题目内容
已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:
回答下列问题:
(1)写出C中含氧官能团名称: ,F→G 的反应类型是 。
(2)写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
(3)D的结构简式为 。
(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构; Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应;Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 。
(6)已知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)
为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
(15分)
(1) 酯基(1分) 酯化反应(取代反应) (1分)
(2) CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4 +2Ag +H2O +3NH3↑(2分)
(3)(2分) (4)或或(2分)
(5) 稀硫酸、FeCl3溶液(或溴水等)(2分)
(6)
(5分)
解析试题分析:由已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)这一个信息得出C和D的结构,CH2=CH―COOCH3和,B和CH3OH酯化后得C,B为CH2=CH―COOH, A为CH2=CHCHO,⑴C中含氧官能只有酯基,F→G 分子内―COOH与―OH发生酯化反应,反应类型为:酯化反应(取代反应),故答案:酯基、酯化反应(取代反应);⑵CH2=CH―CHO中醛基发生银镜反应,故答案为:CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4 +2Ag +H2O +3NH3
⑶答案:;⑷F的同分异构体有多种,Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构; Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;说明余下的3个碳原子,3个O原子,形成的链状基团有两个不饱和键,Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应;说明分子中没有酸基, Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应,说明分子中只含一个醛基,综上所述:可能有以下三种结构:或或 ,故答案为:或或 ;⑸水解后含有酚羟基,可以用FeCl3溶液检验,操作为:取样加NaOH溶液,加热,冷却,用硫酸酸化,加FeCl3溶液,呈紫色,为,故所用的试剂答案为:稀硫酸、FeCl3溶液(或溴水等);⑸采用逆推法,要合成,根据应先合成,应先合成,根据,应由与丙烯合成,故答案:
。
考点:有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写,合成路线流程图设计与表达,重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性,对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。
I.尼泊金丙酯()已被国家质量监督检验检疫总局禁止作为食品添加剂使用,下列关于它的说法错误的是 。
A.在核磁共振氢谱中能出现6组峰 |
B.一定条件下,1 mol该物质能与4 mol H2发生加成反应 |
C.与NaOH溶液反应,1 mol该物质最多消耗1 mol NaOH |
D.最多有10个碳原子共平面 |
已知:
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为 。
(2)B→C的反应类型为 。
(3)C的结构简式为 。
(4)写出E→F反应的化学方程式 。
(5)已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“B→C”和“D→E”两步共同所起的作用是 。
工业上用异丙苯氧化法合成苯酚,其生产流程如下图:
有关物质的性质如下表:
物质 | 沸点 | 溶解性 | 主要化学性质 |
异丙苯 | 152.4℃ | 不溶于水,易溶于酒精。 | 可被强氧化剂氧化 |
苯酚 | 181.8℃ | 微溶于冷水,易溶于热水和酒精等有机溶剂。 | 易被氧化 |
丙酮 | 56.2℃ | 易溶于水和有机溶剂 | 不易被氧化 |
(1)检验有机相中是否含有水的方法是 ;
(2)“操作2”的名称是 ;
(3)丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质,某同学做了如下检验。
检验项目 | 实验方案 |
检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是 | A.酸性KMnO4溶液,加热 B.乙醇,溶解 C.NaOH溶液(酚酞),加热 |
检验丙酮中一定含有苯酚的方案是: | 取少许待测液置于试管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。预期的实验现象和结论是 。 |
(4)某同学对该厂废水进行定量分析。取20.00mL废水于锥形瓶中,水浴加热,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚与KMnO4反应)。达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液的体积为10.00mL。有关反应方程式为:
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定终点的现象为 。
②该废水中苯酚的含量为 mg·mL-1。(保留二位有效数字)。