题目内容
3.请用单线桥或双线桥表示出以下反应电子的转移情况:2KMnO4+16HCl═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,当3.16g KMnO4与50mL 12mol•L-1过量浓盐酸完全反应(假设浓盐酸无挥发),通过计算回答:(1)反应中被氧化的HCl的物质的量为0.1mol;转移了0.1NA个电子.
(2)产生的Cl2在标准状况下的体积为多少升?
(3)在反应后的溶液中加足量的AgNO3溶液可生成多少克沉淀?
分析 反应中,化合价升高元素是氯元素,失电子,化合价降低元素是锰元素,得到电子,化合价升高数=化合价降低数=转移电子数=10,单线桥表,反应中电子转移的方向和数目为:
(1)根据方程式结合3.16g KMnO4反应计算生成的氯气,根据氯气的量计算被氧化的HCl的物质的量和转移电子数;
(2)根据根据方程式结合3.16g KMnO4反应计算生成的氯气的体积;
(3)根据氯原子守恒计算.
解答 解:反应中,化合价升高元素是氯元素,失电子,化合价降低元素是锰元素,得到电子,化合价升高数=化合价降低数=转移电子数=10,单线桥表,反应中电子转移的方向和数目为:
;
故答案为:;
(1-2)2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反应中,高锰酸钾中锰元素化合价降低,所以高锰酸钾做氧化剂,氯化氢中氯元素化合价升高,氯化氢为还原剂,生成5mol氯气,转移10mol电子,所以当3.16g即$\frac{3.16}{39+55+64}$=0.02mol KMnO4与50mL 12mol•L-1过量浓盐酸完全反应,生成氯气为0.05mol,标况下体积为0.05mol×22.4L/mol=1.12L;则被氧化的HCl的物质的量为0.1mol;转移了0.1NA 个电子;
故答案为:(1)0.1mol;0.1NA;(2)1.12L;
(3)根据2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反应,生成氯气为0.05mol,所以根据氯原子守恒,在反应后的溶液中加足量的AgNO3溶液可生成生成(0.05×12-0.05×2)×143.5=71.75g,答:反应后的溶液中加足量的AgNO3溶液可生成71.75g沉淀.
点评 本题考查了氧化还原反应的相关概念和计算,明确氧化还原反应的实质是解题关键,注意分析化合价判断电子的转移数目,依据方程式计算,题目难度不大.
A. | 0.9mol | B. | 9mol | C. | 1.8mol | D. | 0.6mol |
(Ⅰ)甲同学用装置I进行实验,加热反应物至沸腾,发现BaCl2溶液中出现白色沉淀,且白色沉淀不溶于盐酸.
白色沉淀是BaSO4.
甲同学就白色沉淀的生成原因提出了两种假设,这两种假设可能是:①浓硫酸沸腾蒸出进入氯化钡溶液生成沉淀;②SO2被氧气氧化成硫酸生成沉淀;
(Ⅱ)乙同学设计了改进装置Ⅱ进行实验,检验甲同学提出的假设(夹持装置和A中加热装置已略,气密性已检验).
①打开弹簧夹,通入N2一段时间后关闭弹簧夹;
②滴加一定量浓硫酸,加热A,一段时间后C中未见沉淀生成
回答下列问题
(1)操作①的目的是排除装置内的空气(O2),洗气瓶B中的试剂是饱和NaHSO3溶液.
(2)该实验能否检验甲同学上述两种假设中的任意一种不能,理由是因为同时改变了两个变量,无法确定到底是哪个变量的作用.
(Ⅲ)丙同学向反应后的蓝色溶液中加入足量的CuO,过滤后将滤液制成硫酸铜晶体(CuSO4•xH2O),采用加热法测定该晶体中结晶水x的值,实验数据记录如表:
坩埚质量 | 坩埚与晶体总质量 | 加热后坩埚与固体总质量 | |
第一次称量 | 第二次称量 | ||
11.710g | 22.700g | 18.621g | a |
(2)若加热后坩埚与固体总质量为18.620g,计算x的实测值5.25(保留二位小数)
A. | 该反应的化学方程式为3B+4C═6A+2D | |
B. | 反应进行到1s时,v(A)和v(D)不相等 | |
C. | 反应开始到6s,B的平均反应速率为0.1mol•L-1•s-1 | |
D. | 反应进行到6s时,各物质的浓度不再变化,达到平衡状态 |
A. | H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-143kJ•mol-1 | B. | 2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-286 kJ•mol-1 | ||
C. | 2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+286 kJ•mol-1 | D. | H2O(l)═H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=+286 kJ•mol-1 |
A. | 4Fe(OH)2+2H2O+O2═4Fe(OH)3 | B. | 2Fe+2H2O+O2═2Fe(OH)2 | ||
C. | 负极反应:Fe-3e-═Fe3+ | D. | 正极反应:2H2O+O2+4e--═4OH- |