题目内容
8.利用I2O5可消除CO污染,反应为5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s);△H.不同温度(T1、T2)下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通入2mol CO,测得CO2气体体积分数φ(CO2)随时间t变化曲线如图所示.下列说法正确的是( )A. | T1<T2,△H>0 | |
B. | T1温度下,该反应的平衡常数为1 024 | |
C. | T2温度下,0~0.5 min内,CO的平均反应速率为0.3 mol•L-1•min-1 | |
D. | T1温度下,若向装有足量I2固体的2 L恒容密闭容器中通入10 mol CO2,达到平衡时,φ(CO2)=0.8 |
分析 A、图象分析可知,先拐先平,温度高,得到T1<T2 ,依据化学平衡移动原理,温度越高二氧化碳体积分数越小,说明平衡逆向进行;
B、T1温度下达到平衡,二氧化碳体积分数为0.8,结合化学平衡三段式列式计算平衡浓度,平衡常数=$\frac{生成物平衡浓度幂次方乘积}{反应物平衡浓度幂次方乘积}$;
C、图象可知T2温度下,0~0.5 min内二氧化碳体积分数为0.3,结合化学平衡三段式列式计算,反应速率v=$\frac{△c}{△t}$计算;
D、反应为5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s),反应前后气体体积不变,充入10 mol CO2,增大压强,化学平衡不变,所以二氧化碳体积分数不变.
解答 解:A、图象分析可知,先拐先平,温度高,得到T1<T2 ,依据化学平衡移动原理,温度越高二氧化碳体积分数越小,说明平衡逆向进行,升温平衡向吸热反应方向进行,所以逆反应为吸热反应,正反应为放热反应△H<0,故A错误;
B、T1温度下达到平衡,二氧化碳体积分数为0.8,一氧化碳转化x
5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s)
起始量(mol/L) 1 0
变化量(mol/L) x x
平衡量(mol/L) 1-x x
$\frac{x}{1-x+x}$=0.8
x=0.8mol/L
平衡常数=$\frac{生成物平衡浓度幂次方乘积}{反应物平衡浓度幂次方乘积}$=$\frac{{x}^{5}}{(1-x)^{5}}$=$\frac{0.{8}^{5}}{(1-0.8)^{5}}$=1024,故B正确;
C、图象可知T2温度下,0~0.5 min内二氧化碳体积分数为0.3,
5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s)
起始量(mol/L) 1 0
变化量(mol/L) x x
5min量(mol/L) 1-x x
$\frac{x}{1-x+x}$=0.3
x=0.3
由反应速率v=$\frac{△c}{△t}$可知CO的平均反应速率=$\frac{0.3mol/L}{0.5min}$=0.6mol•L-1•min-1,故C错误;
D、反应为5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s),反应前后气体体积不变,充入10 mol CO2,增大压强,但平衡不变,所以平衡后二氧化碳体积分数不变为0.8,故D正确;
故选BD.
点评 本题考查了化学反应速率、平衡常数概念的计算分析,注意图象分析判断方法,化学平衡移动原理的理解应用和影响平衡因素的理解应用,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
实验次数 | 称取样品的质量/g | 所加Ba(OH)2溶液的体积/mL | 测得生成沉淀的质量/g |
1 | 0.858 | 500 | 1.379 |
2 | 1.716 | 500 | |
3 | 2.574 | 500 | 4.137 |
4 | 3.432 | 500 | 5.516 |
5 | 4.290 | 500 | 5.516 |
6 | 5.148 | 500 | 5.516 |
(1)写出少量NaHCO3和过量Ba(OH)2溶液反应的离子方程式Ba2++HCO3-+OH-═BaCO3↓+H2O.
(2)第2次实验中产生沉淀的质量是2.758g.
(3)样品中NaHCO3和K2CO3的物质的量之比是2:5.
(4)原Ba(OH)2溶液的浓度为0.056mol•L-1.
(5)室温下取第3组实验所得溶液的1/10,加水配成500mL溶液,则稀释以后溶液的pH值为12.
选项 | 分子式 | 限定条件 | 数目 |
A | C2H4O2 | 能与Na2CO3溶液反应 | 2 |
B | C4H8Cl2 | 分子中有一个甲基 | 3 |
C | C4H10O | 不能与钠反应 | 2 |
D | C8H10 | 含有苯环 | 3 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
(1)测定0.5mol•L-1盐酸与CaCO3固体的反应速率.
方案1:通过测定生成CO2的体积(或质量)和反应时间计算反应速率;
方案2:通过测定消耗CaCO3固体的质量和反应时间计算反应速率;
(2)探究固体表面积或反应物浓度对化学反应速率的影响.限选试剂与用品:0.5mol•L-1盐酸、块状CaCO3、粉末状CaCO3、蒸馏水、量筒、秒表
①设计实验:在固体表面积或反应物浓度不同的条件下,通过如图1实验装置测定生成等质量CO2所需的时间(或相同时间内生成的CO2的质量)来直接体现反应速率大小.
②参照下表格式,拟定实验表格,完整体现实验方案(写出所选试剂的状态及体积,需测定的物理量数据可用字母表示).
V(0.5mol•L-1 HCl)/mL | m(CaCO3)/g | CaCO3状态 | V(蒸馏水)/mL | 实验目的 | ||
实验1 | 40.0 | 0.8 | ①实验1和2探究固体表面积对反应速率的影响; ②实验1和3探究反应物浓度对反应速率的影响 | |||
实验2 | 40.0 | 0.8 | ||||
实验3 | 60.0 | 0.8 |
已知:部分阳离子以氢氧化物的形式完全沉淀时的pH如下表所示,回答下列间题
沉淀物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
pH | 5.2 | 3.2 | 9.7 | 9.2 |
(2)为提高酸浸速率,可采取的措施有(答两条)将废催化剂粉碎或适当地提高硫酸的浓度、浸泡时的温度.
(3)向A中加人 H2O2时反应的离子方程式为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O.试剂x可以是NaOH.
(4)用方程式表示出由沉淀.制取单质镍的方法Ni(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NiO+H2O、2Al+2NiO$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Al2O3+3Ni.
回收mkg上述废催化剂的过程中,若将溶液pH调整为6时消耗了a kgNi(OH)2,从洗涤到得到滤液B的过程中镍的损失率为3%,后几步操作过程中镍的损失率为5%,则最终得到单质镍的质量为(70%×97%m+$\frac{59}{93}$a)×95%kg(填计算式).
(5)利用化学镀(待镀件直接置于含有镀层金属的化合物的溶液中)可以在金属、塑料、陶瓷等物品表面镀上一层金属镍或铬等金属,某化学镀镍的溶液中含有Ni2+和H2PO2-,在酸性条件下发生的反应之一如下,请配平该反应.2Ni2++1H2PO2-+H2O=2Ni++1H2PO3-+2H+
与电镀相比,化学镀的最大优点是:不消耗电能,节约能源.
①加聚 ②与硝酸银溶液生成白色沉淀 ③使溴水褪色 ④消去 ⑤加成 ⑥取代.
A. | 都可以 | B. | 只有①不能发生 | C. | 只有②不能发生 | D. | 只有①④不能发生 |
A. | CH3COOH(aq)+NaOH(aq)═CH3COONa(aq)+H2O(l);△H=-Q1 kJ•mol-1 | |
B. | $\frac{1}{2}$H2SO4(浓)+NaOH(aq)═$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l);△H=-Q2 kJ•mol-1 | |
C. | HNO3(aq)+NaOH(aq)═NaNO3(aq)+H2O(l);△H=-Q3 kJ•mol-1 | |
D. | $\frac{1}{3}$H3PO4(aq)+$\frac{1}{2}$Ba(OH)2(aq)═$\frac{1}{6}$Ba3(PO4)2(s)+H2O(l);△H=-Q4 kJ•mol-1 |
A. | 100 mL 2 mol/L的盐酸与锌反应时,加入3mol/L的氯化钠溶液,生成氢气的速率不变 | |
B. | 用铁片和稀硫酸反应制取氢气,改用铁片和浓硫酸可以加快产生氢气的速率 | |
C. | 在做草酸与高锰酸钾的反应时,加入少量硫酸锰固体可加快溶液褪色速率 | |
D. | 500mL 1mol/L的稀HCl与锌粒反应,将500mL 1mol/L的HCl改为1000mL 1mol/L的盐酸会使反应速率减慢 |