题目内容
某烃类化合物A的用仪器可以测出其相对分子质量为84,分子中含有碳碳双键,分子中只有一种类型的氢。
(1)现有以下的实验室仪器:
A.1H核磁共振仪 | B.质谱仪 | C.红外光谱仪 | D.元素分析仪 |
②测出官能团碳碳双键 、③测出几种类型的氢 。
(2)结合题给信息,可以判断A的结构简式为 ;
A中的的碳原子是以什么形式杂化? ;
(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为 ;
C的名称为 ;反应类型为 ;。
E2的结构简式是 ;④、⑤的反应类型依次是 、
(1)①B(1分)、 ②C(1分)、 ③A(1分);
(2)(2分)、 sp2和 sp3(2分)
(3)(2分)
2,3-二甲基-1,3-丁二烯(2分)、 消去反应(2分)
(2分) 1,4-加成反应(2分)、 取代反应(2分)
解析试题分析:(2)A的相对分子质量为84,分子中含有碳碳双键。烯烃通式为CnH2n+2,则A的分子式为C6H12。分子中只有一种类型的氢,所以呈高度对称分布,结构简式为。甲基上的碳原子以sp3形式杂化,双键上的碳原子以sp2的形式杂化。(3)反应②的条件为氢氧化钠的醇溶液,此时卤代烃发生消去反应。产物为,可命名为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯。在一定条件下可以发生1,2-加成和1,4-加成反应,因此反应④为1,4-加成反应。加成产物卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解(取代)反应。
考点:考查烯烃的加成反应和卤代烃的性质、有机物分子式和结构式的确定。
从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:
(1)乙中所含官能团的名称为 ;
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
设计步骤①的目的是 ;指出①的反应类型 ;
反应②的化学方程式为 (注明反应条件)。
(3)欲检验乙中的含氧官能团,选用下列的一种试剂是__________。
A.溴水 | B.酸性高锰酸钾溶液 | C.溴的CCl4溶液 | D.银氨溶液 |
①能发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③核磁共振氢谱图上产生4个吸收峰。
将下列物质进行分类:
①11H与13H;②O2与O3;③乙醇与甲醚(CH3-O-CH3);④H2O与D2O;⑤CH3CH2CH2CH3与CH3-CH(CH3)-CH3;⑥C60与C70;⑦CH4与C4H10
(1)互为同位素的是 (填编号,下同);互为同素异形体的是
互为同分异构体的是 互为同系物的是
(2)有下列反应:①由乙烯制乙醇;②甲烷在空气中燃烧;③由乙烯制氯乙烷;④丙烯使溴水褪色;⑤苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸反应;⑥用丙烯制聚丙烯;其中属于取代反应的是(填序号,下同) ,属于氧化反应的是 ,属于加成反应的是 ,属于加聚反应的是 。
(3)①正丁烷;②异丁烷;③正戊烷;④异戊烷;⑤新戊烷;⑥丙烷,物质的沸点由高到低的排列顺序是:
(4)某学生用0.100 mol·L-1的KOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分解为如下几步:
A.移取20 mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中,并加入2~3滴酚酞; |
B.用标准溶液润洗滴定管2~3次; |
C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管使尖嘴处充满溶液; |
D.取标准KOH溶液注入碱式滴定管至刻度“0”以上2~3 cm 处; |
F.把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。
正确操作步骤的顺序是(用序号字母填写)__________________________________。
阿斯匹林(aspirin)的有效成分是乙酰水杨酸,它是19世纪末合成成功的,作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用,有关报道表明,人们正在发现它的某些新功能。阿斯匹林是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐进行酯化反应而得的。
水杨酸 乙酸酐 乙酰水杨酸
(1)乙酰水杨酸的含氧官能团分别是 和酯基。
(2)乙酰水杨酸不应具有的性质( )
A.与NaOH溶液反应 | B.与金属钠反应 |
C.与乙酸发生酯化反应 | D.与乙醇发生酯化反应 |
(4)为测定阿斯匹林中有效成分的含量,称取样品0.250 0 g ,准确加入浓度为0.1015 mol·L- NaOH溶液50.00 mL,煮沸60min。冷却后用浓度为0.1015 mol·L-1的HC1溶液返滴过量的NaOH,消耗HC1溶液记录如下:
次数 数据 | 1 | 2 | 3 |
初始读数 | 2.00 | 12.50 | 5.20 |
最后读数 | 27.10 | 37.40 | 33.20 |