2S、PH3等杂质均能被CuSO4溶液吸收,硫化氢和硫酸铜反应生成CuS沉淀,PH3易溶于水,碱石灰是NaOH、CaO的混合物,其干燥效率优于CaCl2,故用D装置干燥C2H2,故答案为:C;D;
(4)C为溴苯,反应方程式为,故答案为:;
(5)根据流程图,A为硝基苯,根据信息②可知B为;C为溴苯,根据F水解生成对硝基苯酚,则F为,故答案为:;;;
(6)中甲基为四面体结构,所以所有原子不是在同一平面上, 的二氯代物有,所以苯环上的二氯代物有有6种,故答案为:不是;6。
【题目】三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是制备负载活性催化剂的主要原料。加热至110℃时失去结晶水,230℃时分解。极易感光,室温下光照变为黄色:
2K3[Fe(C2O4)3]·3H2O2FeC2O4·2H2O+3K2C2O4+2CO2↑+2H2O
已知:
物质名称 | 化学式 | 相对分子质量 | 颜色 | 溶解性 |
三草酸合铁(Ⅲ)酸钾 | K3[Fe(C2O4)3]·3H2O | 491 | 翠绿色 | 可溶于水,难溶于乙醇 |
草酸亚铁 | FeC2O4·2H2O | 180 | 黄色 | 难溶于水,可溶于酸 |
某同学对三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备及组成进行了实验探究。回答下列问题:
(一)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备
(ⅰ)称取4.50 g FeC2O4·2H2O固体,加入饱和K2C2O4溶液中,用滴管慢慢加入3% H2O2溶液,不断搅拌,并保持温度在40℃左右。充分反应后,沉淀转化为氧氧化铁。
(ⅱ)加热至沸腾,滴加1mol 的草酸溶液至沉淀溶解。用草酸或草酸钾调节溶液pH=4-5
(ⅲ)小火加热浓缩,冷却结晶,过滤,先用少量冰水洗涤,再用无水乙醇洗涤,低温干燥后称量,得到9.80g 翠绿色晶体。
(1)完成步骤(i)发生反应的离子方程式:
____FeC2O4·2H2O+______C2O42-+____H2O2=___Fe(OH)3+4[Fe(C2O4)3]3-+____H2O
(2)步骤(ⅲ)中,用无水乙醇洗涤晶体的目的是________。
(3)列式计算本实验中三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的产率______________。
(二)草酸根含量侧定
准确称取4.80g 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾样品,配制成250mL 溶液。量取25.00 mL 溶液置于锥形瓶中,加入5.0 mL 1mol/L H2SO4,用0.06mol/L的KMnO4 溶液滴定。滴定终点时消耗KMnO4溶液20.00mL。
(4)滴定过程中,盛放高锰酸钾溶液的仪器名称是_______________,滴定时发生反应的离子方程式为_____。
(5)样品中草酸根的物质的量为_______;若该数值大于4.80g二草酸合铁(Ⅲ)酸钾纯品中草酸根的物质的量,其原因可能是_______(填字母)。
a.制取过程中草酸或草酸钾用量过多
b.样品未完全干燥
c.滴定时盛放KMnO4溶液的仪器未用标准液润洗
d.锥形瓶洗净后未烘干
(三)某同学制得的三草酸合铁(Ⅲ)酸钾,晶体表面发黄,推测可能有部分晶体发生了分解。
(6)为了验证此推测是否正确,可选用的试剂是____________。