题目内容
8.下列说法正确的是( )A. | 酸和醇反应一定能生成酯,且酯化反应是可逆反应 | |
B. | 实验证实可使Br2/CCl4溶液褪色,说明该分子中存在独立的碳碳单键和碳碳双键 | |
C. | DDT的结构简式为,分子中最多有14个碳原子共平面 | |
D. | 的单体是CH3-C≡C-CH3和CH2=CH-CN |
分析 A、无机酸能与醇发生非酯化反应;
B、根据CCl4是有机溶剂,会与互溶,不可能是因萃取而使溶液褪色来分析;
C、根据苯环中间的C采取sp3杂化来分析;
D、根据高聚物来判断单体时,高聚物中的碳碳双键可能是由三键形成,也可能是由二烯烃形成.
解答 解:A、乙醇能够与氢溴酸发生反应:C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O,生成的溴乙烷为卤代烃,不是酯类,故A错误;
B、由于CCl4是有机溶剂,会与互溶,故不可能是因萃取而使溶液褪色,故可使Br2的CCl4溶液褪色是发生了加成反应,则说明该分子中存在独立的碳碳单键和碳碳双键,故B正确;
C、苯环中间的C采取sp3杂化,因此最多两个苯环中的12和碳原子和连接两个苯环的碳原子即一共有13个碳原子共面,故C错误;
D、该高聚物链节主链不含杂原子,属于加聚反应生成的高聚物,链节主链上存在碳碳双键结构,有6个碳原子,其单体必为两种,按如图所示断开,在将双键中的1个C-C打开,然后将半键闭合即可的该高聚物单体为:CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH-CN,故D错误.
故选B.
点评 本题考查了加聚反应原理及高分子化合物单体的求算,题目难度中等,注意掌握加聚反应的概念及反应原理,明确高分子化合物单体的求算方法.
练习册系列答案
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19.图中两条曲线分别表示1g C3H6、1g M气体在相同体积的容器中压强和温度的关系,试据图形判断M气体可能是( )
A. | SO2 | B. | CO2 | C. | C3H8 | D. | CO和N2 |
16.现有下列几组粒子:①N2、CO;②NH4+、OH-;③O22-、CN-;④PO43-、ClO4-.对上述四组粒子归类正确的是( )
A. | 质子数相等、电子数和原子数不相等:① | |
B. | 质子数和电子数相等、原子数不相等:② | |
C. | 电子数相等、质子数和原子数不相等:③ | |
D. | 原子数和电子数相等、质子数不相等:④ |
13.下列有关化学用语使用正确的是( )
A. | NH3分子的结构式: | |
B. | NH4Cl的电子式: | |
C. | 原子核内有10个中子的氧原子:818O | |
D. | Cl-离子的结构示意图: |
18.现有七种元素,其中A、B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第四周期元素,它们的原子序数依次增大.请根据下列相关信息,回答问题.
(1)已知BA5为离子化合物,写出其电子式.
(2)B基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有3个伸展方向,原子轨道呈纺锤形.
(3)某同学根据上述信息,推断C基态原子的核外电子排布为,该同学所画的电子排布图违背了泡利原理.
(4)G位于ⅦB族d区,价电子排布式为3d54s2.
(5)DE3中心原子的杂化方式为sp3.
(6)C和F的第一电离能大小关系为Mg>K(用元素符号表示)
A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素 |
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1 |
C原子的第一至第四电离能分别是: I1=738kJ/mol I2=1451kJ/mol I3=7733kJ/mol I4=10540kJ/mol |
D原子核外所有p轨道全满或半满 |
E元素的主族序数与周期数的差为4 |
F是前四周期中电负性最小的元素 |
G在周期表的第七列 |
(2)B基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有3个伸展方向,原子轨道呈纺锤形.
(3)某同学根据上述信息,推断C基态原子的核外电子排布为,该同学所画的电子排布图违背了泡利原理.
(4)G位于ⅦB族d区,价电子排布式为3d54s2.
(5)DE3中心原子的杂化方式为sp3.
(6)C和F的第一电离能大小关系为Mg>K(用元素符号表示)