题目内容
【题目】课本里介绍的合成氨技术叫哈伯法,是德国诺贝尔化学奖获得者哈伯发明的。其合成原理为:N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) △H<0,△S <0。
(1)下列关于工业合成氨的说法不正确的是_______
A.因为△H<0,所以该反应一定能自发进行
B.因为△S<0,所以该反应一定不能自发进行
C.在高温下进行是为了提高反应物的转化率
D.使用催化剂加快反应速率是因为催化剂降低了反应的△H
(2)在恒温恒容密闭容器中进行合成氨的反应,下列能说明该反应已达到平衡状态的是_______
a.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2 b.v正(N2)= v逆(H2)
c.容器内压强保持不变 d.合气体的密度保持不变
(3)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对工业合成氨反应的影响。实验结果如图所示(图中T表示温度,n表示H2物质的量)。
①图象中T2和T1的关系是:T2 __________T1(填“>,<或=”,下同)
②a、b、c、d四点所处的平衡状态中,反应物N2 的转化率最高的是______(填字母)。
(4)恒温下,往一个4L的密闭容器中充入5.2mol H2和2mol N2,反应过程中对NH3的浓度进行检测,得到的数据如下表所示:
时间/min | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
c(NH3)/mol·L-1 | 0.08 | 0.14 | 0.18 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
①此条件下该反应的化学平衡常数K=___________。
②若维持容器体积不变,温度不变,往原平衡体系中加入H2、N2和NH3各4mol,化学平衡将向_______反应方向移动(填“正”或“逆”)。
③N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)△H= -92kJ/mol。在恒温恒容的密闭容器中充入1mol N2和一定量的H2发生反应。达到平衡后,测得反应放出的热量为18.4 kJ,混合气体的物质的量为3.6 mol,容器内的压强变为原来的90%,则起始时充入的H2的物质的量为______mol。
(5)已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)△H= -92kJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH= +181kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH= -484kJ/mol
写出氨气催化氧化生成NO和水蒸气的热化学方程式_________。
【答案】ABCD c < c 0.1 逆 3 4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ΔH =-906 kJ·mol-1
【解析】
(1)结合△G=△H-T△S和影响平衡的因素分析;
(2)达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度不变,以此判断;
(3)①根据温度升高化学平衡向着吸热方向进行;
②根据增加氢气的物质的量化学平衡向着正反应方向移动;
(4)①由表中数据可知,20min达平衡,平衡时NH3的浓度为0.20mol/L,利用三段式计算平衡时各组分的平衡浓度,代入平衡常数表达式k=计算;
②温度不变平衡常数不变,计算此时的浓度,进而计算浓度商Qc,比较浓度商与平衡常数的大小,判断反应进行方向;
③恒温恒容条件下气体的压强与气体的总物质的量成正比;
(5)根据盖斯定律来求反应的焓变。
(1)已知:N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) △H<0,△S <0;
A.当△G=△H-T△S<0时反应能自发进行,则△H<0时,△G=△H-T△S不一定小于0,即该反应不一定能自发进行,故A错误;
B.当△G=△H-T△S<0时反应能自发进行,则△S<0时,△G=△H-T△S不一定小于0,即该反应不一定能自发进行,故B错误;
C.当升高温度时,N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) △H<0,平衡逆向移动,反应物的转化率降低,升高温度只是为了加快反应速率,故C错误;
D.使用催化剂能加快反应速率是因为催化剂降低了反应的活化能,但不影响反应的△H,故D错误;
故答案为ABCD;
(2)a.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2,不能说明达到判断状态,取决于起始配料比和转化程度,故a错误;
b.当3v正(N2)=v逆(H2)时,说明达到平衡状态,则当v正(N2)= v逆(H2) 不能说明达到平衡状态,故b错误;
c.容器内压强保持不变,说明混合气体的总物质的量保持不变,此时反应达到平衡状态,故c正确;
d.混合气体的质量和体积始终保持不变,则混合气体的密度保持不变无法说明反应达到平衡状态,故d错误;
故答案为c;
(3)①反应为放热反应,温度升高化学平衡向着吸热方向进行,从T1到T2反应物氮气的量增加,故T1<T2;
②b点代表平衡状态,温度升高平衡逆向移动,则应选择低温平衡正向移动,提高反应物转化率,另外c点又加入了氢气,故平衡向右移动,氮气的转化率增大;
(4)①由表中数据可知,20min达平衡,平衡时NH3的浓度为0.20mol/L,则:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
开始(mol/L):0.5 1.3 0
变化(mol/L):0.1 0.3 0.2
平衡(mol/L):0.4 1 0.2
故平衡常数k===0.1;
②反应达到平衡后,若维持容器体积不变,温度不变,往平衡体系中加入H2、N2和NH3各4mol,则此时各物质的浓度为:H2为1mol/L+=2mol/L,N2为0.4mol/L+=1.4mol/L,NH3为0.2mol/L+=1.2mol/L,故浓度商Qc===0.13>0.1,故反应向逆反应移动;
③已知N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)△H= -92kJ/mol,在恒温恒容的密闭容器中充入1mol N2和一定量的H2发生反应,达到平衡后,平衡时混合气体的物质的量为3.6 mol,容器内的压强变为原来的90%,则反应前总物质的量为3.6 mol×=4mol,故则起始时充入的H2的物质的量为4mol-1mol=3mol;
(5)已知:①N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)△H= -92kJ/mol,②N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH= +181kJ/mol,③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH= -484kJ/mol,由盖斯定律②×2-①×2+③×3得:4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g),则△H=(+181kJ/mol)×2-(-92kJ/mol)×2+(-484kJ/mol)×3=-906 kJ·mol-1,即氨气催化氧化生成NO和水蒸气的热化学方程式为4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ΔH =-906 kJ·mol-1。