题目内容
已知： 
（其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基）
今有A～K等11种不同的有机物，它们之间的转化关系如下。其中A为烃，1mol A可得2mol B。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：① ，② ，③ ，④ 。
（2）有机物E和G之间的关系是 ；F的系统命名为 。
（3）写出反应⑤的化学方程式 。
（4）A的结构简式为 。
（5）J（C10H12O2）有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位，且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应，写出满足上述要求的J的所有可能结构简式 。
（1）消去，加成，取代，取代（各1分，共4分）（2）同分异构体（1分） 1-丙醇（1分）
（3）CH3CH2CH2OH＋
－COOH
－COOCH2CH2CH3＋H2O（2分）
（4）(CH3)2C＝C(CH3)2（3分）
（5）
、
、
、
（4分）
解析试题分析：A为烃，1mol A可得2mol B，根据已知信息可知A分子应该是结构对称的。G与苯反应生成H，H可以最终转化为
，这说明G中含有3个碳原子，因此A中应该含有6个碳原子。B能与氢气发生加成反应生成C，C既能与氯化氢发生反应，也能在浓硫酸的作用下发生消去反应生成D，因为D能与氯化氢在催化剂的作用下反应，这说明该反应应该是加成反应，即D中含有碳碳双键，所以C中含有羟基。由于A的结构是对称的，则根据
可知，A的结构简式应该是(CH3)2C＝C(CH3)2，B应该是CH3COCH3，C是CH3CHOHCH3，D是CH2＝CHCH3，E是卤代烃，在氢氧化钠溶液中水解生成F是醇。G是CH3CHClCH3，G与苯发生取代反应生成H，则H的结构简式为
。H与氯气发生苯环侧链上氢原子的取代反应，最后再通过卤代烃的消去反应生成。H被酸性高锰酸钾溶液直接氧化生成I，则I是苯甲酸。由于E与G的分子式相同但结构不同，因此E的结构简式为CH3CH2CH2Cl，则F的结构简式为CH3CH2CH2OH，苯甲酸与F通过酯化反应生成J。
（1）根据以上分析可知①②③④分别是消去反应，加成反应，取代反应，取代反应。
（2）E与G的分子式相同但结构不同，二者互为同分异构体。根据F的结构简式可知F是1-丙醇。
（3）反应⑤是酯化反应，反应的化学方程式为
CH3CH2CH2OH＋－COOH－COOCH2CH2CH3＋H2O。
（4）根据以上分析可知A的结构简式为(CH3)2C＝C(CH3)2。
（5）J（C10H12O2）有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位，且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应，这说明分子中应该含有酯基，且酯基水解后又产生1个酚羟基，所以可能的结构简式有
、、、。
考点：考查有机物推断、命名、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式的书写
聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性，广泛应用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：
（1）A的结构简式为 。
（2）下列有关E的说法不正确的是 （填写字母编号）
| A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | B．能使溴的CCl4溶液褪色 |
| C．一定条件下，能够发生消去反应 | D．一定条件下，能够发生取代反应 |
（4）反应②的化学方程式是
反应⑤的化学方程式是
(主要产物),1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。
回答以下问题：
表示苯的分子结构，其中含碳碳双键，因此苯的性质跟乙烯相似。
呈弱碱性，易被氧化
和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
CH3CH2Br
CH3CH2OH
