题目内容
【题目】[化学—选修5：有机化学基础]氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，可通过如图方法合成:
已知:①
；②
中氯原子较难水解；③RCHO
。
根据以上信息回答下列问题:
(1)A的名称是_________，F中无氧官能团的名称是_______。
(2)D的结构简式为_______；C分子中最多有____个原子共平面。
(3)写出下列反应的化学方程式:反应②:_________________。
(4)已知：
，则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物
，需要经历的反应类型有________(填写编号)。①加成反应 ②消去反应 ③取代反应 ④氧化反应 ⑤还原反应，写出制备化合物
的最后一步反应_______________________________________________。
(5)E的同分异构体中，满足下列条件的有___种（不考虑立体异构），其中一种的核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，请写出其结构简式____。
①结构中含有苯环且存在与F相同的官能团；
②能发生银镜反应，其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应。
【答案】 2-氯甲苯 氯原子、氨基 
14 
+2NaOH
+2NaCl+H2O ①②③④ HOCH2CH2OH+HCHO
+H2O 3 
【解析】试题分析：本题考查有机推断和有机合成，有机物的名称、官能团的识别、有机物结构简式和有机方程式的书写、有机分子中共面原子的判断、有机反应类型的判断、限定条件同分异构体的书写、有机合成路线的设计。C→D发生题给已知③的反应，C中含-CHO，D中含-NH2和-CN，结合D的分子式（C8H7N2Cl）以及D生成的E的结构简式，逆推出D的结构简式为
，C的结构简式为
；反应①（A→B）为A与Cl2光照下发生侧链上的取代反应，反应②（B→C）为卤代烃的水解反应，结合题给已知①和②，B的结构简式为
，A的结构简式为
；E→F为酯化反应，对比F和G的结构简式，结合X的分子式C6H7BrS，X的结构简式为
。
（1）A的结构简式为，A的名称是2-氯甲苯。F的结构简式为
，F中的含氧官能团为酯基，无氧官能团为氯原子和氨基。
（2）根据上述推断，D的结构简式为。C的结构简式为，C分子中碳原子形成苯环和醛基，联想苯和HCHO的结构，C分子中所有原子都可能在同一平面上，C的分子式为C7H5OCl，C分子中最多有14个原子共平面。
（3）反应②为B发生水解反应生成C，反应②的化学方程式为+2NaOH
+2NaCl+H2O。
（4）
中碳原子数为乙醇和甲醇中碳原子数之和，结合题给信息，合成必须由甲醇合成HCHO，乙醇合成HOCH2CH2OH；联系有机物之间的相互转化，合成的流程图为
，需要经历的反应类型有消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应，答案选①②③④。最后一步反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+HCHO
+H2O。
（5）E的结构简式为
，E中官能团为氯原子、氨基和羧基；F中的官能团为氯原子、氨基和酯基，E的同分异构体存在与F相同的官能团，E的同分异构体中的官能团为氯原子、氨基和酯基；E的同分异构体能发生银镜反应，且碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应，结合题给已知①，E的同分异构体中含有HCOOCHCl- 结构；E的符合条件的同分异构体有
、
、
，共3种。其中核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积之比为1:1:2:2:2的结构简式为。
【题目】用指定材料做电极来电解一定浓度的溶液甲，然后加入物质乙能使溶液恢复为甲溶液原来的浓度，则合适的组是：
阳极 | 阴极 | 溶液甲 | 物质乙 | |
A． | Pt | Pt | NaOH | NaOH固体 |
B． | Pt | Pt | H2SO4 | H2O |
C． | C | Fe | NaCl | 盐酸 |
D． | 粗铜 | 精铜 | CuSO4 | Cu(OH)2 |
A. A B. B C. C D. D
