题目内容
聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性,广泛应用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体,其转化关系如下:
(1)A的结构简式为 。
(2)下列有关E的说法不正确的是 (填写字母编号)
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | B.能使溴的CCl4溶液褪色 |
C.一定条件下,能够发生消去反应 | D.一定条件下,能够发生取代反应 |
(4)反应②的化学方程式是
反应⑤的化学方程式是
(1)
(2)C
(3)4
(4)2 + O2 2 C6H5CHO+2H2O;
CH3CH2OH+CH3CH(CH3)COOHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+ H2O
解析试题分析:(1)由A发生加聚反应的产物判断A的结构简式为;
(2)E为2-甲基丙烯酸,存在碳碳双键可以发生使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应,使溴的CCl4溶液褪色的反应,存在羧基,可以与羟基发生取代反应,不能发生消去反应,答案选C。
(3)E加氢后生成2-甲基丙酸,属于酯类的同分异构体有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种;
(4)反应②为醇的氧化反应,化学方程式为2+ O2 2 C6H5CHO+2H2O;
反应⑤是2-甲基丙酸与乙醇的酯化反应,化学方程式是
CH3CH2OH+CH3CH(CH3)COOHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+ H2O。
考点:考查结构简式、化学方程式的判断及书写,同分异构体的判断
练习册系列答案
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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:ⅰ) ;ⅱ)。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称 ;
(2)下列有关F的说法正确的是 ;
A.分子式是C7H7NO2Br | B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
C.能发生酯化反应 | D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 ,
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 ;
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 ;
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式如下: