题目内容

20.某校化学兴趣小组为探究FeSO4和NaHCO3的反应,按右图所示操作将NaHCO3溶液滴加到FeS04溶液中(FeS04和NaHCO3溶液均用经煮沸后冷却的蒸馏水配制,并在FeSO4溶液中加入少量铁粉).观察到试管中立即出现白色沉淀,同时有大量无色气体生成.
(1)产生的气体是CO2(填分子式).

【查阅资料】:FeCO3为白色固体,不溶于水,在干燥空气中稳定,潮湿环境中需较长时间才能被氧化为Fe(OH)3
(2)关于白色沉淀的成分,小组同学提出如下假设,请补充完成假设3:
假设l:白色沉淀是Fe(OH)2
假设2:白色沉淀是FeCO3
假设3:白色沉淀是Fe(OH)2和FeCO3
(3)若假设1成立,写出生成Fe(OH)2的化学方程式:FeSO4+2NaHCO3=Fe(OH)2↓+Na2SO4+2CO2↑,
经煮沸后冷却的蒸馏水配制FeSO4和NaHCO3溶液的目的是除去水中溶解的氧气,防止生成的氢氧化亚铁被迅速氧化.某同学认为白色沉淀不可能为Fe(OH)2,你是否同意其观点?不同意(填“同意”或“不同意”),理由是反应体系进行了无氧处理并且碳酸氢钠水解提供了碱性环境
(4)请设计一个实验方案验证假设2,写出实验步骤、预期现象和结论,实验所需仪器和药品自选.

分析 (1)亚铁离子和碳酸氢根离子发生双水解反应生成CO2
(2)白色固体可能是Fe(OH)2和FeCO3的混合物;
(3)FeSO4和NaHCO3反应生成Fe(OH)2沉淀、二氧化碳和硫酸钠;二价铁不稳定,易被氧气氧化而干扰实验;碱性条件下,亚铁离子生成Fe(OH)2沉淀;
(4)如果白色沉淀是Fe(OH)2,Fe(OH)2不稳定,极易被氧化生成Fe(OH)3;FeCO3在干燥空气中稳定,潮湿环境中需较长时间才能被氧化为Fe(OH)3,通入空气后根据白色固体变色时间长短判断白色沉淀成分.

解答 解:(1)亚铁离子和碳酸氢根离子发生双水解反应生成CO2,所以生成的气体是CO2,故答案为:CO2
(2)白色固体可能是Fe(OH)2和FeCO3的混合物,所以假设3为白色固体是Fe(OH)2和FeCO3
故答案为:Fe(OH)2和FeCO3
(3)FeSO4和NaHCO3反应生成Fe(OH)2沉淀、二氧化碳,根据元素守恒知还生成硫酸钠,反应方程式为FeSO4+2NaHCO3=Fe(OH)2↓+Na2SO4+2CO2↑;
二价铁不稳定,易被氧气氧化而干扰实验,所以经煮沸后冷却的蒸馏水配制FeSO4和NaHCO3溶液的目的是除去水中溶解的氧气,防止生成的氢氧化亚铁被迅速氧化;
反应体系进行了无氧处理并且碳酸氢钠水解提供了碱性环境,所以白色沉淀中一定含有氢氧化亚铁,
故答案为:FeSO4+2NaHCO3=Fe(OH)2↓+Na2SO4+2CO2↑;除去水中溶解的氧气,防止生成的氢氧化亚铁被迅速氧化;不同意;反应体系进行了无氧处理并且碳酸氢钠水解提供了碱性环境;
(4)如果白色沉淀是Fe(OH)2,Fe(OH)2不稳定,极易被氧化生成Fe(OH)3;FeCO3在干燥空气中稳定,潮湿环境中需较长时间才能被氧化为Fe(OH)3,通入空气后根据白色固体变色时间长短判断白色沉淀成分,所以其实验步骤、预期现象和结论为:向生成的白色沉淀的试管中通入空气,若白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变为红褐色,则假设2不成立;若白色沉淀短时间内不变色,则假设2成立,
故答案为:向生成的白色沉淀的试管中通入空气,若白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变为红褐色,则假设2不成立;若白色沉淀短时间内不变色,则假设2成立.

点评 本题考查性质实验方案设计,侧重考查学生分析、判断及实验操作能力,明确实验原理及物质性质是解本题关键,难点是实验方案设计,要利用物质性质的不同点设计方案,题目难度中等.

练习册系列答案
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8.硫酸亚铁铵是一种浅蓝绿色晶体,俗称摩尔盐,其化学式为:FeSO4•(NH42SO4•6H2O.硫酸亚铁在空气中易被氧化,而形成摩尔盐后就稳定了.硫酸亚铁铵可由硫酸亚铁与硫酸铵等物质的量混合制得.三种盐的溶解度(单位为g/100g水)如下表:
温度/℃102030405070
(NH42SO473.075.478.081.084.591.9
FeSO4•7H2O40.048.060.073.3--
摩尔盐18.121.224.527.931.338.5
如图是模拟工业制备硫酸亚铁铵晶体的实验装置.

回答下列问题:
Ⅰ.(1)先用30%的氢氧化钠溶液煮沸废铁屑(含少量油污、铁锈、FeS等),再用清水洗净.用氢氧化钠溶液煮沸的目的是除去铁屑中油污
(2)将处理好的铁屑放人锥形瓶中,加入稀硫酸.锥形瓶中发生反应的离子方程式可能为ABCD(填序号).
A.Fe+2H+═Fe2++H2↑    
B.Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O
C.2Fe3++S2-═2Fe2++S↓     
D.2Fe3++Fe═3Fe2+
(3)利用容器②的反应,向容器①中通入氢气,应关闭活塞A,打开活塞BC (填字母).容器③中NaOH溶液的作用是吸收硫化氢气体,防止污染空气;向容器①中通人氢气的目的是防止亚铁离子被氧气氧化.
Ⅱ.待锥形瓶中的铁屑快反应完时,关闭活塞B、C,打开活塞A,继续产生的氢气会将锥形瓶中的硫酸亚铁(含极少部分未反应的稀硫酸)压到饱和硫酸铵溶液的底部.在常温下放置一段时间,试剂瓶底部将结晶出硫酸亚铁铵.
硫酸亚铁与硫酸铵溶液混合就能得到硫酸亚铁铵晶体,其原因是硫酸亚铁铵的溶解度最小;从容器①中分离并得到纯净硫酸亚铁铵晶体的操作方法是过滤、用酒精洗涤、干燥.
Ⅲ.制得的硫酸亚铁铵晶体中往往含有极少量的Fe3+.为测定晶体中Fe2+的含量,称取一份质量为20.0g的硫酸亚铁铵晶体样品,制成溶液.用0.5mo1•L-1KMnO4溶液滴定,当溶液中Fe2+全部被氧化,MnO-4被还原成Mn2+时,耗KMnO4溶液体积20.00mL.
滴定时,将KMnO4溶液装在酸式(酸式或碱式)滴定管中,判断反应到达滴定终点的现象为溶液刚出现紫红色,保持30s不变;晶体中FeSO4的质量分数为38%.
5.利用废铝箔(主要成分为Al、少量的Fe、Si等)既可制取有机合成催化剂AlBr3又可制取净水剂硫酸铝晶体.
I.实验室制取无色的无水AlBr3(熔点:97.5℃,沸点:263.3~265℃)可用如图1所示装置,主要实验步骤如下:
步骤l.将铝箔剪碎,用CCl4浸泡片刻,干燥,然后投入到烧瓶6中.
步骤2.从导管口7导入氮气,同时打开导管口l和4放空,一段时间后关闭导管口7和1;导管口4接装有五氧化二磷的干燥管.
步骤3.从滴液漏斗滴入一定量的液溴于烧瓶6中,并保证烧瓶6中铝过剩.
步骤4.加热烧瓶6,回流一定时间.
步骤5.将氮气的流动方向改为从导管口4到导管口l.将装有五氧化二磷的干燥管与导管口1连接,将烧瓶6加热至270℃左右,使溴化铝蒸馏进入收集器2.
步骤6.蒸馏完毕时,在继续通入氮气的情况下,将收集器2从3处拆下,并立即封闭3处.
(1)步骤l中,铝箔用CCl4浸泡的目的是除去铝箔表面的油脂等有机物.
(2)步骤2操作中,通氮气的目的是排出装置中含有水蒸气的空气.
(3)步骤3中,该实验要保证烧瓶中铝箔过剩,其目的是保证溴完全反应,防止溴过量混入溴化铝中.
(4)铝与液溴反应的化学方程式为2Al+3Br2=2AlBr3
(5)步骤4依据何种现象判断可以停止回流操作当5的管中回流液呈无色或烧瓶6中物质呈无色.
(6)步骤5需打开导管口l和4,并从4通入N2的目的是将溴化铝蒸汽导入装置2中并冷凝得到溴化铝.
Ⅱ.某课外小组的同学拟用废铝箔制取硫酸铝晶体,已知铝的物种类别与溶液pH关系如图2所示,实验中可选用的试剂:处理过的铝箔;2.0mol•L-1NaOH溶液:2.0mol•L-1硫酸
(7)由铝箔制备硫酸铝晶体的实验步骤依次为:
①称取一定质量的铝箔于烧杯中,分次加入2.0mol•L-1NaOH溶液,加热至不再产生气泡为止.
②过滤    
③滤液用2.0mol/L硫酸在不断搅拌下调到pH4-10左右;
④过滤、洗涤  
⑤沉淀中不断加入2.0mol/L硫酸至恰好溶解;
⑥蒸发浓缩;
⑦冷却结晶; 
⑧过滤、洗涤、干燥.

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