题目内容
【题目】吡唑类化合物是重要的医用中间体，如图是吡唑类物质L的合成路线。
已知：R1—CHO+R2CH2—COOR3
R1—CHO+R2NH2
R1—CH=N—R2
（1）试剂a是__。
（2）C生成D的反应类型是__。
（3）D生成E的化学方程式是___。
（4）生成G的化学方程式是__。
（5）H的结构简式是__。
（6）写出符合下列条件的I的同分异构体的结构简式__。
a.是反式结构
b.能发生银镜反应
c.苯环上的一氯代物有2种
d.1mol该有机物能与2mol氢氧化钠反应
（7）K的分子式是C10H8O2，K的结构简式是__。
（8）以2-甲基丙烯和乙酸为原料，选用必要的无机试剂，合成
，写出合成路线__（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）
【答案】浓硫酸，浓硝酸 取代（水解）反应 2
+O2
2
+2H2O CH3COOH+CH3OH
CH3COOCH3+H2O 
【解析】
，B在光照条件下与氯气发生取代反应生成
，逆推可知B是
，A发生硝化反应生成B；F的分子式是C2H4O，F与甲醇在浓硫酸作用下反应生成G，则F是乙酸、G是乙酸甲酯；
，结合R1—CHO+R2CH2—COOR3
，可知H为
；结合R1—CHO+R2NH2
R1—CH=N—R2，
， 逆推可知E是
、K的分子式是C10H8O2，K是
；由逆推，D是
；
根据以上分析，（1）A是甲苯、B是，A发生硝化反应生成B，所以试剂a是浓硫酸，浓硝酸；
（2）C是、D是，C生成
（3）D是、E是，D生成E是醇的催化氧化，反应的化学方程式是2+O2
2+2H2O；
（4）G是乙酸甲酯，乙酸和甲醇在在浓硫酸作用下反应生成乙酸甲酯，反应的化学方程式是CH3COOH+CH3OH
CH3COOCH3+H2O；
（5），结合R1—CHO+R2CH2—COOR3，可知H为；
（6）a.是反式结构，说明含有碳碳双键；b.能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸酯； c.苯环上的一氯代物有2种，说明2个取代基在苯环的对位； d.1mol该有机物能与2mol氢氧化钠反应，说明是甲酸酚酯；符合条件的I的同分异构体的结构简式是
；
（7）结合R1—CHO+R2NH2R1—CH=N—R2，， 逆推可知E是、根据K的分子式是C10H8O2，可知K是
；
（8）2-甲基丙烯与溴水发生加成反应生成
，水解为
，在铜做催化剂的条件下氧化为
， 和乙酸发生正反应反应生成
，根据R1—CHO+R2CH2—COOR3，在碱、加热的条件下生成
；合成路线为
。
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