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【题目】NaAlH4(四氢铝钠)是有机合成的重要还原剂。某小组以铝合金厂的废边脚料为原料(主要成分为Al,含有少量Al2O3Fe2O3MgOSiO2、等杂质制备四氢铝钠的工艺流程如下:

资料显示:NaHNaAlH4遇水蒸气发生剧烈反应。

请回答下列问题:

(1) NaAlH4中氢元素的化合价为___________

(2)试剂A中溶质的阴、阳离子所含电子数相等,其电子式为___________。在空气中灼烧滤渣2,得到的固体的主要成分为___________(填化学式)

(3)滤液3可以循环利用,写出滤液2与滤液3反应的离子方程式:___________

(4)实验前要保证NaHAlC13反应的装置干燥,其目的是___________________

(5)已知废料接触面积、接触时间均相同,酸浸中铝元素浸出率与硫酸浓度的关系如图所示。当硫酸浓度大于 C0 mol·L1时,浸出率降低的原因可能是___________

(6)测定NaAlH4粗产品的纯度。

称取 m g NaAlH4粗产品按如图所示装置进行实验,测定产品的纯度。

安全漏斗安全的含义是____________________________________________

②已知实验前B管读数为xmL,向A中加入足量蒸馏水,当A中反应完全后,冷却至室温B管读数为ymL(均折合成标准状况)。则该产品的纯度为___________(用含mxy的代数式表示)

③若实验前读数时B管和C管液面相平,实验后读数时B管液面低于C管,则测得的结果___________(偏高”“偏低无影响”)

【答案】-1价 Fe2O3、MgO AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32- 防止NaH、NaAlH4与水蒸气反应 硫酸浓度增大,铝片与硫酸发生钝化 加入液体能起液封作用,避免气体从漏斗中逸出 偏低

【解析】

(1)根据化合物中各元素化合价代数和为0进行计算;

(2)试剂A为强碱,将铝元素转化成偏铝酸盐,由于试剂A中溶质的阴离了和阳离子所含电子数相等,则试剂A为氢氧化钠。滤渣1的主要成分是二氧化硅,滤渣2的主要成分是氢氧化铁和氢氧化镁。在空气中灼烧生成氧化铁、氧化镁;

(3)偏铝酸钠和碳酸氢钠反应类似于较强酸制备较弱酸;

(4)NaHNaAlH4均能够与水蒸气反应;

(5)浓硫酸与铝片发生纯化,反应减慢;

(6)①“安全"的含义是避免气体逸出。从安全漏斗的结构看出,上部液体不能完全滴入烧瓶,起到了液封作用;

②根据反应NaAlH4+H2O=NaAlO2+4H2进行求算;

读数时C管液面高于B管,存在液压差,导致测得的H2的体积(y)偏小,使结果偏低。

(1) NaAlH4中钠元素为+1价,铝元素为+3价,根据化合物中各元素化合价代数和为0,则氢元素的化合价为-1价;

(2)试剂A为强碱,将铝元素转化成偏铝酸盐,由于试剂A中溶质的阴离了和阳离子所含电子数相等,则试剂A为氢氧化钠。其电子式为

滤渣1的主要成分是二氧化硅,滤渣2的主要成分是氢氧化铁和氢氧化镁。在空气中灼烧生成Fe2O3MgO

(3)偏铝酸钠和碳酸氢钠反应类似于较强酸制备较弱酸,滤液2与滤液3反应的离子方程式为AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3+CO32-

(4)NaHNaAlH4均能够与水蒸气反应,实验前要保证NaHAlC13反应的装置干燥,其目的是防止NaHNaAlH4与水蒸气反应;

(5)浓硫酸与铝片发生纯化,反应减慢,浸出率降低;

(6)①“安全"的含义是避免气体逸出。从安全漏斗的结构看出,上部液体不能完全滴入烧瓶,起到了液封作用,避免气体逸出;

NaAlH4+H2O=NaAlO2+4H2

n(H2)=n(NaAlH4)=

(NaAlH4)=。若反应完后,读数时C管液面高于B管,存在液压差,导致测得的H2的体积(y)偏小,使结果偏低。

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(1)污水生物脱氮过程中,在异养微生物催化下,硝酸铵可分解为N2O和另一种产物,该反应的化学方程式为________

(2)已知反应2N2O(g)=2N2(g) + O2(g)的ΔH= –163 kJ·mol-1,1molN2(g)、1molO2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收945 kJ、498 kJ的能量,则1molN2O(g)分子中化学键断裂时需要吸收的能量为________ kJ。

(3)在一定温度下的恒容容器中,反应2N2O(g)=2N2(g) + O2(g)的部分实验数据如下:

反应时间/min

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

C(N2O)/mol/L

0.100

0.090

0.080

0.070

0.060

0.050

0.040

0.030

0.020

0.010

0.010

①在0~20min时段,反应速率v(N2O)为________ mol·L-1·min-1

②若N2O起始浓度c0为0.150 mol·L-1,则反应至30min时N2O的转化率α =__________。比较不同起始浓度时N2O的分解速率:v(c0=0.150 mol·L-1) ________ v(c0=0.100 mol·L-1)(填“>”、“=”或“<”)。

③不同温度(T)下,N2O分解半衰期随起始压强的变化关系如图所示(图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间),则T1________T2(填“>”、“=”或“<”)。当温度为T1、起始压强为p0,反应至t1 min时,体系压强p =________(用p0表示)。

(4)碘蒸气存在能大幅度提高N2O的分解速率,反应历程为:

第一步 I2(g) 2I(g) (快反应)

第二步 I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) (慢反应)

第三步 IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g) (快反应)

实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k为速率常数)。下列表述正确的是________(填标号)。

A.N2O分解反应中,k(含碘)> k(无碘) B.第一步对总反应速率起决定作用

C.第二步活化能比第三步大 D.I2浓度与N2O分解速率无关

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