题目内容

19.硫酸亚铁容易被氧化,而硫酸亚铁铵晶体[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]较稳定,常用于代替硫酸亚铁作还原剂.现以铁屑为主要原料制备硫酸亚铁铵晶体,其反应如下:Fe+H2SO4(稀)═FeSO4+H2
FeSO4+(NH42SO4+6H2O═(NH42SO4•FeSO4•6H2O
步骤l:在盛有适量铁屑的锥形瓶里加入某种试剂除去油污,加热,充分反应后过滤、洗涤、干燥、称量,铁屑质量为m1
步骤2:将处理过的铁屑加入到一定量的稀H2SO4中,加热至50℃-80℃充分反应,趁热过滤并用少量热水洗涤,滤液及洗涤液都转移至蒸发皿中.滤渣干燥后称重,剩余铁屑质量为m2
步骤3:准确称取所需质量的硫酸铵晶体加入“步骤2”的蒸发皿中,搅拌使之溶解,缓缓加热一段时间,将其冷却结晶、过滤.用无水乙醇洗涤晶体并自然干燥,称量所得晶体质量为m3
回答下列问题:
(1)能够用于除去铁屑表面油污的试剂是AB(填字母).
A.纯碱溶液  B.烧碱溶液    C.明矾溶液  D.稀硫酸
(2)步骤2中趁热过滤的目的是避免FeSO4因结晶而造成损失.
(3)硫酸亚铁在潮湿的空气中易被氧化生成一种物质(碱式硫酸铁),该反应的化学方程式为4FeSO4+O2+2H2O=4Fe(OH)SO4
(4)铁屑表面常有少量的铁锈(Fe2O3•nH2O),对FeSO4的制备无(填“有”、“无”)影响,理由是(用离子方程式回答)Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Fe+2Fe3+=3Fe2+
(5)若忽略铁锈的影响,上述实验中硫酸亚铁铵晶体的产率为$\frac{56{m}_{3}}{392({m}_{1}-{m}_{2})}$×100%.
(6)请设计一个简单的实验,检验硫酸亚铁铵晶体中含有结晶水(简述实验操作、现象和结论)取硫酸亚铁铵晶体于试管中,用酒精灯加热试管,观察现象在试管口有液体水生成,说明硫酸亚铁铵晶体中含有结晶水.

分析 (1)油污的主要成分为油脂,在碱性条件下易发生水解,水解后变成易溶于水的高级脂肪酸钠和丙三醇,根据碳酸钠溶液呈弱碱性,可以洗涤油污,铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气进行分析;
(2)温度降低,物质的溶解度降低,温度过低析出晶体多;步骤2中趁热过滤的目的是避免FeSO4因结晶而造成损失;
(3)+2铁离子易被空气中的氧气反应生成+3价的铁,硫酸亚铁被氧化成碱式硫酸铁,根据得失电子守恒书写方程式;
(4)铁锈(Fe2O3•nH2O),与酸反应生成可溶性的铁离子,铁离子和铁反应生成亚铁离子;
(5)根据反应消耗的铁的质量计算出硫酸亚铁的质量,根据关系式Fe~FeSO4~(NH42SO4•FeSO4•6H2O计算出理论(NH42SO4•FeSO4•6H2O质量,据此计算硫酸亚铁铵晶体的产率;
(6)结晶水合物受热易分解生成水,取硫酸亚铁铵晶体于试管中,用酒精灯加热试管,观察是否有水生成.

解答 解:(1)A.Na2CO3溶液中存在水解离子反应为CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,溶液呈碱性,油污在碱性条件下发生水解,所以能够用于除去铁屑表面油污,故A正确;
B.烧碱溶液呈碱性,油污在碱性条件下发生水解,水解后变成易溶于水的高级脂肪酸钠和丙三醇,所以能够用于除去铁屑表面油污,故B正确;
C.明矾溶液,铝离子水解呈弱酸性,常温下油污几乎不水解,不能够用于除去铁屑表面油污,故C错误;
D.铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,化学方程式是:Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑,稀硫酸不能够用于除去铁屑表面油污,故D错误;
故答案为:AB;
(2)一般固体溶解度随着温度的升高而升高,步骤2中趁热过滤防止温度降低,物质的溶解度降低,析出晶体多,
故答案为:避免FeSO4因结晶而造成损失;
(3)+2铁离子易被空气中的氧气反应生成+3价的铁,硫酸亚铁在潮湿的空气中易被氧化,1mol氧气得4mol电子,4mol亚铁离子失去4mol电子,所以反应为:4FeSO4+O2+2H2O=4Fe(OH)SO4
故答案为:4FeSO4+O2+2H2O=4Fe(OH)SO4
(4)铁屑表面常有少量的铁锈(Fe2O3•nH2O),铁锈和酸反应生成可溶性的铁离子反应为:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,铁离子被铁单质还原成亚铁离子Fe+2Fe3+=3Fe2+,所以对FeSO4的制备无影响,
故答案为:无;Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Fe+2Fe3+=3Fe2+
(5)步骤l:铁屑质量为m1.步骤2:用酸处理,剩余铁屑质量为m2,溶解的铁质量为:m1-m2,其物质的量为:$\frac{m_{1}-m_{2}}{56}$ mol,根据铁原子守恒:Fe~FeSO4~(NH42SO4•FeSO4•6H2O,生成的(NH42SO4•FeSO4•6H2O质量为:$\frac{m_{1}-m_{2}}{56}$ mol×392g/mol,硫酸亚铁铵晶体的产率为:$\frac{56{m}_{3}}{392({m}_{1}-{m}_{2})}$×100%,
故答案为:$\frac{56{m}_{3}}{392({m}_{1}-{m}_{2})}$×100%;
(6)检验硫酸亚铁铵晶体中是否含有结晶水:取一试管,用药匙加入2克硫酸亚铁铵晶体,点燃酒精灯加热试管,观察现象在试管口有液体水生成,说明硫酸亚铁铵晶体中含有结晶水,
故答案为:取硫酸亚铁铵晶体于试管中,用酒精灯加热试管,观察现象在试管口有液体水生成,说明硫酸亚铁铵晶体中含有结晶水.

点评 本题通过硫酸亚铁铵晶体[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]制备考查了实验步骤的分析判断,物质制备的实验设计方法,性质验证,产率的计算,有利于培养学生规范严谨的实验设计、操作能力、计算能力,题目难度中等.

练习册系列答案
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7.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2+H2OCH2=CH2Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据如右:

 乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体
密度/g•cm-30.792.20.71
沸点/℃78.513234.6
熔点/℃-1309-116
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正确选项前的字母,下同)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成
(2)反应过程中A装置可能产生的酸性干扰气体SO2(填化学式),为此在装置C中应加入c(从下列选项中选择)以吸收除杂.
a.水         b.浓硫酸        c.氢氧化钠溶液 d.高锰酸钾溶液
(3)装置B是安全瓶,其工作原理是当装置发生堵塞时,B装置中液体会压入的长玻璃导管,甚至溢出导管,以观测和缓解气压增大.
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用下列试剂中的c洗涤(填选项符号),再通过分液的方法分离;
a.水      b.氢氧化钠溶液 c.NaHSO3溶液   d.苯
(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.
14.实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,其中可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.
有关数据列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    状态  无色液体   无色液体  无色液体
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸点/℃    78.5    132    34.6
  熔点/℃    一l30    9-1l6
回答下列问题:
(1)用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2-二溴乙烷的两步反应方程式为C2H5OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
(2)在此实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正确选项前的字母)
a.引发反应    b.加快反应速度     c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成
(3)在装置C中应加入c,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)
a.水    b.浓硫酸       c.氢氧化钠溶液       d.饱和碳酸氢钠溶液
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用b洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰
水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.
4.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇制环己烯$→_{85℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$+H2O,
密度
(g/cm3
熔点
(℃)
沸点
(℃)
溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
制备粗产品:将12.5mol环己醇加入试管A中,再加1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
(1)在不少实验中都用到水浴加热,水浴加热的特点是受热均匀,易控制加热温度,加热不超过100℃;
(2)A中瓷片的作用是防止暴沸,导管B除了导气外还具有的作用是冷凝;
(3)试管C置于冰水浴中的目的是进一步冷却,防止环己烯挥发.
制备精品:
(4)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入少量食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层层(填“上”或“下”),分液后用c(填入编号)洗涤;a.KMnO4溶液  b.稀H2SO4  c.Na2CO3溶液  d.溴水
(5)再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从g(填字母)口进入,蒸馏时要加入生石灰,目的是除去了残留的水.
(6)收集产品时,温度应控制在83℃左右,实验值得的环己烯精品低于理论产量,可能的原因是c;
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备精品时环己醇随产品一起蒸出
(7)以下区分环己烯精品与粗品的方法,合理的是bc.
a.用酸性高锰酸钾溶液   b.用金属钠    c.测定沸点
11.环己酮是一种重要的有机化工原料.实验室合成环己酮的反应如图1:
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:
物质相对分子质量沸点(℃)密度(g•cm-3、20℃)溶解性
环己醇100161.10.9624能溶于水和醚
环己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醚
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯.其主要步骤有(未排序):
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分提纯步骤的正确顺序是d b e c a.
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中残留有机物进一步被提取,提高产品产量.
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是ABC.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图2用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层
D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层.
(5)蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为水浴加热.收集产品时,实验制得的环己酮质量低于理论产量,可能的原因是C
A.蒸馏时从151℃开始收集产品   B.环己醇实际用量过多  C.制备粗品时环己醇有损失
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是60.3%.(保留小数点后1位数)
8.亚硫酸钠(Na2SO3)、漂白液(NaClO)和明矾[KAl(SO42?12H2O]都是重要的化工产品,在日常生活和工业生产中都有广泛用途,且三者都可用在造纸业的不同生产工序中.
(1)NaClO做消毒液是它能与水反应产生一种强氧化性物质,写出该强氧化性物质的电子式.在工业上,用氯化钠为原料,在碱性溶液中,通过电解的方法可制得NaClO,用离子方程式表示制取NaClO的电解总反应:Cl-+H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$ ClO-+H2↑;.将等浓度等体积的NaClO与Na2SO3溶液混合后,两者恰好完全反应,写出混合过程的离子反应方程式ClO-+SO32-=Cl-+SO42-
(2)将饱和NaClO和KAl(SO42溶液混合,置于一只带单孔橡皮塞的大试管中,产生大量的白色胶状沉淀.此时反应的离子方程为3ClO-+Al3++3H2O=3HClO+Al(OH)3↓.再将大试管置于阳光下照射,不久试管液面上方有浅黄绿色气体产生,将气体通入NaOH溶液充分吸收后,还能收集到一种无色无味的气体.写出在阳光照射下,混合液中反应的化学方程式4HClO$\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$ 2H2O+2Cl2↑+O2↑;.
若将KAl(SO42溶液换成硫酸亚铁铵 (NH42SO4FeSO4溶液后,再与NaClO溶液混合,观察到大试管中有红褐色沉淀产生,同时溶液里现黄色,但没有气体生成.此时试管中发生反应的离子方程式为3ClO-+6Fe2++3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-
(3)取一定体积KAl(SO42溶液于试管中,逐滴加入一定浓度的Ba(OH)2溶液,直至产生沉淀的质量最大,写出此时的离子反应方程式2Ba2++4OH-+2SO42-+Al3+=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O.

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