题目内容
【题目】有机推断题。有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，H的分子式是C7H8。
已知：
请回答以下问题：
（1）A的结构简式是________。
（2）H→I的化学反应方程式为___ _____，
E→F的化学方程式为_________________ ______________。
（3）C→D的反应类型是________，I→J的反应类型是________。
（4）两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是_________。
（5）满足以下条件的F的同分异构体还有________种（不包含F）。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②红外光谱等方法检测分子中有“COO”结构
③苯环上有两个取代基
其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为
________________________________________________________________________。
【答案】（1）CH2＝CH2
（2）
+Br2
+HBr；
+CH3OH
+H2O。
（3）取代反应；氧化反应
（4）
（5）11；
【解析】
试题分析：A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，可知A为CH2=CH2，由转化关系可知，B为CH3CHO，C为CH3COOH，C发生取代反应生成D，结合G的结构可知F为
，H的分子式是C7H8，根据J结构简式知，H含有一个苯环，故H为，由J的结构可知I为，I发生氧化反应得到J，J发生水解反应得到E（邻羟基苯甲酸），E与甲醇发生酯化反应得到F，D和F发生取代反应生成G，
（1）由以上分析可知，A的结构简式是CH2=CH2。
故答案为：CH2=CH2；
（2）H→I是与Br2发生卤代反应生成，故化学方程式为：+Br2
+HBr；
E→F是
与CH3OH发生酯化反应生成
，故化学方程式为：
+CH3OH
+H2O。
故答案为：+Br2
+HBr；
+CH3OH
+H2O；
（3）C→D是氯原子取代羧基中的羟基，故为取代反应；I→J是酸性高锰酸钾把苯环上的甲基氧化为羧基的过程，所以为氧化反应。
故答案为：取代反应；氧化反应；
（4）E为
，两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是。
故答案为：；
（5）F的同分异构体符合下列条件：①能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； ②红外光谱等方法检测分子中有如
结构，可能含有酯基、可能为羧基；③苯环上有两个取代基，为-OH、-COOCH3，或-OH、-OOCCH3，或-OH、-CH2COOH，或-OH、-CH2OOCH，各有邻、间、对三种位置，故符合条件的同分异构体有11种（不含F），其中能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有-COOH，且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰，该同分异构体的结构简式为：
。
故答案为：
。
