题目内容
【题目】以2-甲基丙烯为原料,合成有机玻璃F的合成路线如下:
(1)填写反应类型:反应⑦是____________________,反应⑤是____________。
(2)写出结构简式:B_________________ F__________________。
(3)写出物质D中所含官能团的名称:___________________________。
(4)写出反应③的化学方程式_____________________________________。
(5)已知:化合物同类别的同分异构体G,在一定条件下能形成八元环状化合物。则G可能的结构简式为:_____________________________________________________。
(6)完成反应:_________________________________________
【答案】加聚反应 消去反应 碳碳双键、羧基 +O2+H2O HOOCCH(CH3)CH2OH或HOOCCH2CH(CH3)OH ;n-1
【解析】
由反应历程可知2-甲基丙烯先与溴发生加成反应,然后水解生成二元醇,氧化分别生成醛、酸,经消去后生成2-甲基丙烯酸,与甲醇发生酯化反应生成2-甲基丙烯酸酯,经聚合反应可生成有机物玻璃,即,则A为CH3CBr(CH3)CH2Br,B为,C为CH3COH(CH3)CHO,D为CH2=C(CH3)COOH,E为CH2=C(CH3)COOCH3,结合有机物的结构和性质以及题目要求和解答该题。
由反应历程可知2-甲基丙烯先与溴发生加成反应,然后水解生成二元醇,氧化分别生成醛、酸,经消去后生成2-甲基丙烯酸,与甲醇发生酯化反应生成2-甲基丙烯酸酯,经聚合反应可生成有机物玻璃,即,则A为CH3CBr(CH3)CH2Br,B为,C为CH3COH(CH3)CHO,D为CH2=C(CH3)COOH,E为CH2=C(CH3)COOCH3,
(1)由官能团的变化可知反应⑦为CH2=C(CH3)COOCH3生成的反应,应为加聚反应,反应⑤为生成的CH2=C(CH3)COOH反应,应为消去反应;
(2)由以上分析可知B为,F为;
(3)D为CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳双键、羧基;
(4)反应③为在Cu作催化剂条件下发生催化氧化的反应,反应的方程式为;
(5)已知:化合物同类别的同分异构体G,在一定条件下能形成八元环状化合物。则两分子G反应可生成八元环状酯类化合物,所以G中的羧基和羟基连在相邻两个C原子上,则G可能的结构简式为:HOOCCH(CH3)CH2OH或HOOCCH2CH(CH3)OH;
(6)反应为在一定条件下发生缩聚反应生成和水,故应为,H2O前面的计量数为n-1。
【题目】硫及其化合物有许多用途,相关物质的物理常数如下表所示:
H2S | S8 | FeS2 | SO2 | SO3 | H2SO4 | |
熔点/℃ | 85.5 | 115.2 | >600(分解) | 75.5 | 16.8 | 10.3 |
沸点/℃ | 60.3 | 444.6 | 10.0 | 45.0 | 337.0 |
回答下列问题:
(1)基态O原子的电子排布图为_______,基态O原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为____形,O原子最外层电子的运动状态有_____种。
(2)下图为S8的结构,该分子中S原子的杂化轨道类型为______________。其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为_____________。
(3)气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为_____形;固体三氧化硫中存在如下图所示的三聚分子,该分子中S原子的价层电子数___________。
(4)FeS2晶体的晶胞如图所示。晶胞中有Fe2+_____个,有S22-_____个,晶胞中Fe2+位于S22-所形成的____(填空隙名称)的体心。晶胞边长为a nm、FeS2相对分子质量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为___________gcm﹣3。
(5)在硅酸盐中,SiO44﹣四面体(如下图(a)通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图(b)为一种无限长层状结构的多硅酸根;其中Si原子的杂化形式为____。该多硅酸根的化学式为_____。
【题目】利用如图所示装置进行以下实验,能得到相应实验结论的是
① | ② | ③ | 实验结论 | ||
A | 浓氨水 | NaOH | 酚酞 | NaOH的碱性比 NH3H2O的强 | |
B | 浓盐酸 | MnO2 | 淀粉溶液 | 非金属性:氯元素大于碘元素 | |
C | 浓硝酸 | Na2CO3 | Na2SiO3 | 酸性:HNO3 > H2CO3 > H2SiO3 | |
D | 浓硫酸 | 蔗糖 | 溴水 | 浓硫酸具有脱水性、氧化性 |
A.AB.BC.CD.D