题目内容
【题目】有机化合物9，10﹣二甲基菲的结构如图所示，下列关于该物质的说法正确的是（ ） 
A.该物质分子式为C16H12
B.该物质与甲苯互为同系物
C.该物质能与溴水发生取代反应和加成反应
D.该物质苯环上七氯代物的同分异构体有4种
【答案】D
【解析】解：A．由结构简式可知该物质分子式为C16H14，故A错误；
B．含有2个苯环、1个碳碳双键，与苯的结构不同，不是同系物，故B错误；
C．含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，不能发生取代反应，故C错误；
D．苯环有8个H，则七氯代物和一氯代物的同分异构体数目相同，有机物结构对称，每个苯环都有4种H，则七氯代物的同分异构体有4种，故D正确．
故选D．
【考点精析】通过灵活运用有机物的结构和性质，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解即可以解答此题．
智能训练练测考系列答案【题目】用如图装置制取、提纯并收集下表中的四种气体（a、b、c、d表示相应仪器中加入的试剂，收集装置略去）．其中可行的是（ ）
气体 | a | b | c | d | |
A | CO2 | 稀硫酸 | 石灰石 | 饱和Na2CO3溶液 | 浓H2SO4 |
B | Cl2 | 浓盐酸 | KMnO4固体 | 饱和NaCl溶液 | 浓H2SO4 |
C | NH3 | 饱和NH4Cl溶液 | 消石灰 | H2O | 碱石灰 |
D | H2 | 硝酸 | 锌粒 | H2O | P2O5 |
A.A
B.B
C.C
D.D
【题目】联苄（ 
）是一种重要的有机合成中间体，实验室可用苯和1，2一二氯乙烷（ClCH2CH2Cl）为原料，在无水AlCl3催化下加热制得，其制取步骤为：
（1）催化剂的制备：图1是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品： 
①将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置，各管口标号连接顺序为：d接e，接 ， 接 ， 接 ．
②有人建议将上述装置中D去掉，其余装置和试剂不变，也能制备无水AlCl3 ． 你认为这样做是否可行（填“可行”或“不可行”），你的理由是 ．
③装置A中隐藏着一种安全隐患，请提出一种改进方案： ．
（2）联苄的制备 联苄的制取原理为： 
反应最佳条件为n（苯）：n（1，2﹣二氯乙烷）=10：1，反应温度在60﹣65℃之间．实验室制取联苄的装置如图2所示（加热和加持仪器略去）：
实验步骤：
在三口烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3 ， 由滴液漏斗滴加10.7mL1，2﹣二氯乙烷，控制反应温度在60﹣65℃，反应约60min．将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO4固体，静止、过滤，先常压蒸馏，再减压蒸馏收集170～172℃的馏分，得联苄18.2g．
相关物理常数和物理性质如下表
名称 | 相对分子质量 | 密度/（gcm﹣3） | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
苯 | 78 | 0.88 | 5.5 | 80.1 | 难溶水，易溶乙醇 |
1，2一二氯乙烷 | 99 | 1.27 | ﹣35.3 | 83.5 | 难溶水，可溶苯 |
无水氯化铝 | 133.5 | 2.44 | 190 | 178（升华） | 遇水水解，微溶苯 |
联苄 | 182 | 0.98 | 52 | 284 | 难溶水，易溶苯 |
④仪器a的名称为 ， 和普通分液漏斗相比，使用滴液漏斗的优点是 ．
⑤洗涤操作中，水洗的目的是；无水硫酸镁的作用是 ．
⑥常压蒸馏时，最低控制温度是 ．
⑦该实验的产率约为 ． （小数点后保留两位有效数字）