题目内容
3.已知反应:(1)该反应的生成物中含有的官能团的名称是醛基,只含该官能团的物质在一定条件下能发生①③(填序号).
①银镜反应 ②酯化反应 ③还原反应
(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,若要使R1CHO分子中所有原子可能都在同一平面内,R1可以是②③(填序号).
①-CH3 ② ③-CH═CH2
(3)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl,它可以发生如下转化:
结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链.
①A、E的结构简式分别为、.
②写出下列转化的反应方程式:
B→C;
D→E+2CH3COOH$→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O.
分析 (1)根据结构判断官能团,根据官能团判断有机物具有的化学性质;
(2)根据甲烷四面体、乙烯平面构型、乙炔直线型、苯平面构型判断原子共面;
(3)C6H11Cl在氢氧化钠醇溶液加热下,发生消去反应生成烯,所以B含有碳碳双键;由信息可知C中含有碳氧双键(羰基或醛基),根据流程可知D为醇,E为二元酯,所以D为二元醇,根据酯化反应可推断D分子式为C6H14O2,E分子中含有两个甲基且没有支链,其结构简式为:,则D为、C为己二醛,故B为环己烯,A应为,据此进行解答.
解答 解:(1)根据生成物结构可知,分子中含有官能团为:,名称为醛基;醛基可与氢气发生加成反应,也属于还原反应,也可发生银镜反应,则①③正确,
故答案为:醛基;①③;
(2)①R1为-CH3,分子为CH3CHO,具有甲烷结构,所有原子不可能共面,故①错误;
②R1为,分子结构为,苯是平面结构,HCHO也是平面结构,所以可能为平面结构,故②正确;
③R1为-CH═CH2,分子为CH2═CH-CHO,乙烯是平面构型,HCHO也是平面结构,所以CH2═CH-CHO,可能为平面结构,故③正确;
故选:②③;
(3)C6H11Cl在氢氧化钠醇溶液加热下,发生消去反应生成烯,所以B含有碳碳双键;由信息可知C中含有碳氧双键(羰基或醛基),根据流程可知D为醇,E为二元酯,所以D为二元醇,根据酯化反应可推断D分子式为C6H14O2,E分子中含有两个甲基且没有支链,其结构简式为:,则D为、C为己二醛,故B为环己烯,A应为,
①根据分析可知,A为一氯环己烷,结构简式为;E为,
故答案为:;;
②B→C的反应方程式为:,
故答案为:;
D→E的反应方程式为:+2CH3COOH $→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O,
故答案为:+2CH3COOH $→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O.
点评 本题考查较为综合,侧重于有机物的结构和性质的考查,注意把握有机物的官能团的结构和性质,为解答该类题目的关键,(3)为易错点,注意可采用逆推法解答.
A. | 溶于水能导电的化合物 | B. | 熔点高的化合物 | ||
C. | 第ⅠA族与第ⅦA族元素形成的化合物 | D. | 在熔融状态下能导电的化合物 |
A. | 既可以通过复分解反应又可以通过化合反应生成Fe(OH)3 | |
B. | SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物 | |
C. | 强电解质的导电性一定大于弱电解质的导电性 | |
D. | 同种元素组成的物质一定是纯净物 |
A. | 热值高 | B. | 燃烧时不污染环境 | ||
C. | 用于制取H2的水资源丰富 | D. | 密度小,便于运输 |
A. | X的化学式为Ag2S | B. | 银针验毒时,空气中氧气得到电子 | ||
C. | 反应中Ag和H2S均是还原剂 | D. | 每生成1mo1X,反应转移2mo1 e- |
A. | 6:4:5 | B. | 1:1:1 | C. | 3:2:2 | D. | 3:2:3 |
A. | 1:1 | B. | 1:2 | C. | 1:3 | D. | 3:2 |