题目内容
【题目】某药物中间体K的一种合成路线如下。
已知:RNH2++H2O
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(1)A→B的反应类型是____________,D中含有的官能团名称是________________。
(2)E的化学名称是________________,K的分子式是__________________________。
(3)F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_________________________________。
(4)J的结构简式为______________________。
(5)G的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种(不含立体异构):
①能与金属钠反应产生气体 ②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是___________(写结构简式)。
(6)季戊四醇()是重要的化工原料。设计由甲醛和乙醇为起始原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)________________________。
【答案】取代反应 醛基、氨基 丁酸 C11H9NO2 5
【解析】
(1)A分子式C7H8,是甲苯,甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热发生取代反应,产生B为邻硝基甲苯,B与MnO2反应,甲基被氧化生成醛基,得到C:;C发生还原反应,得到D为,E分子式为C4H8O2,根据反应产生的F结构简式可知E为丁酸,结构简式为CH3CH2CH2COOH,与Br2在PBr3作用下发生取代反应产生F:;F与NaOH溶液共热发生反应,然后酸化可得G:;G与O2在催化剂作用下醇羟基被氧化变为羰基,反应产生H:;H与D在NaOH存在并加热时反应产生J:,J在一定条件下发生消去反应产生K:,据此分析解答。
(1)A是甲苯,甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热发生取代反应,产生B为邻硝基甲苯,所以A→B的反应类型是取代反应;D的结构简式为,可知D中含有的官能团名称是醛基、氨基;
(2) E结构简式为CH3CH2CH2COOH, E的化学名称是丁酸,K的结构简式为,根据结构简式可得出K的分子式是C11H9NO2;
(3)F是,与足量NaOH溶液反应,羧基发生中和反应,Br原子发生取代反应,Br原子变为—OH,同时产生HBr,HBr与NaOH发生中和反应,所以1molF可以与2molNaOH反应,该反应的化学方程式为;
(4)根据上述推断可知J的结构简式为;
(5)G结构简式为,G的同分异构体满足条件:①能与金属钠反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生水解反应,说明含有酯基、醛基,则说明该同分异构体中含—OH及甲酸形成的酯基,则其可能的同分异构体为HCOOCH2CH2CH2OH、
、、、,共5种不同的结构;其中核磁共振氢谱显示为3组峰,说明分子中含有3种不同的H原子,峰面积比为6:1:1的是;
(6)甲醇催化氧化产生甲醛HCHO,乙醇催化氧化产生乙醛CH3CHO,然后使乙醛与甲醛在碱性条件下发生醛与醛的加成反应产生,该物质与H2在镍作催化剂时发生加成反应产生季戊四醇,结构简式为。故该合成路线为:
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