题目内容
【题目】氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，能用于改善大脑缺血。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂类化合物E的合成路线：
（1）A的结构简式为_____。C中官能团的名称为____。
（2）E→F经历两步反应，其反应类型依次为______、______。
（3）同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式为______。
I.分子中含有1个苯环；
II.能发生银镜反应；
III.分子中有5种不同化学环境的氢。
（4）1mol D与足量NaOH溶液反应时最多消耗_____molNaOH。
（5）由E合成F时还可能生成副产物
和一种常见的有机物G，G的结构简式为_______。
（6）已知：
CH3COOH。原料
俗名“马莱酐”，它是马莱酸
的酸酐。请写出以为原料制备化合物
的合成路线流程图(无机试剂任用)。______
合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
CH2=CH2
Br-CH2CH2-Br
【答案】
羰基、羧基、碳碳双键、溴原子 加成反应 消去反应 
或
3 CH3CH2OH 
【解析】
B为C6H5Br，为溴苯(
)，A与溴反应生成溴苯，则A为苯(
)；结合流程图中各物质的结构简式和转化关系分析解答(1)~(5)；
(6)要合成
，可以首先合成，可以将
水解生成
，与溴化氢加成，生成
，水解、酸化、酯化可得最终产品，据此分析解答。
(1)根据上述分析，A为苯()；C(
)中官能团有羰基、羧基、碳碳双键、溴原子，故答案为：；羰基、羧基、碳碳双键、溴原子；
(2)根据流程图，E(
)→F(
)经历两步反应，氨基与羰基先加成，再脱去一份子水，所以其反应类型分别为加成反应和消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；
(3)D为
。I.分子中含有1个苯环；II.能发生银镜反应，结构中含有醛基；III.分子中有5种不同化学环境的氢，符合上述条件的D的一种同分异构体为
或
，故答案为：或；
(4)1mol D()中含有1mol溴原子，1mol酯基，溴原子水解生成的羟基为酚羟基，也能与氢氧化钠反应，因此1mol D与足量NaOH溶液反应时最多消耗3molNaOH，故答案为：3；
(5)由E ()合成F()时，根据副产物
的结构可知，E中酯基水解生成乙醇，即G的结构简式为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；
(6)以为原料制备化合物，要合成，可以首先合成，可以将水解生成，与溴化氢加成，生成，水解、酸化、酯化可得最终产品，因此合成路线为：
，故答案为：。
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【题目】Ⅰ.下图是元素周期表的一部分，根据①～⑧在周期表中的位置按题目要求回答：
族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0 |
二 | ① | ② | ③ | |||||
三 | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ |
(1)元素①～⑧中，除⑧外，原子半径最大的是___________（填元素符号），元素③、⑦所形成的氢化物的稳定性由强到弱的顺序为__________________（用相应氢化物的化学式作答）元素②的氢化物的电子式是____________。
(2)④⑤⑥三种元素的氢氧化物的碱性由强到弱的顺序是________（用相应氢氧化物的化学式作答），元素①～⑧中的最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的酸是_______(填化学式)。
Ⅱ.实验室用密度为1.84g/cm3，溶质的质量分数为98%的硫酸，配制980mL物质的量浓度为0.1mol/L的硫酸。供选用的仪器有：①胶头滴管；②药匙；③烧杯；④量筒；⑤托盘天平。请回答下列问题：
(1)配制上述溶液量取浓硫酸时应选用__________量筒（选填序号）
①10mL ②50mL ③100mL；
(2)配制稀硫酸时，上述仪器中还缺少的仪器有____________________________（写仪器名称），不需要使用的有______________（选填序号）；
(3)下列操作使所配溶液的物质的量浓度偏低的是___________。
A.用量筒量取的浓硫酸，慢慢地沿着玻璃棒注入盛有20mL蒸馏水的小烧杯，搅拌后，立即转移到容量瓶中，再按正确操作配制溶液。
B.往容量瓶转移溶液时，有少量液体溅出。
C.未洗涤稀释浓硫酸的小烧杯
D.定容时俯视刻度线。
E.容量瓶未干燥即用来配制溶液。
F.定容后塞上瓶塞反复摇匀，静置后，液面不到刻度线。