题目内容
已知由有机物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目标产物
，其合成路线如下图所示（其中Et表示乙基）。
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应④ 、反应⑤
（2）写出物质A的分子式________ ，B的名称是 。
（3）写出下列反应的化学方程式：
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
（4）C9H10O是苯甲醛的同系物，其中苯环上含有两个取代基的同分异构体共有____种，写出
其中一种的结构简式_____________________。
（5）如果只用一种试剂通过化学反应（必要时可以加热）鉴别合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。这种试剂是______________，其中苯甲醛检出的现象是_______________________。
（6）目标产物（结构如图）是否有含三个苯环的同分异构体____（填“有”或“无”），理由是__________________。
（本题共12分，每空1分）
（1）加成、还原
（2）Br2， 2－丙醇。
（3）②2CH3CH(OH)CH3＋O2
2CH3COCH3+2H2O
③
（4）6，
（5）新制氢氧化铜悬浊液， 加热后产生红色沉淀
（6）无，不饱和度不匹配（或H的个数不匹配）
解析试题分析：（1）反应④反应物中碳碳双键断开一个键，发生了加成反应；反应⑤发生了得H反应，为还原反应。
（2）生成物分子取代了1个Br，所以A为Br2；B催化氧化生成丙酮，故B为2－丙醇。
（3）反应②为2-丙醇催化氧化生成丙酮的反应；③为2个苯甲醛分子与1个丙酮分子发生脱水反应。
（4）两个取代基可以为醛基、乙基，分别位于邻、间、对3种结构；也可以为—CH3、—CH2CHO，也有3种结构，共6种同分异构体。
（5）含醛基的物质能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件反应，生成红色沉淀，可用于检验。
（6）三个苯环H原子数目减小，与目标产物的分子式不同，所以没有含三个苯环的同分异构体。
考点：本题考查有机合成的分析与推断、有机反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体、官能团的检验。
以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：
已知：
（或写成
）
（1）CH3CH＝CHCH3的名称是_______________。
（2）X中含有的官能团是___________________。
（3）A→B的化学方程式是__________________。
（4）D→E的反应类型是_______________。
（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是_______________。
| A．有机物Z能发生银镜反应 | B．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物 |
| C．有机物Y的沸点比B低 | D．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物 |
③Z→W的化学方程式是__________________。
（6）高聚物H的结构简式是_________________。
+
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)
）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 。
(R，R′为烃基)，试写出以苯和丙烯（
=CH—CH3）
的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
，合成E和高分子树脂N的路线如下图所示：
，下列有关X的说法正确的是___________（填标号）。
－COOCH2CH3，A经①、②两步反应得C、D和E，B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示：
