题目内容

已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:

回答下列问题: 
(1)写出C中含氧官能团名称:  ,F→G 的反应类型是   
(2)写出A和银氨溶液反应的化学方程式  
(3)D的结构简式为  
(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:  
Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构;   Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应;Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、  
(6)已知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3
为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

(15分)
(1) 酯基(1分)      酯化反应(取代反应) (1分)
(2) CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4 +2Ag +H2O +3NH3↑(2分)
(3)(2分)    (4)(2分)
(5) 稀硫酸、FeCl3溶液(或溴水等)(2分)
(6)
     (5分)

解析试题分析:由已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)这一个信息得出C和D的结构,CH2=CH―COOCH3,B和CH3OH酯化后得C,B为CH2=CH―COOH, A为CH2=CHCHO,⑴C中含氧官能只有酯基,F→G 分子内―COOH与―OH发生酯化反应,反应类型为:酯化反应(取代反应),故答案:酯基、酯化反应(取代反应);⑵CH2=CH―CHO中醛基发生银镜反应,故答案为:CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4 +2Ag +H2O +3NH3
⑶答案:;⑷F的同分异构体有多种,Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构;  Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;说明余下的3个碳原子,3个O原子,形成的链状基团有两个不饱和键,Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应;说明分子中没有酸基,   Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应,说明分子中只含一个醛基,综上所述:可能有以下三种结构:,故答案为:;⑸水解后含有酚羟基,可以用FeCl3溶液检验,操作为:取样加NaOH溶液,加热,冷却,用硫酸酸化,加FeCl3溶液,呈紫色,为,故所用的试剂答案为:稀硫酸、FeCl3溶液(或溴水等);⑸采用逆推法,要合成,根据应先合成,应先合成,根据,应由与丙烯合成,故答案:


考点:有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写,合成路线流程图设计与表达,重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性,对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。

练习册系列答案
相关题目

工业上用异丙苯氧化法合成苯酚,其生产流程如下图:

有关物质的性质如下表:

物质
沸点
溶解性
主要化学性质
异丙苯
152.4℃
不溶于水,易溶于酒精。
可被强氧化剂氧化
苯酚
181.8℃
微溶于冷水,易溶于热水和酒精等有机溶剂。
易被氧化
丙酮
56.2℃
易溶于水和有机溶剂
不易被氧化
 
(1)检验有机相中是否含有水的方法是                                       
(2)“操作2”的名称是                      
(3)丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质,某同学做了如下检验。
检验项目
实验方案
检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是   
A.酸性KMnO4溶液,加热
B.乙醇,溶解        
C.NaOH溶液(酚酞),加热
检验丙酮中一定含有苯酚的方案是:
取少许待测液置于试管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。预期的实验现象和结论是       
 
(4)某同学对该厂废水进行定量分析。取20.00mL废水于锥形瓶中,水浴加热,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚与KMnO4反应)。达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液的体积为10.00mL。有关反应方程式为:
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定终点的现象为                                                     
②该废水中苯酚的含量为         mg·mL1。(保留二位有效数字)。

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网