题目内容

【题目】回答下列问题。

1)现有下列10种物质:

①纯碱 ②Mn2O7 ③硫酸 ④CaOCO2 ⑥小苏打 ⑦K2SO3SO2Na2O2CO

其中属于正盐的是__________;属于酸性氧化物的是_________

2)实验室制备Fe(OH)3胶体的化学方程式为___________________,取少量Fe(OH)3胶体于试管中,逐滴加入硫酸至过量,可看到的现象是___________________。将橘红色的硫化锑(Sb2S3)胶体,装入U形管,插入电极后通直流电,发现阳极附近橘红色加深,证明Sb2S3胶粒带____(填“正”或“负”)电荷。

【答案】①⑦ ②⑤⑧ FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl 先有沉淀生成后沉淀消失

【解析】

1)正盐是酸中的氢完全被氢氧根离子中和得到的盐;凡是与碱反应生成盐和水的氧化物是酸性氧化物。

2)向沸水中滴加少量饱和氯化铁溶液,继续煮沸至液体呈透明红褐色,即得到氢氧化铁胶体;向胶体中加入电解质溶液发生聚沉现象,氢氧化铁沉淀能溶于过量硫酸;胶体能发生电泳。

1)①纯碱是碳酸钠,是碳酸中的氢完全被氢氧化钠中和的产物,属于正盐;②Mn2O7是酸性氧化物;③硫酸属于酸;④CaO能与酸反应生成盐和水,属于碱性氧化物;⑤CO2与碱反应生成盐和水,属于酸性氧化物;⑥小苏打是碳酸氢钠,是碳酸中的氢部分被氢氧化钠中和的产物,属于酸式盐;⑦K2SO3是亚硫酸中的氢完全被氢氧化钾中和的产物,属于正盐;⑧SO2与碱反应生成盐和水,属于酸性氧化物;⑨Na2O2属于过氧化物;⑩CO不能与酸反应、也不能与碱反应,属于不成盐氧化物;则属于正盐的是①纯碱、⑦K2SO3;属于酸性氧化物的是②Mn2O7、⑤CO2、⑧SO2

2)向沸水中滴加少量饱和氯化铁溶液,继续煮沸至液体呈透明红褐色,即得到氢氧化铁胶体,反应方程式是FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl;向胶体中加入电解质溶液发生聚沉现象,氢氧化铁沉淀能溶于过量硫酸,取少量Fe(OH)3胶体于试管中,逐滴加入硫酸至过量,可看到的现象是先有沉淀生成后沉淀消失;将橘红色的硫化锑(Sb2S3)胶体,装入U形管,插入电极后通直流电,发现阳极附近橘红色加深,证明Sb2S3胶粒带负电荷。

练习册系列答案
相关题目

【题目】某实验小组研究溶液中AgNO3Na2S的反应。

实验

试剂

现象

试管

滴管

AgNO3溶液

pH = 4

Na2S溶液

pH = 9

出现黑色沉淀

1用离子方程式解释Na2S溶液pH > 7的原因:________

2实验小组同学认为黑色沉淀中可能含有Ag2OAg2SAg,设计实验验证。

已知:i浓硝酸能将Ag2S转化为

iiAg2O能溶解在浓氨水中形成银氨溶液,而Ag2SAg均不能。

设计并实施如下实验,证实沉淀中含有Ag2S

试剂1和试剂2分别是__________________

现象1和现象2分别是__________________

设计并实施如下实验,证实沉淀中不含有Ag2O将实验操作和现象补充完整。

实验操作

实验现象

步骤i

取少量银氨溶液,向其中滴加盐酸

出现白色沉淀

步骤ii

取少量洗涤后的黑色沉淀,____________

____________

经检验,沉淀不含有Ag

3实验小组同学认为AgNO3溶液具有氧化性,在一定条件下能够氧化Na2S设计实验进行研究(实验装置如右图所示),测得电压为a)。

AgNO3溶液中氧化的物质进行推测:

假设1 AgNO3溶液中氧化了

假设2 AgNO3溶液中氧化了

利用右图装置继续研究已知:电压大小反映了物质氧化还原性强弱的差异;物质氧化性与还原性强弱差异越大,电压越大)。

AgNO3溶液替换为_______溶液,记录电压为b)。

上述实验证实了氧化的物质中一定包含,其证据是______

实验结论:AgNO3溶液与Na2S溶液的反应类型与反应条件有关。

【题目】氧化亚氮(N2O)是一种强温室气体,且易转换成颗粒污染物。研究氧化亚氮分解对环境保护有重要意义。

(1)污水生物脱氮过程中,在异养微生物催化下,硝酸铵可分解为N2O和另一种产物,该反应的化学方程式为________

(2)已知反应2N2O(g)=2N2(g) + O2(g)的ΔH= –163 kJ·mol-1,1molN2(g)、1molO2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收945 kJ、498 kJ的能量,则1molN2O(g)分子中化学键断裂时需要吸收的能量为________ kJ。

(3)在一定温度下的恒容容器中,反应2N2O(g)=2N2(g) + O2(g)的部分实验数据如下:

反应时间/min

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

C(N2O)/mol/L

0.100

0.090

0.080

0.070

0.060

0.050

0.040

0.030

0.020

0.010

0.010

①在0~20min时段,反应速率v(N2O)为________ mol·L-1·min-1

②若N2O起始浓度c0为0.150 mol·L-1,则反应至30min时N2O的转化率α =__________。比较不同起始浓度时N2O的分解速率:v(c0=0.150 mol·L-1) ________ v(c0=0.100 mol·L-1)(填“>”、“=”或“<”)。

③不同温度(T)下,N2O分解半衰期随起始压强的变化关系如图所示(图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间),则T1________T2(填“>”、“=”或“<”)。当温度为T1、起始压强为p0,反应至t1 min时,体系压强p =________(用p0表示)。

(4)碘蒸气存在能大幅度提高N2O的分解速率,反应历程为:

第一步 I2(g) 2I(g) (快反应)

第二步 I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) (慢反应)

第三步 IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g) (快反应)

实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k为速率常数)。下列表述正确的是________(填标号)。

A.N2O分解反应中,k(含碘)> k(无碘) B.第一步对总反应速率起决定作用

C.第二步活化能比第三步大 D.I2浓度与N2O分解速率无关

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