题目内容

有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.7%，则能在碱溶液中发生反应的X的同分异构体有（不考虑立体异构）
A．15种B．13种C．11种D．9种
B

试题分析：有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，所以X的相对分子质量是51×2=102，X中氧元素的质量分数为31.7%，则O原子的个数是2，所以X的分子式为C5H10O2，X在碱溶液中发生反应，说明X是酯类化合物或是羧酸，根据同分异构体的书写原则，X的酯类同分异构体有9种，羧酸类有4种，共13种同分异构体，答案选B。
练习册系列答案
相关题目
（15分）有机物E与铜（Ⅱ）的配合物是一种可发光的发光材料，在发光器材方面有很好的应用前景。其合成E的路线如下：

回答下列问题：
（1）B生C的反应类型有              。
（2）A有多种同分异构体，其中符合以下条件的共有    种。
①分子中含有吡啶环且环上只有2个取代基；
②只含有一种官能团，且核磁共振氢谱只有四种峰；
③吡啶环上的一氯取代物只有2种。
（3）C生成D的过程中有一种温室气体生成，则D的结构简式为       。
（4）写出D生成E的化学方程式            。
（5）结合题给信息，以和为原料合成西佛碱N－苯基苯甲亚胺（），请你拟出合成路线：                         。
有机化合物A转化为B的反应如下，下列说法正确的是
A．B的分子式为C16H1O2　　　　　　　　 B．上述转化属于还原反应
C．二者均为芳香烃D．二者均能发生加成、酯化反应
实验室制备乙酸乙酯的反应和实验装置如下：
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
投料   1 ：    1        产率     65%
1 ：   10                  97%
(在120 ℃下测定)

已知：相关物理性质(常温常压)
 
密度g/mL
熔点/℃
沸点/℃
水溶性
乙醇
0.79
-114
78
溶
乙酸
1.049
16.2
~117
溶
乙酸乙酯
0.902
?84
~76.5
不溶
 
合成反应：
在三颈瓶中加入乙醇5 mL，硫酸5 mL，2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ，乙醇20 mL。冷凝管中通入冷却水后，开始缓慢加热，控制滴加速度等于蒸馏速度，反应温度不超过120 ℃。
分离提纯：
将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量饱和的Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤，分离后加入无水碳酸钾，静置一段时间后弃去碳酸钾。最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯。
回答下列问题：
（1）酯化反应的机制
用乙醇羟基氧示踪

用醋酸羟基氧示踪

含氧18水占到总水量的一半，酯也一样。这个实验推翻了酯化反应为简单的取代反应。请你设想酯化反应的机制                                                。
（2）酯化反应是一个可逆的反应，120 ℃时，平衡常数K=                  。
为了使正反应有利，通常采用的手段是：
①使原料之一过量。谁过量 ？
无水乙醇3600元/吨，冰醋酸2900元/吨。每摩乙醇    元，每摩冰醋酸     元。
②不断移走产物[例如除水，乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸点：70.2 ℃)，乙酸不能形成三元恒沸物]。综上所述选择             过量。
（3）加入碎瓷片的作用是________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是________(填正确答案标号)。
A．立即补加    B．冷却后补加     C．不需补加      D．重新配料
（4）浓硫酸与乙醇如何混合？                                                。
（5）控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是？                   。
（6）蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质？                                   。
饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸。如何判断是否除净？                           。
用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液，为什么不用水？                    。
用饱和CaCl2溶液直接洗涤起什么作用：                                         。
下列叙述正确的是
A．甲烷和乙烯一定条件下都可以与氯气反应，且反应类型相同
B．丙烷(C3H8)和乙醇(C2H5OH)均存在同分异构体
C．为测定熔融氢氧化钠的导电性，可将氢氧化钠固体放在石英坩埚中加热熔化
D．向煤中加入适量石灰石，在煤燃烧时SO2最终生成CaSO4，可减少对大气的污染
（14分）丁香酚氧基乙酸甲酯（E）在人类高血脂症的治疗方面有应用前景。其合成路线（部分反应条件略去）如下：

（1）B →C的反应类型是            ；B的结构简式是                。（2）D中含氧官能团的名称是醚基和             。
（3）请写出ClCH2COONa的酸化产物能同时满足下列条件的同分异构体结构简式           
①能发生银镜反应        ②属于酯类
（4）由D合成E的化学方程式是                                         。
（5）下列关于A的说法正确的是                     。
A．1molA完全燃烧消耗12molO2B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能与NaHCO3反应D．既能与溴发生加成反应又能发生取代反应
若CH2＝CH2与Br2的加成反应的历程为：（1）Br2先变为Br＋ 和Br－；（2）Br＋ 先与CH2＝CH2一端碳原子结合；（3）Br－与另一端碳原子结合。让CH2＝CH2与Br2在含有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是                                     （　 ）
A．BrCH2CH2BrB．ClCH2CH2Cl C．BrCH2CH2ID．BrCH2CH2Cl
普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的描述正确的是
A．分子中含有3种官能团
B．可发生加成反应、氧化反应
C．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+
D．1 mol该物质最多可与l molNaOH反应
分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有（不考虑立体异构）
A 10种          B 12种         C 14种        D 16种

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