题目内容
19.(1)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型氢.则分子式为C6H12,分子中所有碳原子是否全部在一平面上是(填是、否).(2)在有机物分子中碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时,该碳原子叫手性碳原子.图1有机物具有光学活性,试用*C标出手性碳原子.若要消除其光学活性,可选用下列哪些化学反应abcde(填字母)a还原、b氧化、c消去、d酯化、e水解.
(3)某有机物的结构简式见图2,等物质的量的该物质,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:2:1;消耗H2、Cu(OH)2、Br2(水)的物质的量之比为4:3:2.
分析 (1)A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,则A应为烯烃,设分子式为CnH2n,则有14n=84,n=6,又因为核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,其结构简式应为,该物质结构具有乙烯结构;
(2)该物质中含有酯基、醛基和醇羟基,具有酯、醛、醇的性质,能发生水解反应、取代反应、氧化反应、消去反应、酯化反应等,C原子上连接4个不同的原子或原子团的C原子为手性碳原子;
(3)醇羟基、酚羟基和羧基都能和钠反应,酚羟基和羧基能和氢氧化钠反应,只有羧基能和碳酸氢钠反应;醛基、苯环能和氢气发生加成反应,醛基能和氢氧化铜发生氧化反应,苯环上酚羟基的邻位H原子能和溴发生取代反应,溴能氧化醛基.
解答 解:(1)A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,则A应为烯烃,设分子式为CnH2n,则有14n=84,n=6,又因为核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,其结构简式应为,该物质结构具有乙烯结构,所以其分子式为C6H12,根据乙烯结构知,该分子中所有C原子共面,故答案为:C6H12;是;
(2)该物质中含有酯基、醛基和醇羟基,具有酯、醛、醇的性质,能发生水解反应、取代反应、氧化反应、消去反应、酯化反应等,故选cbcde,C原子上连接4个不同的原子或原子团的C原子为手性碳原子,属于手性碳原子的为,故答案为:;abcde;
(3)醇羟基、酚羟基和羧基都能和钠反应,酚羟基和羧基能和氢氧化钠反应,只有羧基能和碳酸氢钠反应;醛基、苯环能和氢气发生加成反应,醛基能和氢氧化铜发生氧化反应,苯环上酚羟基的邻位H原子能和溴发生取代反应,溴能氧化醛基,所以等物质的量的该物质,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:2:1;消耗H2、Cu(OH)2、Br2(水)的物质的量之比为4:3:2,
故答案为:3:2:1;4:3:2.
点评 本题考查物质结构和性质,为高频考点,把握官能团及其性质关系即可解答,侧重考查烯烃、醇的性质,题目难度不大,注意酚羟基能和氢氧化钠和碳酸钠反应,为易错点.
A. | 如图甲,检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的乙烯 | |
B. | 如图乙,做喷泉实验时先挤压胶头滴管使水进入烧瓶,后松开止水夹 | |
C. | 酸碱中和滴定前,滴定管和锥形瓶在用蒸馏水洗涤后均需用待装溶液润洗 | |
D. | 用托盘天平称取1.06g无水碳酸钠,溶于250mL水,配制0.04 mol•L-1Na2CO3溶液 |
A. | 2-甲基-1-丁烯 | B. | 裂化汽油 | C. | 苯 | D. | 邻二甲苯 |
A. | 分子中含有两种官能团 | |
B. | 完全燃烧的产物能被碱石灰全部吸收 | |
C. | 可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色且反应类型相同 | |
D. | 与金属钠、氢氧化钠溶液都能发生反应且产物相同 |
A. | 实验室用浓溴水与苯在Fe粉催化下制溴苯 | |
B. | 欲检验CH2=CHCHO中的碳碳双键,应向其中先加入足量的新制银氨溶液,水浴加热,待出现银镜后,再加入适量的溴水,若溴水褪色,即可验证 | |
C. | 实验室制备乙酸乙酯时,向试管中加入试剂的顺序为:乙醇、浓硫酸、冰醋酸 | |
D. | 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热后,向其中加入AgNO3溶液,若产生沉淀,即可证明CH3CH2Br中含有溴元素 |
A. | 该电池的正极为锌 | |
B. | 该电池反应中二氧化锰起催化剂作用 | |
C. | 当0.1 mol Zn完全溶解时,流经电解液的电子个数为1.204×1023 | |
D. | 电池正极反应式为MnO2+e-+H2O═MnO(OH)+OH- |
A. | 乙炔、苯、丙炔 | B. | 乙醇、甲酸、乙酸 | ||
C. | 甲醛、乙酸、葡萄糖 | D. | 丙烯、乙烯、2-戊烯 |