题目内容

【题目】蕴藏在海底的大量“可燃冰”,其开发利用是当前解决能源危机的重要课题。用甲烷制水煤气(CO、H2),再合成甲醇可以代替日益供应紧张的燃油。下面是产生水煤气的几种方法:
① CH4(g)+H2O (g)=CO (g)+3H2(g) △H1=+206.2kJ·mol-1
② CH4(g)+ O2(g)=CO(g)+2H2(g) △H2=-35.4 kJ·mol-1
③ CH4 (g)+2H2O (g)=CO2 (g)+4H2(g) △H3=+165.0 kJ·mol-1
(1)CH4(g)与CO2 (g)反应生成CO(g)和H2(g)的热化学方程式为
(2)也可将CH4设计成燃料电池,来解决能源问题,如下图装置所示。持续通入甲烷,在标准状况下,消耗甲烷VL。

①0<V≤33.6L时,负极电极反应为
②V=44.8L时,溶液中离子浓度大小关系为
(3)工业合成氨时,合成塔中每产生1molNH3 , 放出46.1kJ的热量。
某小组研究在上述温度下该反应过程中的能量变化。他们分别在体积均为VL的两个恒温恒容密闭容器中加入一定量的反应物,使其在相同温度下发生反应。相关数据如下:

容器
编号

起始时各物质物质的量/mol

达到平衡的时间

达平衡时体系
能量的变化/kJ

N2

H2

NH3

1

4

0

t1 min

放出热量:36.88kJ

2

8

0

t2 min

放出热量:Q


①容器①中,0-t1时间的平均反应速率为υ(H2)=
②下列叙述正确的是 (填字母序号)。
a.平衡时,两容器中H2的体积分数相等
b.容器②中反应达平衡状态时,Q>73.76kJ
c.反应开始时,两容器中反应的化学反应速率相等
d.平衡时,容器中N2的转化率:①<②
e.两容器达到平衡时所用时间t1>t2
(4)下图是在反应器中将N2和H2按物质的量之比为1:3充入后,在200℃、400℃、600℃下,反应达到平衡时,混合物中NH3的体积分数随压强的变化曲线。

①曲线a对应的温度是
②上图中M、N、Q点平衡常数K的大小关系是
③M点对应的H2转化率是

【答案】
(1)CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) △H=247.4KJ/mol
(2)CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;c(K+)> c(HCO3-)> c(CO32-)> c(OH-)> c(H+)
(3) mol/(L·min);bde
(4)200℃;Q=M>N;75%;
【解析】(1)根据盖斯定律可知,①×2-③可得CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g),
所以其△H=[(+206.2)×2-(+165.0)]kJmol-1=+247.4 kJmol-1 , 所以CH4(g)与CO2(g)反应生成CO(g)和H2(g)的热化学方程式为CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4 kJmol-1
(2)n(KOH)=1.5mol/L×2L=3mol,可能先后发生反应①CH4+2O2→CO2+2H2O、②CO2+2KOH=K2CO3+H2O、③K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3;①当0<V≤33.6 L时,0<n(CH4)≤1.5mol,则0<n(CO2)≤1.5mol,发生反应①②,生成碳酸钾,则负极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故答案为:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;②当V=44.8L时,n(CH4)=2mol,n(CO2)=2mol,则电池总反应式为2CH4+4O2+3KOH=K2CO3+KHCO3+5H2O,则得到1molK2CO3和1molKHCO3的溶液,则c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故答案为:c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);
(3)①容器①中达到平衡时,生成的氨气的物质的量为 =0.8mol,因此反应的化学反应速率为v(H2)= = = mol/(L·min);
②a、容器②中压强大于容器①,增大压强,平衡向正反应方向移动,平衡时,两容器中H2的体积分数不等,故a错误;
b、容器②中压强大于容器①,增大压强,平衡向正反应方向移动,放出的热量更多,大于容器①中放出热量的2倍,故b正确;
c、反应起始浓度不同,反应速率不同,故c错误;
d、恒温恒容容器中实验②起始量相当于实验①的2倍,相当于增大压强,增大压强,平衡向正反应方向移动,转化率增大,故d正确;
e、容器②中压强大于容器①,压强越大,反应速率越快,达到平衡时所用时间越少,故两容器达到平衡时所用时间t1>t2 , 故e正确;故选bde;
(4)①合成氨反应放热,温度越低氨气的百分含量越高,所以,曲线a对应的温度是200℃,故答案为:200℃;
②K只受温度影响,该反应温度升高时K值减小,b是400℃,c是600℃,上图中M、N、Q点平衡常数K的大小关系是K(M)=K(Q)>K(N),故答案为:Q=M>N;

3N2(g)+

3H2(g)

2NH3(g)

起始(mol)

1

3

0

转化(mol)

x

3x

2x

平衡(mol)

x

3-3x

2x


据题意M点时: =60%,x=
则氢气的转化率为: ×100%=75%
故答案为:(1)CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4 kJmol-1;(2)CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;c(K+)> c(HCO3-)> c(CO32-)> c(OH-)> c(H+);(3);bde;(4)75%;
(1)根据盖斯定律书写热化学方程式;
(2)①当0<V≤33.6 L时,反应生成K2CO3;据此写出负极电极反应式;
②当V=44.8L时,反应生成等量的K2CO3、KHCO3 , 结合水解程度的大小比较,确定溶液中离子浓度;
(3)①根据反应速率的计算公式计算;
②结合平衡移动、反应速率的影响因素进行选项分析;
(4)①该反应为放热反应,温度越高,氨气的含量越小;
②平衡常数只受温度的影响,吸热反应,温度升高,平衡常数增大;
③结合三段式进行计算;

练习册系列答案
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【题目】下图是以黄铜矿(主要成分为CuFeS2)为原料制取胆矾晶体的流程

已知:

.高温焙烧时的主要反应有2CuFeS2+O2Cu2S+2FeS+SO2

2Cu2S+ 5O22CuO+2CuSO42FeS+3O22FeO+2SO2 ;

.常温下Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38Ksp[Cu(OH)2]=3.0×10-20

1CuFeS2中硫元素的化合价为______________________,写出上述流程中生成亚硫酸铵的化学方程式:______________________________________________________________________

2最适合的试剂A__________(写化学式)溶液;当试剂A的浓度为6.0mol·L-1浸出实验中,铜的浸出率结果如下图所示。由图可知当铜的浸出率为90% 时,所采用的实验条件(温度、时间)__________

3最适合的试剂C__________(填标号)

aCl2bH2O2 溶液 c.酸性高锰酸钾溶液 d浓硫酸

4加入适量CuO粉末的作用是调节溶液的pH促进Fe3+水解,达到除杂的目的。写出实现该目的的总反应的离子方程式_________________________________________________________

5有同学怀疑CuO不一定能达到上述目的,而小张同学却认为可以通过计算来确定。设溶液中Cu2+的浓度为3.0 mol·L-1Cu2+开始沉淀时溶液的pH __________Fe3+沉淀完全时溶液的pH __________。通过计算判断加入CuO__________(不能”)达到目的(提示1g 5=0.7;通常认为残留在溶液中的某离子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1 时,就认为该离子已沉淀完全)

6假设流程图中消耗的CuOag最终制得bg胆矾晶体,消耗黄铜矿的质量为cg不考虑生产过程中的损失则黄铜矿中CuFeS2的质量分数为__________(写出原始的计算结果即可,不必化简)

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