题目内容

(15分)有机物E与铜(Ⅱ)的配合物是一种可发光的发光材料,在发光器材方面有很好的应用前景。其合成E的路线如下:

回答下列问题:
(1)B生C的反应类型有              
(2)A有多种同分异构体,其中符合以下条件的共有    种。
①分子中含有吡啶环且环上只有2个取代基;
②只含有一种官能团,且核磁共振氢谱只有四种峰;
③吡啶环上的一氯取代物只有2种。
(3)C生成D的过程中有一种温室气体生成,则D的结构简式为       
(4)写出D生成E的化学方程式            
(5)结合题给信息,以为原料合成西佛碱N-苯基苯甲亚胺(),请你拟出合成路线:                         
(1)取代反应(水解反应),复分解反应(共2分)
(2)4(2分)     (3)(2分)
(4) (3分)
(5)

试题分析:(1)B分子中含有酯基,在氢氧化钠溶液中发生水解反应,然后酸化,所以B生C的反应类型有取代反应(水解反应),复分解反应。
(2)只含有一种官能团,且核磁共振氢谱只有四种峰,因此2个取代基应该是相同的;吡啶环上的一氯取代物只有2种,这说明与环相连的取代基中氢原子分为2类,则可以是-CH2COOH或-CH2OOCH,而位置可以是氮原子的邻位或间位,所以符合条件的有机物结构简式有4种。
(3)B生成C是酯基的水解,则C的结构简式为。C生成D的过程中有一种温室气体生成,该气体是CO2,即该反应是脱羧反应,则根据原子守恒可知D的结构简式为为
(4)根据E的结构简式可知,D生成E是羰基氧的取代反应,则D生成E的化学方程式为
(5)要合成西佛碱N-苯基苯甲亚胺,则需要苯甲醛与苯胺反应,因此利用卤代烃的水解反应即可生成苯甲醇,氧化生成苯甲醛,所以合成路线科设计为
练习册系列答案
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化,某生物碱F的合成路线,如下图所示:(图中的R,R′,R″均代表烃基)

已知以下信息:
①A为芳香族化合物,只含C、H、O三种元素,1molA完全燃烧需消耗7.5molO2
②分子中含有“”结构的物质可发生下列反应:

③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定,容易脱水:

④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列问题。
(1)反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为             ,B中官能团的名称为            
(2)下列叙述正确的是        
a.仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b.D与PPA()互为同分异构体
c.E和G均可发生加成反应、水解反应
d.F的分子式为C17H17NO2
(3)某化合物结构简式为,它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应,写出该化合物发生环化反应的化学方程式                         
(4)若H与G互为同分异构体,且H可发生消去反应,写出符合要求的H结构简式(任写一种) 
                                     
(5)根据已有知识并结合相关信息,完成以下由X和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图:

注:①X与B互为同分异构体,X的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用,有机物用结构简式表示,合成路线流程图示例如下:

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